- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04667091
Sammenligning av effekten av posisjonell frigjøringsteknikk versus myofascial frigjøringsteknikk til Gluteus Medius
Sammenligning av effekten av posisjonell frigjøringsteknikk versus myofascial frigjøringsteknikk av Gluteus Medius i behandlingen av patellofemoralt smertesyndrom - en randomisert kontrollforsøk
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 74200
- Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Karachi
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fremre knesmerter >1 måned og <3 måneder
- Smerter i aktiviteter som å gå opp og gå ned trapper, løping eller sportsaktivitet og langvarig sittestilling
- Tilstedeværelse av Gluteus Medius triggerpunkt i det berørte lemmet
- Aldersgruppe 18-40 år
- Begge kjønn
Ekskluderingskriterier:
- Dislokasjon av Patella
- Skadet brusk og leddbånd i kneleddet
- Bløtdelsskade relatert til kne
- Enhver kne- eller hofteoperasjon
- Dysfunksjon i korsryggen
- Dysfunksjon av sakroiliakalleddet
- Bekkensvikt
- Flat fot
- Chondromalacia patellae
- Slitasjegikt i ung alder
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell
Følgende fysioterapi vil bli gitt til deltakerne i denne gruppen i 6 uker, 2 ganger i uken: 1. Posisjonell frigjøringsteknikk 2. Ultralyd 3. Cold Packs 4. Hofteforsterkende øvelser 5. Knestyrkende øvelser |
Behandlingen vil bli gitt i 3 økter per uke i 6 uker med hjemmetreningsprogram og deltakerne vil bli utstyrt med øvelsesark for å huske øvelsene. Det valgte utfallsmålet vil bli tatt ved baseline (innledende besøk) og 6. uke (etter intervensjon) |
|
Aktiv komparator: Komparator
Følgende fysioterapi vil bli gitt til deltakerne i denne gruppen i 6 uker, 2 ganger i uken: 1. Myofascial Release Technique 2. Ultralyd 3. Cold Packs 4. Hofteforsterkende øvelser 5. Knestyrkende øvelser |
Behandlingen vil bli gitt i 3 økter per uke i 6 uker med hjemmetreningsprogram og deltakerne vil bli utstyrt med øvelsesark for å huske øvelsene. Det valgte utfallsmålet vil bli tatt ved baseline (innledende besøk) og 6. uke (etter intervensjon) |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fremre knesmerter Skala
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på intervensjon (6. uke)
|
Det er 13-elements spørreskjema med forskjellige kategorier som relaterer ulike nivåer av individets nåværende knefunksjon.
Poengsummen varierer fra 1 som representerer alvorlig funksjonshemming til 100 som representerer ingen funksjonshemming.
|
Grunnlinje og slutt på intervensjon (6. uke)
|
|
Visuell analog skala
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på intervensjon (6. uke)
|
En subjektiv psykometrisk responsskala brukt til å måle diskrete atferdsmessige eller fysiologiske fenomener basert på lineær numerisk gradient for å måle intensiteten av smerte.
|
Grunnlinje og slutt på intervensjon (6. uke)
|
|
Smertetrykksterskel
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på intervensjon (6. uke)
|
Det er mengden direkte trykk som kreves for å fremkalle en respons i smerte på et valgt område oppnådd av et Algometer i kilogram (kg.)
|
Grunnlinje og slutt på intervensjon (6. uke)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på intervensjon (6. uke)
|
I kilogram (kg.) oppnådd med håndholdt dynamometer
|
Grunnlinje og slutt på intervensjon (6. uke)
|
|
World Health Organization Quality of Life Questionnaire- Brief
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på intervensjon (6. uke)
|
Et integrert instrument som brukes til å evaluere helserelatert livskvalitet.
Det er en 26-elements versjon av WHOQOL-100-vurderingen.
|
Grunnlinje og slutt på intervensjon (6. uke)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Priyanka Kumar, MSAPT, Dow University of Health Sciences
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB-1542
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- Studieprotokoll
- Statistisk analyseplan (SAP)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .