Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av effekten av posisjonell frigjøringsteknikk versus myofascial frigjøringsteknikk til Gluteus Medius

24. mars 2021 oppdatert av: Priyanka Ratan Kumar, Dow University of Health Sciences

Sammenligning av effekten av posisjonell frigjøringsteknikk versus myofascial frigjøringsteknikk av Gluteus Medius i behandlingen av patellofemoralt smertesyndrom - en randomisert kontrollforsøk

Patellofemoralt smertesyndrom er en tilstand med misvisende diagnose. Det rammer hovedsakelig personer i alderen 18-40 år. Det antas at mye arbeid har blitt gjort på selve leddet for å behandle Quadriceps-musklene og triggere relatert til det, men nå fokuserer litteraturen på segmentengasjementet, hvor svakhet i hofteabduktorer og lateralrotatorer spiller en stor rolle. Derfor bør intervensjoner som brukes for å behandle dette syndromet inkludere fokusering av hoftemusklene for triggerpunktterapi, samt å styrke dem for å øke stabiliteten til hoften og bekkenet for å redusere overdreven valguskrefter på kneet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Litteratur om Gluteus Medius triggerpunkt er ganske knapp, spesielt når det gjelder å lindre smerten relatert til Patellofemoral Pain Syndrome. Behandlingen av Patellofemoral Pain Syndrome inkluderer en segmentell behandling, som gir spesielt fokus på laterale rotatorer og abduktorer av hoften, spesielt Gluteus Medius-muskelen, i stedet for å behandle selve Patellofemoral-leddet. Det vil bidra til å forbedre smerten til personer som lider av dette syndromet effektivt, og innen kortere tid. Det vil også gi den praktiserende fysioterapeuten innsikt for å behandle slike pasienter med bedre utfall. Myofascial Trigger Points of Gluteus Medius er viktige medvirkende faktorer i behandlingen av Patellofemoral Pain Syndrome som er identifisert i en enkelt studie i henhold til forfatterens kunnskap. Men behandlingen som ble brukt for å frigjøre triggerpunktet til Gluteus Medius for å håndtere dette syndromet har ennå ikke blitt utforsket. Så denne studien vil sammenligne to velkjente behandlinger for å forstå hvilken av de to teknikkene som har bedre effekter på befolkningen som skal studeres. Skriftlig samtykke vil bli tatt fra alle studiedeltakerne. Enkel randomiseringsteknikk vil bli brukt gjennom "Randomization Main" programvare og randomiseringsark vil bli generert. 60 deltakere med patellofemoralt smertesyndrom med Gluteus Medius triggerpunkt vil bli tilfeldig fordelt i to like grupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74200
        • Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Karachi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fremre knesmerter >1 måned og <3 måneder
  • Smerter i aktiviteter som å gå opp og gå ned trapper, løping eller sportsaktivitet og langvarig sittestilling
  • Tilstedeværelse av Gluteus Medius triggerpunkt i det berørte lemmet
  • Aldersgruppe 18-40 år
  • Begge kjønn

Ekskluderingskriterier:

  • Dislokasjon av Patella
  • Skadet brusk og leddbånd i kneleddet
  • Bløtdelsskade relatert til kne
  • Enhver kne- eller hofteoperasjon
  • Dysfunksjon i korsryggen
  • Dysfunksjon av sakroiliakalleddet
  • Bekkensvikt
  • Flat fot
  • Chondromalacia patellae
  • Slitasjegikt i ung alder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell

Følgende fysioterapi vil bli gitt til deltakerne i denne gruppen i 6 uker, 2 ganger i uken:

1. Posisjonell frigjøringsteknikk 2. Ultralyd 3. Cold Packs 4. Hofteforsterkende øvelser 5. Knestyrkende øvelser

Behandlingen vil bli gitt i 3 økter per uke i 6 uker med hjemmetreningsprogram og deltakerne vil bli utstyrt med øvelsesark for å huske øvelsene.

Det valgte utfallsmålet vil bli tatt ved baseline (innledende besøk) og 6. uke (etter intervensjon)

Aktiv komparator: Komparator

Følgende fysioterapi vil bli gitt til deltakerne i denne gruppen i 6 uker, 2 ganger i uken:

1. Myofascial Release Technique 2. Ultralyd 3. Cold Packs 4. Hofteforsterkende øvelser 5. Knestyrkende øvelser

Behandlingen vil bli gitt i 3 økter per uke i 6 uker med hjemmetreningsprogram og deltakerne vil bli utstyrt med øvelsesark for å huske øvelsene.

Det valgte utfallsmålet vil bli tatt ved baseline (innledende besøk) og 6. uke (etter intervensjon)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fremre knesmerter Skala
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på intervensjon (6. uke)
Det er 13-elements spørreskjema med forskjellige kategorier som relaterer ulike nivåer av individets nåværende knefunksjon. Poengsummen varierer fra 1 som representerer alvorlig funksjonshemming til 100 som representerer ingen funksjonshemming.
Grunnlinje og slutt på intervensjon (6. uke)
Visuell analog skala
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på intervensjon (6. uke)
En subjektiv psykometrisk responsskala brukt til å måle diskrete atferdsmessige eller fysiologiske fenomener basert på lineær numerisk gradient for å måle intensiteten av smerte.
Grunnlinje og slutt på intervensjon (6. uke)
Smertetrykksterskel
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på intervensjon (6. uke)
Det er mengden direkte trykk som kreves for å fremkalle en respons i smerte på et valgt område oppnådd av et Algometer i kilogram (kg.)
Grunnlinje og slutt på intervensjon (6. uke)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på intervensjon (6. uke)
I kilogram (kg.) oppnådd med håndholdt dynamometer
Grunnlinje og slutt på intervensjon (6. uke)
World Health Organization Quality of Life Questionnaire- Brief
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på intervensjon (6. uke)
Et integrert instrument som brukes til å evaluere helserelatert livskvalitet. Det er en 26-elements versjon av WHOQOL-100-vurderingen.
Grunnlinje og slutt på intervensjon (6. uke)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Priyanka Kumar, MSAPT, Dow University of Health Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

15. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

24. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

14. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Resultatene vil bli utforsket gjennom publikasjoner.

IPD-delingstidsramme

Resultatene vil bli utforsket gjennom publikasjoner.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Resultatene vil bli utforsket gjennom publikasjoner.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analyseplan (SAP)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere