Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Positiivisen vapautustekniikan vaikutusten vertaaminen gluteus Mediuksen myofaskiaaliseen vapautumistekniikkaan

keskiviikko 24. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Priyanka Ratan Kumar, Dow University of Health Sciences

Positiivisen vapautumistekniikan ja gluteus Mediuksen myofaskiaalisen vapautumistekniikan vaikutusten vertailu patellofemoraalisen kipuoireyhtymän hoidossa – satunnaistettu kontrollikoe

Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä on harhaanjohtavan diagnoosin edellytys. Se vaikuttaa enimmäkseen 18-40-vuotiaisiin henkilöihin. Uskotaan, että itse nivelellä on tehty paljon työtä nelipäisten lihasten ja siihen liittyvien laukaisimien hoidossa, mutta nyt kirjallisuudessa keskitytään segmentaaliseen osallistumiseen, jossa lonkan sieppaajien ja lateraalisten rotaattorien heikkoudella on suuri rooli. Siksi tämän oireyhtymän hoitoon käytettäviin toimenpiteisiin tulisi kuulua lonkkalihasten keskittäminen triggerpistehoitoon sekä niiden vahvistaminen lonkan ja lantion vakauden lisäämiseksi polveen kohdistuvien liiallisten valgusvoimien vähentämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Gluteus Mediuksen laukaisukohtaa koskeva kirjallisuus on varsin niukka varsinkin patellofemoraaliseen kipuoireyhtymään liittyvän kivun lievittämisessä. Patellofemoraalisen kipuoireyhtymän hoitoon kuuluu segmentaalinen hoito, jossa keskitytään erityisesti lonkan lateraalisiin pyörittäjiin ja abduktoreihin, erityisesti gluteus Medius -lihakseen, sen sijaan, että hoidettaisiin itse patellofemoraalista niveltä. Se auttaa lievittämään tästä oireyhtymästä kärsivien potilaiden kipua tehokkaasti ja lyhyemmässä ajassa. Se antaa myös harjoittelevalle fysioterapeutille käsityksen tällaisten potilaiden hoidosta parempiin tuloksiin. Gluteus Mediuksen myofaskiaaliset triggerpisteet ovat tärkeitä vaikuttavia tekijöitä patellofemoraalisen kipuoireyhtymän hoidossa, joka on tunnistettu yhdessä tutkimuksessa tekijän tietojen mukaan. Mutta hoitoa, jota käytetään Gluteus Mediuksen laukaisupisteen vapauttamiseen tämän oireyhtymän hallinnassa, ei ole vielä tutkittu. Joten tässä tutkimuksessa verrataan kahta hyvin tunnettua hoitoa sen ymmärtämiseksi, kummalla kahdesta tekniikasta on parempi vaikutus tutkittavaan väestöön. Kirjallinen suostumus otetaan kaikilta tutkimukseen osallistuneilta. Yksinkertaista satunnaistustekniikkaa käytetään "Randomization Main" -ohjelmiston kautta ja satunnaistuslomake luodaan. 60 osallistujaa, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä, joilla on Gluteus Medius -triggerpiste, jaetaan satunnaisesti kahteen yhtä suureen ryhmään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74200
        • Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Karachi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Polven etuosan kipu > 1 kk ja < 3 kk
  • Kipu aktiviteetteissa, kuten portaiden nouseminen ja laskeminen, juoksu tai urheilutoiminta ja pitkäaikainen istuminen
  • Gluteus Medius -laukaisupisteen esiintyminen vahingoittuneessa raajassa
  • Ikäryhmä 18-40 vuotta
  • Molemmat sukupuolet

Poissulkemiskriteerit:

  • Patellan dislokaatio
  • Vaurioitunut polvinivelen rusto ja nivelside
  • Polveen liittyvä pehmytkudosvaurio
  • Mikä tahansa polvi- tai lonkkaleikkaus
  • Lannerangan toimintahäiriö
  • Sacroiliac-nivelen toimintahäiriö
  • Lantion epätasapaino
  • Lättäjalka
  • Chondromalacia patellae
  • Nuorena alkanut nivelrikko

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen

Tämän ryhmän osallistujille annetaan seuraavaa fysioterapiaa 6 viikon ajan, 2 kertaa viikossa:

1. Asennon vapautustekniikka 2. Ultraääni 3. Kylmäpakkaukset 4. Lonkkaa vahvistavat harjoitukset 5. Polvia vahvistavat harjoitukset
Muut: Fysioterapia

Hoitoa annetaan 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan kotiharjoitteluohjelmalla ja osallistujille jaetaan harjoituslehtiä harjoitusten muistamiseksi.

Valittu tulosmittaus otetaan lähtötilanteessa (ensimmäinen käynti) ja 6. viikolla (toimenpiteen jälkeen)
Active Comparator: Vertailija

Tämän ryhmän osallistujille annetaan seuraavaa fysioterapiaa 6 viikon ajan, 2 kertaa viikossa:

1. Myofaskiaalinen vapautustekniikka 2. Ultraääni 3. Kylmäpakkaukset 4. Lonkkaa vahvistavat harjoitukset 5. Polvia vahvistavat harjoitukset
Muut: Fysioterapia

Hoitoa annetaan 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan kotiharjoitteluohjelmalla ja osallistujille jaetaan harjoituslehtiä harjoitusten muistamiseksi.

Valittu tulosmittaus otetaan lähtötilanteessa (ensimmäinen käynti) ja 6. viikolla (toimenpiteen jälkeen)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polven etuosan kipuasteikko
Aikaikkuna: Intervention lähtötilanne ja loppu (6. viikko)
Se on 13 kohdan kyselylomake, jossa on eri luokkia, jotka koskevat yksilön nykyisen polven toiminnan eri tasoja. Pistemäärä vaihtelee 1:stä, joka tarkoittaa vakavaa vammaa, 100:aan, joka tarkoittaa, että ei ole vamma.
Intervention lähtötilanne ja loppu (6. viikko)
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Intervention lähtötilanne ja loppu (6. viikko)
Subjektiivinen psykometrinen vasteasteikko, jota käytetään mittaamaan erillisiä käyttäytymis- tai fysiologisia ilmiöitä, jotka perustuvat lineaariseen numeeriseen gradienttiin kivun voimakkuuden mittaamisessa.
Intervention lähtötilanne ja loppu (6. viikko)
Kipupaineen kynnys
Aikaikkuna: Intervention lähtötilanne ja loppu (6. viikko)
Se on suoran paineen määrä, joka tarvitaan kivun vasteen aikaansaamiseksi valitulla alueella, joka saadaan Algometrilla kilogrammoina (kg.)
Intervention lähtötilanne ja loppu (6. viikko)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasvoima
Aikaikkuna: Intervention lähtötilanne ja loppu (6. viikko)
Kilogramoina (kg.), saatu Hand Held Dynamometer -laitteella
Intervention lähtötilanne ja loppu (6. viikko)
Maailman terveysjärjestön elämänlaatukysely - lyhyt
Aikaikkuna: Intervention lähtötilanne ja loppu (6. viikko)
Integroitu väline terveyteen liittyvän elämänlaadun arvioimiseen. Se on 26 kohdan versio WHOQOL-100-arvioinnista.
Intervention lähtötilanne ja loppu (6. viikko)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dow University of Health Sciences

Tutkijat

  • Päätutkija: Priyanka Kumar, MSAPT, Dow University of Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-1542

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Tuloksia tarkastellaan julkaisujen kautta.

IPD-jaon aikakehys

Tuloksia tarkastellaan julkaisujen kautta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tuloksia tarkastellaan julkaisujen kautta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Fysioterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa