- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04667091
Jämför effekterna av positionell frisättningsteknik kontra myofascial frisättningsteknik av gluteus Medius
Jämföra effekterna av positionell frisättningsteknik kontra myofascial frisättningsteknik av gluteus medius vid behandling av patellofemoralt smärtsyndrom - ett randomiserat kontrollförsök
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 74200
- Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Karachi
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Främre knäsmärta >1 månad och <3 månader
- Smärta i aktiviteter som att gå upp och ner i trappor, löpning eller sportaktiviteter och långvarigt sittande
- Närvaro av Gluteus Medius triggerpunkt i den drabbade extremiteten
- Åldersgrupp 18-40 år
- Båda könen
Exklusions kriterier:
- Dislokation av patella
- Skadat brosk och ligament i knäleden
- Mjukdelsskada relaterad till knä
- Alla knä- eller höftoperationer
- Ländryggsdysfunktion
- Sacroiliacaleden dysfunktion
- Bäckenfel
- Plattfot
- Chondromalacia patellae
- Artros med ung debut
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Experimentell
Följande sjukgymnastik kommer att ges till deltagarna i denna grupp under 6 veckor, 2 gånger i veckan: 1. Positional Release Technique 2. Ultraljud 3. Cold Packs 4. Höftförstärkande övningar 5. Knästärkande övningar |
Behandlingen kommer att ges i 3 pass per vecka i 6 veckor med träningsprogram för hemmet och deltagarna kommer att förses med övningsblad för att komma ihåg övningarna. Det valda resultatmåttet kommer att tas vid baslinjen (första besöket) och 6:e veckan (efter intervention) |
Aktiv komparator: Komparator
Följande sjukgymnastik kommer att ges till deltagarna i denna grupp under 6 veckor, 2 gånger i veckan: 1. Myofascial release-teknik 2. Ultraljud 3. Cold Packs 4. Höftförstärkande övningar 5. Knästärkande övningar |
Behandlingen kommer att ges i 3 pass per vecka i 6 veckor med träningsprogram för hemmet och deltagarna kommer att förses med övningsblad för att komma ihåg övningarna. Det valda resultatmåttet kommer att tas vid baslinjen (första besöket) och 6:e veckan (efter intervention) |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Främre knäsmärta Skala
Tidsram: Baslinje och slut på intervention (6:e veckan)
|
Det är en enkät med 13 punkter med olika kategorier som relaterar olika nivåer av individens nuvarande knäfunktion.
Poängen varierar från 1 som representerar allvarlig funktionsnedsättning till 100 som representerar inget funktionshinder.
|
Baslinje och slut på intervention (6:e veckan)
|
Visuell analog skala
Tidsram: Baslinje och slut på intervention (6:e veckan)
|
En subjektiv psykometrisk svarsskala som används för att mäta diskreta beteendemässiga eller fysiologiska fenomen baserat på linjär numerisk gradient för att mäta smärtintensiteten.
|
Baslinje och slut på intervention (6:e veckan)
|
Smärttryckströskel
Tidsram: Baslinje och slut på intervention (6:e veckan)
|
Det är mängden direkt tryck som krävs för att framkalla ett svar i smärta på ett utvalt område erhållet av en Algometer i kilogram (kg.)
|
Baslinje och slut på intervention (6:e veckan)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Muskelstyrka
Tidsram: Baslinje och slut på intervention (6:e veckan)
|
I kilogram (kg.) erhållen med handhållen dynamometer
|
Baslinje och slut på intervention (6:e veckan)
|
World Health Organization Quality of Life Questionnaire- Kort
Tidsram: Baslinje och slut på intervention (6:e veckan)
|
Ett integrerat instrument som används för att utvärdera hälsorelaterad livskvalitet.
Det är en version med 26 artiklar av WHOQOL-100-bedömningen.
|
Baslinje och slut på intervention (6:e veckan)
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Priyanka Kumar, MSAPT, Dow University of Health Sciences
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB-1542
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- Studieprotokoll
- Statistisk analysplan (SAP)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Patellofemoralt smärtsyndrom
-
Lauren EricksonAmerican College of Sports MedicineAvslutadPatellofemoralt syndromFörenta staterna
-
Cairo UniversityAvslutadPatellofemoralt smärtsyndrom | Patellofemoral malalignment syndromEgypten
-
Moens MaartenRekryteringMisslyckad Ryggkirurgi Syndrom | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityAvslutadPatellofemoral felspårningHong Kong
-
Riphah International UniversityRekryteringKnäsmärta kronisk | Patellofemoral smärta | Patello femoralt syndromPakistan
-
Laval UniversityAvslutadPatellofemoral smärta (PFPS)Kanada
-
Aarhus University HospitalHar inte rekryterat ännuMedial patellofemoral dislokation | Medial Patellofemoral Ligament RekonstruktionDanmark
-
University of UtahAvslutadFriska | Medial Patellofemoral Ligament RekonstruktionFörenta staterna
-
Banff Sport Medicine FoundationCanadian Orthopaedic Foundation; CONMED CorporationRekryteringTibial Tubercle Osteotomi | Patellofemoral dislokation | Medial Patellofemoral Ligament RekonstruktionKanada
-
St. Helena Hospital Coon Joint Replacement InstituteRebound Orthopedics and NeurosurgeryOkändPatellofemoral knäprotesplastikFörenta staterna
Kliniska prövningar på Fysioterapi
-
Sunnybrook Health Sciences CentreAktiv, inte rekryterandeRotatorcuff patologiKanada
-
Sunnybrook Health Sciences CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Aktiv, inte rekryterande
-
Dokuz Eylul UniversityAvslutadEffektiviteten av tejpning på anastomotiska regioner hos patienter med bröstcancerrelaterat lymfödemBröstcancer lymfödem | Manuell lymfdränage | KompressionsbandageKalkon
-
University of ManitobaAvslutad