- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04634019
Zachęty finansowe w celu poprawy przestrzegania przepisów przez dostawców
Oceny wiedzy motywowane finansowo w celu poprawy przestrzegania przez świadczeniodawców wytycznych dotyczących leczenia: randomizowana, kontrolowana próba
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Główną ideą interwencji jest przeprowadzanie kwartalnych ocen wiedzy świadczeniodawców w placówkach służby zdrowia i wypłacanie placówkom premii, jeśli świadczeniodawcy wypadną dobrze w tych testach. Na potrzeby interwencji stworzono 12 winiet klinicznych. Te winiety obejmują typowe przypadki pacjentów, takie jak malaria, biegunka i infekcje dróg oddechowych, oraz oceniają zdolność usługodawców do prawidłowego diagnozowania i leczenia hipotetycznych pytań. Wszyscy pracownicy medyczni zostali poinformowani, że co 3 miesiące będzie przeprowadzana ocena wiedzy na podstawie tych winiet, a jej wyniki będą decydować o łącznej wypłacie premii placówce.
Co kwartał w placówkach odbywa się wizyta nadzorcza. Podczas wizyt nadzorczych jeden dostawca jest losowo wybierany do oceny wiedzy i jest testowany na dwóch losowo wybranych przypadkach winiet.
Aby utworzyć kwartalną ocenę wydajności, wyniki z dwóch winiet są następnie uśredniane. Pięćdziesiąt procent ogólnej oceny jakości obiektu jest określane na podstawie ogólnej listy kontrolnej jakości, która obejmuje podstawowe cechy strukturalne i procesowe obiektu. Pozostałe pięćdziesiąt procent zależy bezpośrednio od wyników dostawców w zakresie oceny wiedzy. Jeśli ogólny wynik jakości jest niższy niż 50%, nie są dokonywane żadne płatności za jakość. Jeśli wynik jakości wynosi >=50%, placówki mogą otrzymać dopłatę w wysokości do 25% płatności ilościowych. Całkowity procent premii jest określany przez pomnożenie wyniku jakości (w zakresie od 0 do 100%) przez maksymalną premię 25%.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kinshasa, Kongo, Demokratyczna Republika
- Congo Ministry of Public Health
-
-
-
-
BS
-
Basel, BS, Szwajcaria, 4051
- Swiss Tropical and Public Health Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszyscy usługodawcy pracujący w 110 wybranych do badania placówkach zostaną objęci badaniem.
Kryteria wyłączenia:
- nic.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Ramię kontrolne
Dostawcy w obiektach kontrolnych nie będą przechodzić żadnych dodatkowych szkoleń ani ocen wiedzy.
|
|
|
Eksperymentalny: Ramię zachęty finansowej
Świadczeniodawcy w zakładach leczenia będą odwiedzani raz na kwartał w celu oceny wiedzy za pomocą winiet.
Obiekty, które wypadną dobrze w tej ocenie, otrzymają kwartalną premię, która zostanie rozdzielona pomiędzy dostawców.
|
Będziemy przeprowadzać kwartalne oceny wiedzy świadczeniodawców w wybranych placówkach służby zdrowia i wypłacać placówkom premie finansowe, jeśli świadczeniodawcy wypadną dobrze w tych testach.
Na potrzeby interwencji stworzono 12 winiet klinicznych.
Te winiety obejmują typowe przypadki pacjentów, takie jak malaria, biegunka i infekcje dróg oddechowych, oraz oceniają zdolność usługodawców do prawidłowego diagnozowania i leczenia hipotetycznych pytań.
Wszyscy pracownicy medyczni będą informowani, że co 3 miesiące będzie przeprowadzana ocena wiedzy na podstawie tych winiet, a jej wyniki będą miały wpływ na wysokość całkowitej premii wypłacanej placówce.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zgodność z wytycznymi dotyczącymi zintegrowanego zarządzania chorobami wieku dziecięcego (IMCI).
Ramy czasowe: Linia końcowa (30 miesięcy po rozpoczęciu projektu)
|
Zgodność będzie mierzona poprzez do 8 bezpośrednich obserwacji wizyt chorych dzieci w wieku poniżej 5 lat w każdej placówce, zebranych w okresie czterech dni.
Podczas każdej wizyty przeszkoleni obserwatorzy będą dokumentować, ile z 10 etapów diagnostycznych określonych w zintegrowanym zarządzaniu chorobą dziecka (IMCI) WHO jest przestrzeganych przez usługodawcę.
Zgodność zostanie zdefiniowana jako ukończone co najmniej 8 z 10 procesów diagnostycznych.
|
Linia końcowa (30 miesięcy po rozpoczęciu projektu)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Znajomość wytycznych IMCI
Ramy czasowe: Linia końcowa (30 miesięcy po rozpoczęciu projektu)
|
Znajomość wytycznych IMCI będzie oceniana za pomocą winiet przekazywanych dostawcom na początku i na końcu.
Dostawcy otrzymają w sumie pięć winiet, z których każda opisuje scenariusz dotyczący chorego dziecka w wieku poniżej 5 lat.
Ogólny wynik wiedzy zostanie utworzony w celu zmierzenia stopnia, w jakim diagnoza i leczenie wybrane przez świadczeniodawców są zgodne z tymi określonymi w krajowych wytycznych dotyczących zintegrowanego zarządzania chorobami dzieci.
|
Linia końcowa (30 miesięcy po rozpoczęciu projektu)
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Gil Shapira, PhD, World Bank
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IncentLearn
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .