Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilbake til arbeid og funksjonelle resultater for franske soldater etter gjenoppbygging av fremre korsbånd

8. mars 2021 oppdatert av: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Tilbake til arbeid i den militære befolkningen etter kirurgisk rekonstruksjon av det fremre korsbåndet (ACL) har vært dårlig undersøkt i det franske forsvaret. Bare amerikanske studier er tilgjengelige og viser at denne operasjonen har en betydelig innvirkning på soldatenes operasjonelle kapasitet.

ACL-ruptur er ekstremt hyppig i aktive populasjoner. Denne patologien har allerede blitt grundig utforsket i risikopopulasjoner, spesielt innen idrett. De fleste studier viser at gjenopptakelsen av sport er sterkt påvirket av denne patologien.

Videre er det påvist en overrisiko (10 ganger større forekomst av ACL-ruptur) i militæret.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

222

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Clamart, Frankrike, 92140
        • Hôpital d'instruction des armées Percy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil være sammensatt av militært personell som gjennomgikk førstelinje ACL-rekonstruksjonskirurgi på et militærsykehus (militært treningssykehus Bégin eller militært treningssykehus Percy) mellom januar 2014 og mai 2019.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Militært personell som gjennomgikk førstelinje ACL-rekonstruksjonskirurgi mellom januar 2014 og mai 2019

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som har hatt ACL-rekonstruksjonskirurgi etter innledende svikt
  • Personer med en multiligamentøs knetilstand

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel av deltakerne som fikk tilbake sin faglige kompetanse ett år etter fremre korsbånd (ACL) rekonstruksjonskirurgi.
Tidsramme: 1 år etter anterior cruciate ligament (ACL) rekonstruksjonskirurgi.
1 år etter anterior cruciate ligament (ACL) rekonstruksjonskirurgi.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

6. januar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

6. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

16. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020PPRC10
  • 2020-A02234-35 (Annen identifikator: IDRCB)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere