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Rückkehr zur Arbeit und funktionelle Ergebnisse französischer Soldaten nach Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes

8. März 2021 aktualisiert von: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Die Rückkehr zur Arbeit in der Militärbevölkerung nach einer chirurgischen Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes (VKB) wurde bei den französischen Streitkräften nur unzureichend untersucht. Es liegen lediglich amerikanische Studien vor, die belegen, dass dieser Eingriff erhebliche Auswirkungen auf die Einsatzfähigkeit von Soldaten hat.

In aktiven Bevölkerungsgruppen kommt es äußerst häufig zu einer Ruptur des vorderen Kreuzbandes. Diese Pathologie wurde in Risikopopulationen, insbesondere im Sport, bereits ausführlich untersucht. Die meisten Studien zeigen, dass die Wiederaufnahme des Sports durch diese Pathologie stark beeinträchtigt wird.

Darüber hinaus wurde ein Überrisiko (zehnmal höhere Inzidenz von Kreuzbandrissen) beim Militär nachgewiesen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

222

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Clamart, Frankreich, 92140
        • Hopital D'Instruction Des Armees Percy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation wird sich aus Militärangehörigen zusammensetzen, die sich zwischen Januar 2014 und Mai 2019 in einem Militärkrankenhaus (Militärausbildungskrankenhaus Bégin oder Militärausbildungskrankenhaus Percy) einer Erstlinienoperation zur Rekonstruktion des Kreuzbandes unterzogen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Militärangehörige, die sich zwischen Januar 2014 und Mai 2019 einer Erstlinienoperation zur Rekonstruktion des Kreuzbandes unterzogen haben

Ausschlusskriterien:

  • Menschen, die sich nach anfänglichem Versagen einer Kreuzbandrekonstruktionsoperation unterzogen haben
  • Menschen mit einer multiligamentären Knieerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer, die ein Jahr nach der Rekonstruktionsoperation des vorderen Kreuzbandes (VKB) ihre berufliche Kompetenz wiedererlangt haben.
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Rekonstruktionsoperation des vorderen Kreuzbandes (VKB).
1 Jahr nach der Rekonstruktionsoperation des vorderen Kreuzbandes (VKB).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020PPRC10
  • 2020-A02234-35 (Andere Kennung: IDRCB)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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