Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paluu työhön ja ranskalaisten sotilaiden toiminnalliset tulokset eturistisiteen jälleenrakennuksen jälkeen

maanantai 8. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Paluu työhön sotilasväestössä anterior cruciate ligament (ACL) -kirurgisen rekonstruoinnin jälkeen on ollut huonosti tutkittu Ranskan asevoimissa. Vain amerikkalaiset tutkimukset ovat saatavilla ja osoittavat, että tällä leikkauksella on merkittävä vaikutus sotilaiden toimintakykyyn.

ACL-repeämä on erittäin yleinen aktiivisissa populaatioissa. Tätä patologiaa on jo tutkittu laajasti riskiryhmissä, erityisesti urheilussa. Useimmat tutkimukset osoittavat, että tämä patologia vaikuttaa suuresti urheilun jatkamiseen.

Lisäksi yliriski (10 kertaa suurempi ACL-repeämien ilmaantuvuus) on osoitettu armeijassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

222

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Clamart, Ranska, 92140
        • Hôpital d'instruction des armées Percy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu sotilashenkilöstöstä, jolle tehtiin ensilinjan ACL-rekonstruktioleikkaus sotasairaalassa (sotilaskoulutussairaala Bégin tai sotilaskoulutussairaala Percy) tammikuun 2014 ja toukokuun 2019 välisenä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sotilashenkilöstö, jolle tehtiin ensilinjan ACL jälleenrakennusleikkaus tammikuun 2014 ja toukokuun 2019 välisenä aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Ihmiset, joille on tehty ACL-rekonstruktioleikkaus alkuperäisen epäonnistumisen jälkeen
  • Ihmiset, joilla on multiligamenttinen polvi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus osallistujista, jotka palasivat ammatilliseen pätevyytensä vuoden kuluttua anterior cruciate ligament (ACL) rekonstruktioleikkauksesta.
Aikaikkuna: 1 vuosi anterior cruciate ligament (ACL) rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
1 vuosi anterior cruciate ligament (ACL) rekonstruktioleikkauksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 6. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 6. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020PPRC10
  • 2020-A02234-35 (Muu tunniste: IDRCB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa