Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af virkningerne af Positional Release Technique Versus Myofascial Release Technique af Gluteus Medius

24. marts 2021 opdateret af: Priyanka Ratan Kumar, Dow University of Health Sciences

Sammenligning af virkningerne af Positional Release Technique Versus Myofascial Release Technique af Gluteus Medius i behandlingen af ​​Patellofemoral Pain Syndrome - Et randomiseret kontrolforsøg

Patellofemoralt smertesyndrom er en tilstand af vildledende diagnose. Det rammer for det meste personer i alderen 18-40 år. Det menes, at der er blevet arbejdet meget på selve leddet i behandlingen af ​​Quadriceps-musklerne og triggere relateret til det, men nu fokuserer litteraturen på den segmentelle involvering, hvor svaghed i hofteabduktorerne og laterale rotatorer spiller en stor rolle. Derfor bør indgreb, der anvendes til behandling af dette syndrom, omfatte fokusering af hoftemusklerne til triggerpunktsterapi samt styrkelse af dem til at øge stabiliteten af ​​hoften og bækkenet for at reducere overdrevne valguskræfter på knæet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Litteratur vedrørende Gluteus Medius triggerpunkt er ret sparsom, især til at lindre smerten relateret til Patellofemoral Pain Syndrome. Håndteringen af ​​Patellofemoral Pain Syndrome inkluderer en segmental behandling, der giver særligt fokus på de laterale rotatorer og abduktorer af hoften, især Gluteus Medius-muskelen, frem for at behandle selve Patellofemoral-leddet. Det vil hjælpe med at forbedre smerten hos de personer, der lider af dette syndrom, effektivt og inden for en kortere tidsperiode. Det vil også give den praktiserende fysioterapeut en indsigt i at behandle sådanne patienter med bedre resultater. Myofasciale triggerpunkter i Gluteus Medius er vigtige medvirkende faktorer i behandlingen af ​​patellofemoralt smertesyndrom, som er identificeret i en enkelt undersøgelse ifølge forfatterens viden. Men den behandling, der blev brugt til at frigive triggerpunktet for Gluteus Medius til at håndtere dette syndrom, er endnu ikke blevet undersøgt. Så denne undersøgelse vil sammenligne to velkendte behandlinger for at forstå, hvilken af ​​de to teknikker der har bedre virkninger på den befolkning, der skal undersøges. Der vil blive taget skriftligt samtykke fra alle undersøgelsens deltagere. Simpel randomiseringsteknik vil blive brugt gennem "Randomization Main" software og randomiseringsark vil blive genereret. 60 deltagere med patellofemoralt smertesyndrom med Gluteus Medius triggerpunkt vil blive tilfældigt fordelt i to lige store grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74200
        • Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Karachi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forreste knæsmerter >1 måned og <3 måneder
  • Smerter ved aktiviteter som at gå op og ned ad trapper, løbe eller sportsaktiviteter og længere sidde
  • Tilstedeværelse af Gluteus Medius triggerpunkt i det berørte lem
  • Aldersgruppe 18-40 år
  • Begge køn

Ekskluderingskriterier:

  • Dislokation af patella
  • Beskadiget brusk og ledbånd i knæleddet
  • Bløddelsskade relateret til knæ
  • Enhver knæ- eller hofteoperation
  • Lændehvirvelsøjlen dysfunktion
  • Sacroiliakalledsdysfunktion
  • Fejl i bækkenet
  • Flad fod
  • Chondromalacia patellae
  • Slidgigt i ung alder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel

Følgende fysioterapi vil blive givet til deltagerne i denne gruppe i 6 uger, 2 gange om ugen:

1. Positional release-teknik 2. Ultralyd 3. Cold Packs 4. Hofteforstærkende øvelser 5. Knæstyrkende øvelser
Andet: Fysioterapi

Behandling vil blive givet i 3 sessioner om ugen i 6 uger med hjemmetræningsprogram, og deltagerne vil blive forsynet med øvelsesark til at huske øvelserne.

Det valgte resultatmål vil blive taget på baseline (indledende besøg) og 6. uge (efter intervention)
Aktiv komparator: Komparator

Følgende fysioterapi vil blive givet til deltagerne i denne gruppe i 6 uger, 2 gange om ugen:

1. Myofascial frigørelsesteknik 2. Ultralyd 3. Cold Packs 4. Hoftestyrkende øvelser 5. Knæstyrkende øvelser
Andet: Fysioterapi

Behandling vil blive givet i 3 sessioner om ugen i 6 uger med hjemmetræningsprogram, og deltagerne vil blive forsynet med øvelsesark til at huske øvelserne.

Det valgte resultatmål vil blive taget på baseline (indledende besøg) og 6. uge (efter intervention)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forreste knæsmerter Skala
Tidsramme: Baseline og afslutning af intervention (6. uge)
Det er et spørgeskema med 13 punkter med forskellige kategorier, der vedrører forskellige niveauer af individets nuværende knæfunktion. Score spænder fra 1, der repræsenterer alvorligt handicap, til 100, der repræsenterer ingen handicap.
Baseline og afslutning af intervention (6. uge)
Visuel analog skala
Tidsramme: Baseline og afslutning af intervention (6. uge)
En subjektiv psykometrisk responsskala, der bruges til at måle diskrete adfærdsmæssige eller fysiologiske fænomener baseret på lineær numerisk gradient til at måle intensiteten af ​​smerte.
Baseline og afslutning af intervention (6. uge)
Smertetryktærskel
Tidsramme: Baseline og afslutning af intervention (6. uge)
Det er mængden af ​​direkte tryk, der kræves for at fremkalde et respons i smerte på et udvalgt område opnået af et Algometer i kilogram (kg.)
Baseline og afslutning af intervention (6. uge)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: Baseline og afslutning af intervention (6. uge)
I kilogram (kg.) opnået ved håndholdt dynamometer
Baseline og afslutning af intervention (6. uge)
World Health Organization Quality of Life Questionnaire- Brief
Tidsramme: Baseline og afslutning af intervention (6. uge)
Et integreret instrument, der bruges til at evaluere sundhedsrelateret livskvalitet. Det er en 26-elements version af WHOQOL-100-vurderingen.
Baseline og afslutning af intervention (6. uge)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dow University of Health Sciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Priyanka Kumar, MSAPT, Dow University of Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

24. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2020

Først opslået (Faktiske)

14. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-1542

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Resultater vil blive udforsket gennem publikationer.

IPD-delingstidsramme

Resultater vil blive udforsket gennem publikationer.

IPD-delingsadgangskriterier

Resultater vil blive udforsket gennem publikationer.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Fysioterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner