Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Возвращение к работе и функциональные результаты французских солдат после реконструкции передней крестообразной связки

8 марта 2021 г. обновлено: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Возвращение к работе среди военнослужащих после хирургической реконструкции передней крестообразной связки (ПКС) во французских вооруженных силах мало исследовано. Доступны только американские исследования, которые показывают, что эта операция оказывает значительное влияние на боеспособность солдат.

Разрыв передней крестообразной связки чрезвычайно част в активной популяции. Эта патология уже широко изучалась у групп риска, особенно у спортсменов. Большинство исследований показывают, что эта патология сильно влияет на возобновление занятий спортом.

Кроме того, был продемонстрирован чрезмерный риск (в 10 раз больше случаев разрыва передней крестообразной связки) у военных.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

222

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Clamart, Франция, 92140
        • Hôpital d'instruction des armées Percy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция будет состоять из военнослужащих, перенесших первую операцию по реконструкции передней крестообразной связки в военном госпитале (военный учебный госпиталь Бегин или военно-учебный госпиталь Перси) в период с января 2014 года по май 2019 года.

Описание

Критерии включения:

  • Военнослужащие, перенесшие первую операцию по реконструкции передней крестообразной связки в период с января 2014 г. по май 2019 г.

Критерий исключения:

  • Люди, перенесшие операцию по реконструкции ПКС после первоначальной неудачи
  • Люди с многосвязочным заболеванием колена

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Процент участников, восстановивших свою профессиональную компетентность через год после операции по реконструкции передней крестообразной связки (ПКС).
Временное ограничение: 1 год после операции по реконструкции передней крестообразной связки (ПКС).
1 год после операции по реконструкции передней крестообразной связки (ПКС).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020PPRC10
  • 2020-A02234-35 (Другой идентификатор: IDRCB)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться