A pozicionális felszabadítási technika és a gluteus medius myofasciális felszabadítási technikája hatásainak összehasonlítása
2021. március 24. frissítette: Priyanka Ratan Kumar, Dow University of Health Sciences
A pozicionális felszabadulási technika és a gluteus medius myofasciális felszabadítási technikája hatásainak összehasonlítása a patellofemoralis fájdalom szindróma kezelésében – Randomizált kontroll vizsgálat
A patellofemoralis fájdalom szindróma a félrevezető diagnózis feltétele.
Leginkább a 18-40 év közötti egyéneket érinti.
Úgy gondolják, hogy magán az ízületen sokat dolgoztak a négyfejű izmok és a hozzá kapcsolódó triggerek kezelésében, de most a szakirodalom a szegmentális érintettségre összpontosít, ahol a csípőabduktorok és az oldalsó rotátorok gyengesége játszik fő szerepet.
Ezért a szindróma kezelésére alkalmazott beavatkozásoknak magukban kell foglalniuk a csípőizmok fókuszálását a triggerpont terápiához, valamint azok erősítését a csípő és a medence stabilitásának növelése érdekében, hogy csökkentsék a térdre ható túlzott valgus erőket.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A Gluteus Medius triggerponttal kapcsolatos szakirodalom meglehetősen szűkös, különösen a patellofemoralis fájdalom szindrómával kapcsolatos fájdalom csillapításában.
A patellofemoralis fájdalom szindróma kezelése szegmentális kezelést foglal magában, különös tekintettel a csípő oldalsó rotátoraira és abduktoraira, különösen a Gluteus Medius izomra, nem pedig magának a patellofemoralis ízületnek a kezelésére.
Hatékonyan és rövidebb időn belül segít csökkenteni az ebben a szindrómában szenvedő alanyok fájdalmát.
A gyakorló gyógytornásznak is betekintést nyújt az ilyen betegek jobb eredménnyel történő kezeléséhez.
A Gluteus Medius myofasciális triggerpontjai fontos hozzájáruló tényezők a patellofemoralis fájdalom szindróma kezelésében, amelyet a szerző ismeretei szerint egyetlen vizsgálatban azonosítottak.
De a Gluteus Medius kiváltó pontjának felszabadítására alkalmazott kezelést a szindróma kezelésében még nem vizsgálták.
Tehát ez a tanulmány két jól ismert kezelést fog összehasonlítani annak megértésében, hogy a két technika közül melyiknek van jobb hatása a vizsgálandó populációra.
A vizsgálatban részt vevők írásos beleegyezését kérik.
Egyszerű randomizációs technikát alkalmazunk a "Randomization Main" szoftveren keresztül, és véletlenszerűsítési lapot generálnak.
A Gluteus Medius triggerponttal rendelkező patellofemoralis fájdalom szindrómában szenvedő 60 résztvevő véletlenszerűen két egyenlő csoportba kerül.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
60
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakisztán, 74200
- Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Karachi
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Elülső térdfájdalom >1 hónap és <3 hónap
- Fájdalom olyan tevékenységek során, mint a lépcsőn való fel- és leszállás, futás vagy sporttevékenység és hosszan tartó ülés
- Gluteus Medius triggerpont jelenléte az érintett végtagban
- 18-40 éves korosztály
- Mindkét nem
Kizárási kritériumok:
- Patella diszlokációja
- Sérült térdízületi porc és szalag
- Térddel kapcsolatos lágyrész sérülés
- Bármilyen térd- vagy csípőműtét
- Az ágyéki gerinc diszfunkciója
- A sacroiliacalis ízület diszfunkciója
- Kismedencei elváltozás
- Lúdtalp
- Chondromalacia patellae
- Fiatal kezdetű osteoarthritis
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kísérleti
A csoportban résztvevők 6 héten keresztül heti 2 alkalommal a következő fizioterápiát kapják: 1. Pozíciós elengedési technika 2. Ultrahang 3. Hidegpakolás 4. Csípőerősítő gyakorlatok 5. Térderősítő gyakorlatok |
