Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämför effekterna av positionell frisättningsteknik kontra myofascial frisättningsteknik av gluteus Medius

24 mars 2021 uppdaterad av: Priyanka Ratan Kumar, Dow University of Health Sciences

Jämföra effekterna av positionell frisättningsteknik kontra myofascial frisättningsteknik av gluteus medius vid behandling av patellofemoralt smärtsyndrom - ett randomiserat kontrollförsök

Patellofemoralt smärtsyndrom är ett tillstånd för vilseledande diagnos. Det drabbar främst individer i åldrarna 18-40 år. Man tror att mycket arbete har gjorts på själva leden vid behandling av Quadriceps-musklerna och triggers relaterade till den, men nu fokuserar litteraturen på segmentellt engagemang, där svaghet i höftabduktorerna och lateralrotatorerna spelar en stor roll. Därför bör interventioner som används för att behandla detta syndrom inkludera att fokusera höftmusklerna för triggerpunktsterapi samt att stärka dem för att öka stabiliteten i höften och bäckenet för att minska överdrivna valguskrafter på knät.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Litteratur om Gluteus Medius triggerpunkt är ganska knapp, särskilt för att lindra smärtan relaterad till Patellofemoral Pain Syndrome. Hanteringen av Patellofemoral Pain Syndrome inkluderar en segmentell behandling, som ger särskilt fokus på de laterala rotatorerna och abduktörerna i höften, särskilt Gluteus Medius-muskeln, snarare än att behandla själva Patellofemoralleden. Det kommer att hjälpa till att förbättra smärtan hos patienter som lider av detta syndrom effektivt och inom en kortare tidsperiod. Det kommer också att ge den praktiserande sjukgymnasten en insikt för att behandla sådana patienter med bättre resultat. Myofasciala triggerpunkter i Gluteus Medius är viktiga bidragande faktorer i hanteringen av Patellofemoral Pain Syndrome som identifieras i en enda studie enligt författarens kunskap. Men behandlingen som används för att frigöra triggerpunkten för Gluteus Medius för att hantera detta syndrom har ännu inte utforskats. Så denna studie kommer att jämföra två välkända behandlingar för att förstå vilken av de två teknikerna som har bättre effekter på befolkningen som ska studeras. Skriftligt samtycke kommer att tas från alla studiedeltagare. Enkel randomiseringsteknik kommer att användas genom programvaran "Randomization Main" och randomiseringsark kommer att genereras. 60 deltagare med patellofemoralt smärtsyndrom med Gluteus Medius triggerpunkt kommer att fördelas slumpmässigt i två lika grupper.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74200
        • Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Karachi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Främre knäsmärta >1 månad och <3 månader
  • Smärta i aktiviteter som att gå upp och ner i trappor, löpning eller sportaktiviteter och långvarigt sittande
  • Närvaro av Gluteus Medius triggerpunkt i den drabbade extremiteten
  • Åldersgrupp 18-40 år
  • Båda könen

Exklusions kriterier:

  • Dislokation av patella
  • Skadat brosk och ligament i knäleden
  • Mjukdelsskada relaterad till knä
  • Alla knä- eller höftoperationer
  • Ländryggsdysfunktion
  • Sacroiliacaleden dysfunktion
  • Bäckenfel
  • Plattfot
  • Chondromalacia patellae
  • Artros med ung debut

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell

Följande sjukgymnastik kommer att ges till deltagarna i denna grupp under 6 veckor, 2 gånger i veckan:

1. Positional Release Technique 2. Ultraljud 3. Cold Packs 4. Höftförstärkande övningar 5. Knästärkande övningar

Behandlingen kommer att ges i 3 pass per vecka i 6 veckor med träningsprogram för hemmet och deltagarna kommer att förses med övningsblad för att komma ihåg övningarna.

Det valda resultatmåttet kommer att tas vid baslinjen (första besöket) och 6:e veckan (efter intervention)

Aktiv komparator: Komparator

Följande sjukgymnastik kommer att ges till deltagarna i denna grupp under 6 veckor, 2 gånger i veckan:

1. Myofascial release-teknik 2. Ultraljud 3. Cold Packs 4. Höftförstärkande övningar 5. Knästärkande övningar

Behandlingen kommer att ges i 3 pass per vecka i 6 veckor med träningsprogram för hemmet och deltagarna kommer att förses med övningsblad för att komma ihåg övningarna.

Det valda resultatmåttet kommer att tas vid baslinjen (första besöket) och 6:e veckan (efter intervention)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Främre knäsmärta Skala
Tidsram: Baslinje och slut på intervention (6:e veckan)
Det är en enkät med 13 punkter med olika kategorier som relaterar olika nivåer av individens nuvarande knäfunktion. Poängen varierar från 1 som representerar allvarlig funktionsnedsättning till 100 som representerar inget funktionshinder.
Baslinje och slut på intervention (6:e veckan)
Visuell analog skala
Tidsram: Baslinje och slut på intervention (6:e veckan)
En subjektiv psykometrisk svarsskala som används för att mäta diskreta beteendemässiga eller fysiologiska fenomen baserat på linjär numerisk gradient för att mäta smärtintensiteten.
Baslinje och slut på intervention (6:e veckan)
Smärttryckströskel
Tidsram: Baslinje och slut på intervention (6:e veckan)
Det är mängden direkt tryck som krävs för att framkalla ett svar i smärta på ett utvalt område erhållet av en Algometer i kilogram (kg.)
Baslinje och slut på intervention (6:e veckan)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelstyrka
Tidsram: Baslinje och slut på intervention (6:e veckan)
I kilogram (kg.) erhållen med handhållen dynamometer
Baslinje och slut på intervention (6:e veckan)
World Health Organization Quality of Life Questionnaire- Kort
Tidsram: Baslinje och slut på intervention (6:e veckan)
Ett integrerat instrument som används för att utvärdera hälsorelaterad livskvalitet. Det är en version med 26 artiklar av WHOQOL-100-bedömningen.
Baslinje och slut på intervention (6:e veckan)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Priyanka Kumar, MSAPT, Dow University of Health Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

15 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

24 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2020

Första postat (Faktisk)

14 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

Resultaten kommer att utforskas genom publikationer.

Tidsram för IPD-delning

Resultaten kommer att utforskas genom publikationer.

Kriterier för IPD Sharing Access

Resultaten kommer att utforskas genom publikationer.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analysplan (SAP)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patellofemoralt smärtsyndrom

Kliniska prövningar på Fysioterapi

3
Prenumerera