Comparando os efeitos da técnica de liberação posicional versus técnica de liberação miofascial do glúteo médio
24 de março de 2021 atualizado por: Priyanka Ratan Kumar, Dow University of Health Sciences
Comparando os efeitos da técnica de liberação posicional versus técnica de liberação miofascial do glúteo médio no tratamento da síndrome da dor femoropatelar - um estudo de controle randomizado
A síndrome da dor femoropatelar é uma condição de diagnóstico enganoso.
Afeta principalmente indivíduos com idades entre 18-40 anos.
Acredita-se que muito trabalho tenha sido feito na própria articulação no tratamento dos músculos do quadríceps e gatilhos relacionados a ela, mas agora a literatura está se concentrando no envolvimento segmentar, onde a fraqueza dos abdutores do quadril e rotadores laterais desempenham um papel importante.
Portanto, as intervenções usadas para tratar essa síndrome devem incluir o foco nos músculos do quadril para a terapia do ponto-gatilho, bem como fortalecê-los para aumentar a estabilidade do quadril e da pelve para reduzir as forças excessivas em valgo no joelho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A literatura sobre o ponto-gatilho do Glúteo Médio é bastante escassa, especialmente no alívio da dor relacionada à Síndrome da Dor Femoropatelar.
O manejo da Síndrome da Dor Femoropatelar inclui um tratamento segmentar, dando foco especial aos rotadores laterais e abdutores do quadril, especialmente o músculo Glúteo Médio, ao invés de tratar a Articulação Femoropatelar propriamente dita.
Isso ajudará a melhorar a dor dos indivíduos que sofrem dessa síndrome de forma eficaz e em um período de tempo mais curto.
Ele também fornecerá ao fisioterapeuta praticante uma visão para tratar esses pacientes com melhores resultados.
Pontos-gatilho miofasciais do glúteo médio são importantes fatores contribuintes no manejo da síndrome da dor femoropatelar, identificada em um único estudo de acordo com o conhecimento do autor.
Mas o tratamento usado para liberar o ponto-gatilho do glúteo médio no manejo dessa síndrome ainda não foi explorado.
Assim, este estudo irá comparar dois tratamentos bem conhecidos para compreender qual das duas técnicas tem melhores efeitos na população a ser estudada.
O consentimento por escrito será obtido de todos os participantes do estudo.
Será utilizada a técnica de randomização simples através do software "Randomization Main" e será gerada a planilha de randomização.
60 participantes com síndrome da dor femoropatelar com ponto-gatilho no glúteo médio serão alocados aleatoriamente em dois grupos iguais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Paquistão, 74200
- Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Karachi
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor anterior no joelho > 1 mês e < 3 meses
- Dor em atividades como subir e descer escadas, correr ou praticar esportes e permanecer sentado por tempo prolongado
- Presença do ponto-gatilho do glúteo médio no membro acometido
- Faixa etária 18-40 anos
- Ambos os sexos
Critério de exclusão:
- Luxação da Patela
- Cartilagem danificada e ligamento da articulação do joelho
- Lesão de tecidos moles relacionada ao joelho
- Qualquer cirurgia de joelho ou quadril
- Disfunção da coluna lombar
- Disfunção da articulação sacroilíaca
- desalinhamento pélvico
- Pé chato
- Condromalácia patelar
- Osteoartrite de início jovem
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Experimental
A seguir, a fisioterapia será dada aos participantes deste grupo por 6 semanas, 2 vezes por semana: 1. Técnica de liberação posicional 2. Ultrassom 3. Compressas frias 4. Exercícios de fortalecimento do quadril 5. Exercícios de fortalecimento do joelho |
O tratamento será dado em 3 sessões por semana durante 6 semanas com um programa de exercícios em casa e os participantes receberão folhas de exercícios para lembrar os exercícios. A medida de resultado selecionada será tomada na linha de base (visita inicial) e na 6ª semana (pós-intervenção) |
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Comparador Ativo: Comparador
A seguir, a fisioterapia será dada aos participantes deste grupo por 6 semanas, 2 vezes por semana: 1. Técnica de liberação miofascial 2. Ultrassom 3. Compressas frias 4. Exercícios de fortalecimento do quadril 5. Exercícios de fortalecimento do joelho |
O tratamento será dado em 3 sessões por semana durante 6 semanas com um programa de exercícios em casa e os participantes receberão folhas de exercícios para lembrar os exercícios. A medida de resultado selecionada será tomada na linha de base (visita inicial) e na 6ª semana (pós-intervenção) |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de dor anterior do joelho
Prazo: Linha de base e final da intervenção (6ª semana)
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É um questionário de 13 itens com diferentes categorias que relacionam vários níveis de função atual do joelho do indivíduo.
A pontuação varia de 1 representando deficiência grave a 100 representando nenhuma deficiência.
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Linha de base e final da intervenção (6ª semana)
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Escala Visual Analógica
Prazo: Linha de base e final da intervenção (6ª semana)
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Uma escala de resposta psicométrica subjetiva usada para medir fenômenos comportamentais ou fisiológicos discretos com base no gradiente numérico linear na medição da intensidade da dor.
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Linha de base e final da intervenção (6ª semana)
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Limiar de pressão de dor
Prazo: Linha de base e final da intervenção (6ª semana)
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É a quantidade de pressão direta necessária para provocar uma resposta de dor em uma área selecionada obtida por um Algometer em quilogramas (kg.)
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Linha de base e final da intervenção (6ª semana)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força muscular
Prazo: Linha de base e final da intervenção (6ª semana)
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Em quilogramas (kg.) obtidos por Dinamômetro Portátil
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Linha de base e final da intervenção (6ª semana)
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Questionário de Qualidade de Vida da Organização Mundial da Saúde - Resumo
Prazo: Linha de base e final da intervenção (6ª semana)
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Um instrumento integrado usado para avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde.
É uma versão de 26 itens da avaliação WHOQOL-100.
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Linha de base e final da intervenção (6ª semana)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Priyanka Kumar, MSAPT, Dow University of Health Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
15 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
24 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
14 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB-1542
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Descrição do plano IPD
Os resultados serão explorados por meio de publicações.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os resultados serão explorados por meio de publicações.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os resultados serão explorados por meio de publicações.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Protocolo de estudo
- Plano de Análise Estatística (SAP)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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