- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04634019
Finanční pobídky ke zlepšení souladu poskytovatelů
Finančně motivované hodnocení znalostí ke zlepšení souladu poskytovatele s pokyny pro léčbu: Randomizovaná kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Hlavní myšlenkou intervence je provádět čtvrtletní hodnocení znalostí poskytovatelů ve zdravotnických zařízeních a vyplácet zařízením bonus, pokud poskytovatelé v těchto testech dosahují dobrých výsledků. Pro intervenci bylo vytvořeno 12 klinických vinět. Tyto viněty pokrývají typické případy pacientů, jako je malárie, průjem a respirační infekce, a hodnotí schopnost poskytovatelů správně diagnostikovat a léčit hypotetické otázky. Všichni zdravotničtí pracovníci byli informováni, že každé 3 měsíce bude provedeno hodnocení znalostí na základě těchto vinět a že výsledky určí celkovou prémii vyplacenou zařízení.
Každé čtvrtletí procházejí zařízení inspekcí. Během supervizních návštěv je náhodně vybrán jeden poskytovatel pro hodnocení znalostí a je testován na dvou náhodně vybraných případech vinět.
Za účelem vytvoření čtvrtletního skóre výkonu se skóre na dvou vinětách zprůměruje. Padesát procent celkového skóre kvality zařízení je určeno obecným kontrolním seznamem kvality, který zachycuje základní strukturální a procesní rysy zařízení. Zbývajících padesát procent je přímo určeno výkonem poskytovatelů při hodnocení znalostí. Pokud je celkové skóre kvality nižší než 50 %, neprovádí se žádné platby za kvalitu. Pokud je skóre kvality >=50 %, zařízení mohou obdržet doplatek až 25 % plateb založených na množství. Celkové procento bonusu je určeno vynásobením skóre kvality (v rozmezí 0 až 100 %) maximálním bonusem 25 %.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Kinshasa, Kongo, Demokratická republika
- Congo Ministry of Public Health
-
-
-
-
BS
-
Basel, BS, Švýcarsko, 4051
- Swiss Tropical and Public Health Institute
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- do studie budou zahrnuti všichni poskytovatelé pracující ve 110 zařízeních vybraných pro studii.
Kritéria vyloučení:
- žádný.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Ovládací rameno
Poskytovatelé v kontrolních zařízeních nebudou dostávat žádná další školení ani hodnocení znalostí.
|
|
|
Experimentální: Finanční pobídka arm
Poskytovatelé v léčebných zařízeních budou navštěvováni jednou za čtvrt roku za účelem posouzení znalostí pomocí vinět.
Zařízení, která si v tomto hodnocení vedou dobře, obdrží čtvrtletní bonus, který bude rozdělen mezi poskytovatele.
|
Budeme provádět čtvrtletní hodnocení znalostí poskytovatelů ve vybraných zdravotnických zařízeních a vyplácíme zařízením finanční bonus, pokud poskytovatelé v těchto testech dosahují dobrých výsledků.
Pro intervenci bylo vytvořeno 12 klinických vinět.
Tyto viněty pokrývají typické případy pacientů, jako je malárie, průjem a respirační infekce, a hodnotí schopnost poskytovatelů správně diagnostikovat a léčit hypotetické otázky.
Všichni zdravotničtí pracovníci budou informováni každé 3 měsíce, že na základě těchto vinět proběhne vyhodnocení znalostí a že výsledky určí celkovou výplatu bonusu zařízení.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Soulad s pokyny pro integrovanou léčbu dětských nemocí (IMCI).
Časové okno: Endline (30 měsíců po zahájení projektu)
|
Shoda bude měřena prostřednictvím až 8 přímých pozorování návštěv nemocných dětí do 5 let v každém zařízení shromážděných během čtyřdenního období.
Během každé návštěvy vyškolení pozorovatelé zdokumentují, kolik z 10 diagnostických kroků specifikovaných v integrovaném managementu dětských nemocí (IMCI) WHO poskytovatel dodržuje.
Shoda bude definována jako dokončeno alespoň 8 z 10 diagnostických procesů.
|
Endline (30 měsíců po zahájení projektu)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Znalosti týkající se směrnic IMCI
Časové okno: Endline (30 měsíců po zahájení projektu)
|
Znalost pokynů IMCI bude hodnocena prostřednictvím vinět poskytovaných poskytovatelům na začátku a na konci.
Poskytovatelé obdrží celkem pět vinět, z nichž každá popisuje scénář týkající se nemocného dítěte mladšího 5 let.
Bude vytvořeno celkové skóre znalostí, aby se změřilo, do jaké míry se diagnóza a léčba zvolená poskytovateli shodují s těmi, které jsou specifikovány v celostátně používaných směrnicích Integrovaného managementu dětských nemocí.
|
Endline (30 měsíců po zahájení projektu)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Gil Shapira, PhD, World Bank
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- IncentLearn
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Vyhovující chování
-
Florida International UniversityBoston UniversityDokončenoPorucha chování | Porucha opozičního vzdoru | Disruptive Behavior Disorder NoSpojené státy
-
University of EdinburghWeston Brain InstituteStaženoPorucha spánku Rem Sleep Behavior | Parkinsonova choroba, Lewyho tělískoSpojené království