Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Visszatérés a munkához és a francia katonák funkcionális eredményei az elülső keresztszalag rekonstrukciója után

2021. március 8. frissítette: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Az elülső keresztszalag (ACL) műtéti rekonstrukciója után a katonai lakosság munkába való visszatérését a francia fegyveres erők rosszul vizsgálták. Csak amerikai tanulmányok állnak rendelkezésre, amelyek azt mutatják, hogy ez a műtét jelentős hatással van a katonák működési képességére.

Az ACL-szakadás rendkívül gyakori az aktív populációkban. Ezt a patológiát már alaposan feltárták a veszélyeztetett populációkban, különösen a sportban. A legtöbb tanulmány azt mutatja, hogy ez a patológia nagymértékben befolyásolja a sportolás újrakezdését.

Ezenkívül kimutatták a túlzott kockázatot (tízszer nagyobb az ACL-szakadás előfordulása) a hadseregben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

222

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
      • Clamart, Franciaország, 92140
        • Hôpital d'instruction des armées Percy

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgált populáció olyan katonai személyzetből áll majd, akik első vonalbeli ACL-rekonstrukciós műtéten estek át egy katonai kórházban (Bégin katonai kiképzőkórházban vagy Percy katonai kiképzőkórházban) 2014 januárja és 2019 májusa között.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Katonai személyzet, akik első vonalbeli ACL rekonstrukciós műtéten estek át 2014 januárja és 2019 májusa között

Kizárási kritériumok:

  • Emberek, akiknek ACL rekonstrukciós műtétje volt a kezdeti kudarc után
  • Multiligamentus térdbetegségben szenvedők

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Azon résztvevők százalékos aránya, akik egy évvel az elülső keresztszalag (ACL) rekonstrukciós műtét után nyerték vissza szakmai kompetenciájukat.
Időkeret: 1 évvel az elülső keresztszalag (ACL) rekonstrukciós műtét után.
1 évvel az elülső keresztszalag (ACL) rekonstrukciós műtét után.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. december 10.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. január 6.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. január 6.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. december 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. december 9.

Első közzététel (Tényleges)

2020. december 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. március 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. március 8.

Utolsó ellenőrzés

2021. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2020PPRC10
  • 2020-A02234-35 (Egyéb azonosító: IDRCB)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel