Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Återgå till arbete och funktionella resultat för franska soldater efter återuppbyggnad av främre korsbandet

8 mars 2021 uppdaterad av: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Återgången till arbete i militärbefolkningen efter kirurgisk rekonstruktion av främre korsbandet (ACL) har undersökts dåligt inom den franska försvarsmakten. Endast amerikanska studier är tillgängliga och visar att denna operation har en betydande inverkan på soldaternas operativa kapacitet.

ACL-ruptur är extremt frekvent hos aktiva populationer. Denna patologi har redan undersökts i stor omfattning i riskgrupper, särskilt inom sport. De flesta studier visar att återupptagandet av idrotten i hög grad påverkas av denna patologi.

Vidare har en överrisk (10 gånger större förekomst av ACL-ruptur) inom militären påvisats.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

222

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Clamart, Frankrike, 92140
        • Hôpital d'instruction des armées Percy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att bestå av militär personal som genomgick första linjens ACL-rekonstruktionskirurgi på ett militärsjukhus (militärt träningssjukhus Bégin eller militärt träningssjukhus Percy) mellan januari 2014 och maj 2019.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Militär personal som genomgick första linjens ACL-rekonstruktionskirurgi mellan januari 2014 och maj 2019

Exklusions kriterier:

  • Människor som har genomgått ACL-rekonstruktionsoperation efter initialt misslyckande
  • Personer med ett multiligamentöst knätillstånd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Andel av deltagarna som återfick sin yrkeskompetens ett år efter främre korsbandsrekonstruktionsoperationen (ACL).
Tidsram: 1 år efter anterior cruciate ligament (ACL) rekonstruktionskirurgi.
1 år efter anterior cruciate ligament (ACL) rekonstruktionskirurgi.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

6 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

6 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2020

Första postat (Faktisk)

16 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020PPRC10
  • 2020-A02234-35 (Annan identifierare: IDRCB)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera