Сравнение эффектов техники позиционного релиза и техники миофасциального релиза средней ягодичной мышцы
24 марта 2021 г. обновлено: Priyanka Ratan Kumar, Dow University of Health Sciences
Сравнение эффектов техники позиционного релиза и техники миофасциального релиза средней ягодичной мышцы при лечении пателлофеморального болевого синдрома — рандомизированное контрольное исследование
Пателлофеморальный болевой синдром является состоянием ошибочного диагноза.
В основном поражает людей в возрасте от 18 до 40 лет.
Считается, что была проделана большая работа над самим суставом при лечении четырехглавой мышцы и связанных с ней триггеров, но в настоящее время литература сосредоточена на сегментарном поражении, где главную роль играет слабость отводящих мышц бедра и латеральных вращателей.
Таким образом, вмешательства, используемые для лечения этого синдрома, должны включать сосредоточение внимания на мышцах бедра для терапии триггерных точек, а также их укрепление для повышения стабильности бедра и таза для уменьшения чрезмерной вальгусной нагрузки на колено.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Литература о триггерной точке средней ягодичной мышцы довольно скудна, особенно в отношении облегчения боли, связанной с пателлофеморальным болевым синдромом.
Лечение пателлофеморального болевого синдрома включает сегментарное лечение, при котором особое внимание уделяется боковым вращателям и отводящим мышцам бедра, особенно средней ягодичной мышце, а не самому пателлофеморальному суставу.
Это поможет эффективно облегчить боль у субъектов, страдающих этим синдромом, и в более короткие сроки.
Это также даст практикующим физиотерапевтам представление о том, как лечить таких пациентов с лучшими результатами.
Миофасциальные триггерные точки средней ягодичной мышцы являются важными факторами, способствующими лечению пателлофеморального болевого синдрома, который, насколько известно автору, выявлен в одном исследовании.
Но лечение, используемое для высвобождения триггерной точки средней ягодичной мышцы при лечении этого синдрома, еще не изучено.
Итак, в этом исследовании будут сравниваться два хорошо известных метода лечения, чтобы понять, какой из двух методов лучше влияет на изучаемую популяцию.
Письменное согласие будет получено от всех участников исследования.
Простая методика рандомизации будет использоваться с помощью программного обеспечения «Randomization Main», и будет сгенерирован лист рандомизации.
60 участников с пателлофеморальным болевым синдромом и триггерной точкой средней ягодичной мышцы будут случайным образом разделены на две равные группы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Пакистан, 74200
- Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Karachi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Боль в передней части колена >1 месяца и <3 месяцев
- Боль при подъеме и спуске по лестнице, беге или занятиях спортом, а также при длительном сидении.
- Наличие триггерной точки средней ягодичной мышцы в пораженной конечности
- Возрастная группа 18-40 лет
- Оба пола
Критерий исключения:
- Вывих надколенника
- Поврежденный хрящ и связка коленного сустава
- Повреждение мягких тканей, связанное с коленным суставом
- Любая операция на колене или бедре
- Дисфункция поясничного отдела позвоночника
- Дисфункция крестцово-подвздошного сустава
- Смещение таза
- Плоскостопие
- Хондромаляция надколенника
- Остеоартроз в молодом возрасте
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный
Следующие физиотерапевтические процедуры будут проводиться для участников этой группы в течение 6 недель, 2 раза в неделю: 1. Техника позиционного высвобождения 2. Ультразвук 3. Холодные компрессы 4. Упражнения для укрепления бедер 5. Упражнения для укрепления коленей |
Лечение будет проводиться 3 сеанса в неделю в течение 6 недель с программой домашних упражнений, и участникам будут предоставлены листы с упражнениями, чтобы они могли запомнить упражнения. Выбранный показатель исхода будет применяться на исходном уровне (первоначальный визит) и на 6-й неделе (после вмешательства). |
|
Активный компаратор: Компаратор
Следующие физиотерапевтические процедуры будут проводиться для участников этой группы в течение 6 недель, 2 раза в неделю: 1. Техника миофасциального расслабления 2. Ультразвук 3. Холодные компрессы 4. Упражнения для укрепления бедер 5. Упражнения для укрепления коленей |
Лечение будет проводиться 3 сеанса в неделю в течение 6 недель с программой домашних упражнений, и участникам будут предоставлены листы с упражнениями, чтобы они могли запомнить упражнения. Выбранный показатель исхода будет применяться на исходном уровне (первоначальный визит) и на 6-й неделе (после вмешательства). |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Передняя шкала боли в колене
Временное ограничение: Исходный уровень и конец вмешательства (6-я неделя)
|
Это опросник из 13 пунктов с различными категориями, относящимися к различным уровням текущей функции колена человека.
Оценка варьируется от 1, представляющей серьезную инвалидность, до 100, представляющих отсутствие инвалидности.
|
Исходный уровень и конец вмешательства (6-я неделя)
|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: Исходный уровень и конец вмешательства (6-я неделя)
|
Шкала субъективной психометрической реакции, используемая для измерения дискретных поведенческих или физиологических явлений на основе линейного числового градиента при измерении интенсивности боли.
|
Исходный уровень и конец вмешательства (6-я неделя)
|
|
Порог болевого давления
Временное ограничение: Исходный уровень и конец вмешательства (6-я неделя)
|
Это величина прямого давления, необходимая для возникновения болевой реакции в выбранной области, полученная с помощью альгометра, в килограммах (кг).
|
Исходный уровень и конец вмешательства (6-я неделя)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечная сила
Временное ограничение: Исходный уровень и конец вмешательства (6-я неделя)
|
В килограммах (кг.), полученных с помощью ручного динамометра.
|
Исходный уровень и конец вмешательства (6-я неделя)
|
|
Опросник качества жизни Всемирной организации здравоохранения – краткое изложение
Временное ограничение: Исходный уровень и конец вмешательства (6-я неделя)
|
Интегрированный инструмент, используемый для оценки качества жизни, связанного со здоровьем.
Это версия оценки WHOQOL-100, состоящая из 26 пунктов.
|
Исходный уровень и конец вмешательства (6-я неделя)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Priyanka Kumar, MSAPT, Dow University of Health Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 марта 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 марта 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-1542
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
Результаты будут изучены посредством публикаций.
Сроки обмена IPD
Результаты будут изучены посредством публикаций.
Критерии совместного доступа к IPD
Результаты будут изучены посредством публикаций.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
- План статистического анализа (SAP)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .