Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de effecten van positionele loslaattechniek versus myofasciale loslaattechniek van gluteus medius

24 maart 2021 bijgewerkt door: Priyanka Ratan Kumar, Dow University of Health Sciences

Vergelijking van de effecten van positionele release-techniek versus myofasciale release-techniek van gluteus medius bij de behandeling van patellofemoraal pijnsyndroom - een gerandomiseerde controlestudie

Patellofemoraal pijnsyndroom is een aandoening met een misleidende diagnose. Het treft vooral personen met een leeftijd tussen 18-40 jaar. Aangenomen wordt dat er veel werk is verricht aan het gewricht zelf bij de behandeling van de quadricepsspieren en triggers die daarmee verband houden, maar nu concentreert de literatuur zich op de segmentale betrokkenheid, waarbij zwakte van de heupabductoren en laterale rotators een grote rol spelen. Daarom moeten interventies die worden gebruikt voor de behandeling van dit syndroom gericht zijn op het focussen van de heupspieren voor triggerpointtherapie en het versterken ervan om de stabiliteit van de heup en het bekken te vergroten om overmatige valguskrachten op de knie te verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Literatuur over het gluteus medius-triggerpoint is vrij schaars, vooral bij het verlichten van de pijn die verband houdt met het patellofemorale pijnsyndroom. De behandeling van het patellofemoraal pijnsyndroom omvat een segmentale behandeling, waarbij speciale aandacht wordt besteed aan de laterale rotatoren en abductoren van de heup, met name de gluteus medius, in plaats van het patellofemorale gewricht zelf te behandelen. Het zal helpen bij het effectief verbeteren van de pijn van de proefpersonen die aan dit syndroom lijden, en binnen een kortere tijd. Het zal de praktiserende fysiotherapeut ook inzicht verschaffen om dergelijke patiënten met betere resultaten te behandelen. Myofasciale triggerpoints van de gluteus medius zijn belangrijke bijdragende factoren bij de behandeling van het patellofemorale pijnsyndroom, dat volgens de kennis van de auteur in een enkele studie is geïdentificeerd. Maar de behandeling die wordt gebruikt om het triggerpoint van Gluteus Medius vrij te geven bij het beheersen van dit syndroom, is nog niet onderzocht. Deze studie zal dus twee bekende behandelingen vergelijken om te begrijpen welke van de twee technieken betere effecten heeft op de te bestuderen populatie. Van alle deelnemers aan de studie wordt schriftelijke toestemming gevraagd. Er wordt een eenvoudige randomisatietechniek gebruikt via de "Randomization Main"-software en er wordt een randomisatieblad gegenereerd. 60 deelnemers met patellofemoraal pijnsyndroom met gluteus medius-triggerpoint worden willekeurig verdeeld in twee gelijke groepen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74200
        • Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Karachi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voorste kniepijn >1 maand en <3 maand
  • Pijn bij activiteiten zoals het op- en aflopen van trappen, hardlopen of sportactiviteiten en langdurig zitten
  • Aanwezigheid van gluteus medius-triggerpoint in het aangedane ledemaat
  • Leeftijdsgroep 18-40 jaar
  • Beide geslachten

Uitsluitingscriteria:

  • Dislocatie van Patella
  • Beschadigd kraakbeen en ligament van kniegewricht
  • Verwonding van zacht weefsel gerelateerd aan de knie
  • Elke knie- of heupoperatie
  • Disfunctie van de lumbale wervelkolom
  • Sacro-iliacale gewrichtsdisfunctie
  • Slechte uitlijning van het bekken
  • Platte voet
  • Chondromalacia patellae
  • Artrose op jonge leeftijd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel

Volgende fysiotherapie wordt gegeven aan de deelnemers in deze groep gedurende 6 weken, 2 keer per week:

1. Positionele loslaattechniek 2. Echografie 3. Cold Packs 4. Heupversterkende oefeningen 5. Knieversterkende oefeningen

De behandeling wordt gegeven in 3 sessies per week gedurende 6 weken met een oefenprogramma voor thuis en de deelnemers krijgen oefenbladen om de oefeningen te onthouden.

De geselecteerde uitkomstmaat wordt genomen op basislijn (eerste bezoek) en 6e week (na interventie)

Actieve vergelijker: Comparator

Volgende fysiotherapie wordt gegeven aan de deelnemers in deze groep gedurende 6 weken, 2 keer per week:

1. Myofascial Release Technique 2. Echografie 3. Cold Packs 4. Heupversterkende oefeningen 5. Knieversterkende oefeningen

De behandeling wordt gegeven in 3 sessies per week gedurende 6 weken met een oefenprogramma voor thuis en de deelnemers krijgen oefenbladen om de oefeningen te onthouden.

De geselecteerde uitkomstmaat wordt genomen op basislijn (eerste bezoek) en 6e week (na interventie)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schaal voor pijn in de voorste knie
Tijdsspanne: Baseline en einde van de interventie (6e week)
Het is een vragenlijst van 13 items met verschillende categorieën die betrekking hebben op verschillende niveaus van de huidige kniefunctie van het individu. Score varieert van 1 voor ernstige handicap tot 100 voor geen handicap.
Baseline en einde van de interventie (6e week)
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: Baseline en einde van de interventie (6e week)
Een subjectieve psychometrische responsschaal die wordt gebruikt om discrete gedrags- of fysiologische fenomenen te meten op basis van een lineaire numerieke gradiënt bij het meten van de intensiteit van pijn.
Baseline en einde van de interventie (6e week)
Pijndrukdrempel
Tijdsspanne: Baseline en einde van de interventie (6e week)
Het is de hoeveelheid directe druk die nodig is om een ​​pijnreactie op een geselecteerd gebied uit te lokken, verkregen door een algometer in kilogram (kg).
Baseline en einde van de interventie (6e week)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierkracht
Tijdsspanne: Baseline en einde van de interventie (6e week)
In kilogram (kg.) verkregen met een handdynamometer
Baseline en einde van de interventie (6e week)
Vragenlijst over kwaliteit van leven van de Wereldgezondheidsorganisatie - Kort
Tijdsspanne: Baseline en einde van de interventie (6e week)
Een geïntegreerd instrument dat wordt gebruikt om gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te evalueren. Het is een 26-itemversie van de WHOQOL-100-beoordeling.
Baseline en einde van de interventie (6e week)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Priyanka Kumar, MSAPT, Dow University of Health Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 december 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 maart 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

Resultaten zullen worden onderzocht door middel van publicaties.

IPD-tijdsbestek voor delen

Resultaten zullen worden onderzocht door middel van publicaties.

IPD-toegangscriteria voor delen

Resultaten zullen worden onderzocht door middel van publicaties.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • Leerprotocool
  • Statistisch Analyse Plan (SAP)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Fysiotherapie

3
Abonneren