A kezelést heti 3 alkalomban adják 6 héten keresztül, otthoni edzésprogrammal, és a résztvevők gyakorlati lapokat kapnak, hogy emlékezzenek a gyakorlatokra. A kiválasztott eredménymérést az alapállapotban (első vizit) és a 6. héten (a beavatkozás után) kell elvégezni. |
|
Aktív összehasonlító: Összehasonlító
A csoportban résztvevők 6 héten keresztül heti 2 alkalommal a következő fizioterápiát kapják: 1. Myofascialis felszabadítási technika 2. Ultrahang 3. Hideg pakolás 4. Csípőerősítő gyakorlatok 5. Térderősítő gyakorlatok |
A kezelést heti 3 alkalomban adják 6 héten keresztül, otthoni edzésprogrammal, és a résztvevők gyakorlati lapokat kapnak, hogy emlékezzenek a gyakorlatokra. A kiválasztott eredménymérést az alapállapotban (első vizit) és a 6. héten (a beavatkozás után) kell elvégezni. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Elülső térdfájdalom skála
Időkeret: A beavatkozás alaphelyzete és vége (6. hét)
|
Ez egy 13 tételből álló kérdőív, amely különböző kategóriákat tartalmaz az egyén aktuális térdfunkciójának különböző szintjeire vonatkozóan.
A pontszám a súlyos fogyatékosságot jelző 1-től a fogyatékosság hiányát jelző 100-ig terjed.
|
A beavatkozás alaphelyzete és vége (6. hét)
|
|
Vizuális analóg skála
Időkeret: A beavatkozás alaphelyzete és vége (6. hét)
|
Egy szubjektív pszichometriai válaszskála, amely diszkrét viselkedési vagy fiziológiai jelenségek mérésére szolgál a fájdalom intenzitásának mérésére szolgáló lineáris numerikus gradiens alapján.
|
A beavatkozás alaphelyzete és vége (6. hét)
|
|
Fájdalomnyomás küszöb
Időkeret: A beavatkozás alaphelyzete és vége (6. hét)
|
Ez az Algométerrel kapott, egy kiválasztott területen a fájdalomra adott válasz kiváltásához szükséges közvetlen nyomás mértéke kilogrammban (kg.)
|
A beavatkozás alaphelyzete és vége (6. hét)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Izomerő
Időkeret: A beavatkozás alaphelyzete és vége (6. hét)
|
Kézi dinamométerrel mérve kilogrammban (kg.).
|
A beavatkozás alaphelyzete és vége (6. hét)
|
|
Az Egészségügyi Világszervezet életminőségi kérdőíve- Rövid
Időkeret: A beavatkozás alaphelyzete és vége (6. hét)
|
Integrált eszköz az egészséggel kapcsolatos életminőség értékelésére.
Ez a WHOQOL-100 értékelés 26 tételes változata.
|
A beavatkozás alaphelyzete és vége (6. hét)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Priyanka Kumar, MSAPT, Dow University of Health Sciences
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. december 7.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. március 15.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. március 24.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. december 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. december 9.
Első közzététel (Tényleges)
2020. december 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. március 24.
Utolsó ellenőrzés
2021. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB-1542
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Igen
IPD terv leírása
Az eredményeket publikációk segítségével tárják fel.
IPD megosztási időkeret
Az eredményeket publikációk segítségével tárják fel.
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Az eredményeket publikációk segítségével tárják fel.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- Tanulmányi Protokoll
- Statisztikai elemzési terv (SAP)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Patellofemoralis fájdalom szindróma
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityBefejezvePatellofemoral maltrackingHong Kong
-
Radboud University Medical CenterToborzásPatella diszlokáció | Patellofemoral maltracking | Patella diszlokáció, visszatérőHollandia
-
Xijing HospitalBefejezveAorta disszekció | AKI - Akut vesekárosodás | PAI-1 4G/5G polimorfizmusKína