Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Návrat do práce a funkční výsledky francouzských vojáků po rekonstrukci předního zkříženého vazu

8. března 2021 aktualizováno: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Návrat do práce ve vojenské populaci po chirurgické rekonstrukci předního zkříženého vazu (ACL) byl ve francouzských ozbrojených silách málo prozkoumán. K dispozici jsou pouze americké studie a ukazují, že tato operace má významný vliv na operační kapacitu vojáků.

Ruptura ACL je u aktivní populace extrémně častá. Tato patologie již byla rozsáhle prozkoumána u rizikové populace, zejména ve sportu. Většina studií ukazuje, že obnovení sportu je touto patologií značně ovlivněno.

Dále bylo prokázáno nadměrné riziko (10krát vyšší výskyt ruptury ACL) v armádě.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

222

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Clamart, Francie, 92140
        • Hôpital d'Instruction des Armées PERCY

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace bude složena z vojenského personálu, který v období od ledna 2014 do května 2019 podstoupil rekonstrukční operaci ACL první linie ve vojenské nemocnici (vojenská výcviková nemocnice Bégin nebo vojenská výcviková nemocnice Percy).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Vojenský personál, který v období od ledna 2014 do května 2019 podstoupil rekonstrukční operaci ACL v první linii

Kritéria vyloučení:

  • Lidé, kteří podstoupili rekonstrukční operaci ACL po počátečním selhání
  • Lidé s multiligamentózním onemocněním kolena

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Procento účastníků, kteří znovu získali svou odbornou způsobilost jeden rok po rekonstrukční operaci předního zkříženého vazu (ACL).
Časové okno: 1 rok po rekonstrukční operaci předního zkříženého vazu (ACL).
1 rok po rekonstrukční operaci předního zkříženého vazu (ACL).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. prosince 2020

Primární dokončení (Aktuální)

6. ledna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

6. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

16. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020PPRC10
  • 2020-A02234-35 (Jiný identifikátor: IDRCB)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na On-line dotazník

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Spain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit