Retorno ao Trabalho e Resultados Funcionais de Soldados Franceses Após Reconstrução do Ligamento Cruzado Anterior
O retorno ao trabalho na população militar após a reconstrução cirúrgica do ligamento cruzado anterior (LCA) tem sido pouco investigado nas forças armadas francesas. Apenas estudos americanos estão disponíveis e mostram que esta cirurgia tem um impacto significativo na capacidade operacional dos soldados.
A ruptura do LCA é extremamente frequente em populações ativas. Essa patologia já foi amplamente explorada em populações de risco, principalmente no esporte. A maioria dos estudos mostra que a retomada do esporte é muito afetada por essa patologia.
Além disso, foi demonstrado um risco excessivo (incidência 10 vezes maior de ruptura do LCA) em militares.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Clamart, França, 92140
- Hôpital d'instruction des armées Percy
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Militares submetidos à cirurgia de reconstrução do LCA de primeira linha entre janeiro de 2014 e maio de 2019
Critério de exclusão:
- Pessoas que fizeram cirurgia de reconstrução do LCA após falha inicial
- Pessoas com uma condição multiligamentar do joelho
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Porcentagem de participantes que recuperaram sua competência profissional um ano após a cirurgia de reconstrução do ligamento cruzado anterior (LCA).
Prazo: 1 ano após cirurgia de reconstrução do ligamento cruzado anterior (LCA).
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1 ano após cirurgia de reconstrução do ligamento cruzado anterior (LCA).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020PPRC10
- 2020-A02234-35 (Outro identificador: IDRCB)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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