- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04667091
Vergelijking van de effecten van positionele loslaattechniek versus myofasciale loslaattechniek van gluteus medius
Vergelijking van de effecten van positionele release-techniek versus myofasciale release-techniek van gluteus medius bij de behandeling van patellofemoraal pijnsyndroom - een gerandomiseerde controlestudie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 74200
- Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Karachi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voorste kniepijn >1 maand en <3 maand
- Pijn bij activiteiten zoals het op- en aflopen van trappen, hardlopen of sportactiviteiten en langdurig zitten
- Aanwezigheid van gluteus medius-triggerpoint in het aangedane ledemaat
- Leeftijdsgroep 18-40 jaar
- Beide geslachten
Uitsluitingscriteria:
- Dislocatie van Patella
- Beschadigd kraakbeen en ligament van kniegewricht
- Verwonding van zacht weefsel gerelateerd aan de knie
- Elke knie- of heupoperatie
- Disfunctie van de lumbale wervelkolom
- Sacro-iliacale gewrichtsdisfunctie
- Slechte uitlijning van het bekken
- Platte voet
- Chondromalacia patellae
- Artrose op jonge leeftijd
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Experimenteel
Volgende fysiotherapie wordt gegeven aan de deelnemers in deze groep gedurende 6 weken, 2 keer per week: 1. Positionele loslaattechniek 2. Echografie 3. Cold Packs 4. Heupversterkende oefeningen 5. Knieversterkende oefeningen |
De behandeling wordt gegeven in 3 sessies per week gedurende 6 weken met een oefenprogramma voor thuis en de deelnemers krijgen oefenbladen om de oefeningen te onthouden. De geselecteerde uitkomstmaat wordt genomen op basislijn (eerste bezoek) en 6e week (na interventie) |
Actieve vergelijker: Comparator
Volgende fysiotherapie wordt gegeven aan de deelnemers in deze groep gedurende 6 weken, 2 keer per week: 1. Myofascial Release Technique 2. Echografie 3. Cold Packs 4. Heupversterkende oefeningen 5. Knieversterkende oefeningen |
De behandeling wordt gegeven in 3 sessies per week gedurende 6 weken met een oefenprogramma voor thuis en de deelnemers krijgen oefenbladen om de oefeningen te onthouden. De geselecteerde uitkomstmaat wordt genomen op basislijn (eerste bezoek) en 6e week (na interventie) |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Schaal voor pijn in de voorste knie
Tijdsspanne: Baseline en einde van de interventie (6e week)
|
Het is een vragenlijst van 13 items met verschillende categorieën die betrekking hebben op verschillende niveaus van de huidige kniefunctie van het individu.
Score varieert van 1 voor ernstige handicap tot 100 voor geen handicap.
|
Baseline en einde van de interventie (6e week)
|
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: Baseline en einde van de interventie (6e week)
|
Een subjectieve psychometrische responsschaal die wordt gebruikt om discrete gedrags- of fysiologische fenomenen te meten op basis van een lineaire numerieke gradiënt bij het meten van de intensiteit van pijn.
|
Baseline en einde van de interventie (6e week)
|
Pijndrukdrempel
Tijdsspanne: Baseline en einde van de interventie (6e week)
|
Het is de hoeveelheid directe druk die nodig is om een pijnreactie op een geselecteerd gebied uit te lokken, verkregen door een algometer in kilogram (kg).
|
Baseline en einde van de interventie (6e week)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Spierkracht
Tijdsspanne: Baseline en einde van de interventie (6e week)
|
In kilogram (kg.) verkregen met een handdynamometer
|
Baseline en einde van de interventie (6e week)
|
Vragenlijst over kwaliteit van leven van de Wereldgezondheidsorganisatie - Kort
Tijdsspanne: Baseline en einde van de interventie (6e week)
|
Een geïntegreerd instrument dat wordt gebruikt om gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te evalueren.
Het is een 26-itemversie van de WHOQOL-100-beoordeling.
|
Baseline en einde van de interventie (6e week)
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Priyanka Kumar, MSAPT, Dow University of Health Sciences
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB-1542
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- Leerprotocool
- Statistisch Analyse Plan (SAP)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Fysiotherapie
-
Sunnybrook Health Sciences CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Actief, niet wervend
-
Sunnybrook Health Sciences CentreActief, niet wervendRotator cuff pathologieCanada
-
University of MalagaAndaluz Health ServiceVoltooidChronische aandoeningenSpanje