Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Powrót do pracy i wyniki funkcjonalne żołnierzy francuskich po rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego

8 marca 2021 zaktualizowane przez: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Powrót do pracy w populacji wojskowej po chirurgicznej rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego (ACL) jest słabo zbadany we francuskich siłach zbrojnych. Dostępne są jedynie badania amerykańskie, z których wynika, że ​​operacja ta ma istotny wpływ na zdolność operacyjną żołnierzy.

Zerwanie ACL jest niezwykle częste w aktywnych populacjach. Ta patologia została już szeroko zbadana w populacjach zagrożonych, szczególnie w sporcie. Większość badań wskazuje, że wznowienie sportu jest w dużym stopniu uzależnione od tej patologii.

Ponadto wykazano nadmierne ryzyko (10-krotnie większa częstość zerwania ACL) w wojsku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

222

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Clamart, Francja, 92140
        • Hôpital d'Instruction des Armées PERCY

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja będzie składała się z personelu wojskowego, który przeszedł operację rekonstrukcji ACL pierwszej linii w szpitalu wojskowym (wojskowy szpital szkoleniowy Bégin lub wojskowy szpital szkoleniowy Percy) w okresie od stycznia 2014 r. do maja 2019 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Personel wojskowy, który przeszedł operację rekonstrukcji ACL pierwszej linii w okresie od stycznia 2014 r. do maja 2019 r

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które przeszły operację rekonstrukcji ACL po początkowym niepowodzeniu
  • Osoby z wielowięzadłowym stanem kolana

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, którzy odzyskali kompetencje zawodowe po roku od zabiegu rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego (ACL).
Ramy czasowe: Rok po operacji rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego (ACL).
Rok po operacji rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego (ACL).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020PPRC10
  • 2020-A02234-35 (Inny identyfikator: IDRCB)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusz on-line

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj