- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04667091
Sammenligning af virkningerne af Positional Release Technique Versus Myofascial Release Technique af Gluteus Medius
Sammenligning af virkningerne af Positional Release Technique Versus Myofascial Release Technique af Gluteus Medius i behandlingen af Patellofemoral Pain Syndrome - Et randomiseret kontrolforsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 74200
- Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Karachi
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forreste knæsmerter >1 måned og <3 måneder
- Smerter ved aktiviteter som at gå op og ned ad trapper, løbe eller sportsaktiviteter og længere sidde
- Tilstedeværelse af Gluteus Medius triggerpunkt i det berørte lem
- Aldersgruppe 18-40 år
- Begge køn
Ekskluderingskriterier:
- Dislokation af patella
- Beskadiget brusk og ledbånd i knæleddet
- Bløddelsskade relateret til knæ
- Enhver knæ- eller hofteoperation
- Lændehvirvelsøjlen dysfunktion
- Sacroiliakalledsdysfunktion
- Fejl i bækkenet
- Flad fod
- Chondromalacia patellae
- Slidgigt i ung alder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Eksperimentel
Følgende fysioterapi vil blive givet til deltagerne i denne gruppe i 6 uger, 2 gange om ugen: 1. Positional release-teknik 2. Ultralyd 3. Cold Packs 4. Hofteforstærkende øvelser 5. Knæstyrkende øvelser |
Behandling vil blive givet i 3 sessioner om ugen i 6 uger med hjemmetræningsprogram, og deltagerne vil blive forsynet med øvelsesark til at huske øvelserne. Det valgte resultatmål vil blive taget på baseline (indledende besøg) og 6. uge (efter intervention) |
Aktiv komparator: Komparator
Følgende fysioterapi vil blive givet til deltagerne i denne gruppe i 6 uger, 2 gange om ugen: 1. Myofascial frigørelsesteknik 2. Ultralyd 3. Cold Packs 4. Hoftestyrkende øvelser 5. Knæstyrkende øvelser |
Behandling vil blive givet i 3 sessioner om ugen i 6 uger med hjemmetræningsprogram, og deltagerne vil blive forsynet med øvelsesark til at huske øvelserne. Det valgte resultatmål vil blive taget på baseline (indledende besøg) og 6. uge (efter intervention) |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forreste knæsmerter Skala
Tidsramme: Baseline og afslutning af intervention (6. uge)
|
Det er et spørgeskema med 13 punkter med forskellige kategorier, der vedrører forskellige niveauer af individets nuværende knæfunktion.
Score spænder fra 1, der repræsenterer alvorligt handicap, til 100, der repræsenterer ingen handicap.
|
Baseline og afslutning af intervention (6. uge)
|
Visuel analog skala
Tidsramme: Baseline og afslutning af intervention (6. uge)
|
En subjektiv psykometrisk responsskala, der bruges til at måle diskrete adfærdsmæssige eller fysiologiske fænomener baseret på lineær numerisk gradient til at måle intensiteten af smerte.
|
Baseline og afslutning af intervention (6. uge)
|
Smertetryktærskel
Tidsramme: Baseline og afslutning af intervention (6. uge)
|
Det er mængden af direkte tryk, der kræves for at fremkalde et respons i smerte på et udvalgt område opnået af et Algometer i kilogram (kg.)
|
Baseline og afslutning af intervention (6. uge)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Muskelstyrke
Tidsramme: Baseline og afslutning af intervention (6. uge)
|
I kilogram (kg.) opnået ved håndholdt dynamometer
|
Baseline og afslutning af intervention (6. uge)
|
World Health Organization Quality of Life Questionnaire- Brief
Tidsramme: Baseline og afslutning af intervention (6. uge)
|
Et integreret instrument, der bruges til at evaluere sundhedsrelateret livskvalitet.
Det er en 26-elements version af WHOQOL-100-vurderingen.
|
Baseline og afslutning af intervention (6. uge)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Priyanka Kumar, MSAPT, Dow University of Health Sciences
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB-1542
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- Studieprotokol
- Statistisk analyseplan (SAP)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom
-
Lauren EricksonAmerican College of Sports MedicineAfsluttetPatellofemoralt syndromForenede Stater
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityAfsluttetPatellofemoral fejlsporingHong Kong
-
Riphah International UniversityRekrutteringKronisk knæsmerter | Patellofemoral smerte | Patello femoralt syndromPakistan
-
Laval UniversityAfsluttetPatellofemoral smerte (PFPS)Canada
-
Aarhus University HospitalIkke rekrutterer endnuMedial patellofemoral dislokation | Medial Patellofemoral Ligament RekonstruktionDanmark
-
Cairo UniversityAfsluttetPatellofemoralt smertesyndrom | Patellofemoral Malalignment SyndromeEgypten
-
Rijnstate HospitalSaluda Medical Pty LtdTilmelding efter invitationPolyneuropatier | Kronisk smertesyndrom | Multi Focal Pain | Mislykket nakkekirurgi syndromHolland
-
Banff Sport Medicine FoundationCanadian Orthopaedic Foundation; CONMED CorporationRekrutteringTibial Tuberkel Osteotomi | Patellofemoral dislokation | Medial Patellofemoral Ligament RekonstruktionCanada
-
St. Helena Hospital Coon Joint Replacement InstituteRebound Orthopedics and NeurosurgeryUkendtPatellofemoral knæarthroplastikForenede Stater
-
University Hospital Bispebjerg and FrederiksbergAfsluttetPatellofemoralt smertesyndrom | Anterior knæsmerter syndromDanmark
Kliniske forsøg med Fysioterapi
-
Sunnybrook Health Sciences CentreAktiv, ikke rekrutterendeRotator cuff patologiCanada
-
Sunnybrook Health Sciences CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Aktiv, ikke rekrutterende
-
University of ManitobaAfsluttet