Effekten av Tai Chi Chuan hos eldre voksne
26. desember 2020 oppdatert av: Lithuanian Sports University
Effekten av Tai Chi Chuan på kognitive og motoriske funksjoner hos eldre voksne
30 friske eldre deltakere ble registrert i studien og ble tilfeldig klassifisert i to grupper.
I den eksperimentelle gruppen (n = 15) fikk deltakerne 10 ukers Tai Chi Chuan praksisintervensjon, i kontrollgruppen (n=15) ble deltakerne bedt om å ikke endre levevanene sine på 10 uker.
Alle deltakerne hadde ikke øvd Tai Chi Chuan før.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Alle deltakerne måtte gå videre med kjennskap til kognitive funksjonstester før alle målinger og evaluering.
Studieprotokollen begynte tidlig om morgenen etter faste over natten (10,7 ± 4,7 timer).
For det første ble deltakerne bedt om å ligge i ryggleie i 15 minutter i hvile for å måle hvilepuls (HR) og hjertefrekvensvariabilitet (HRV) i løpet av de siste 10 minuttene og blodtrykket etterpå.
Deretter fylte deltakerne ut PSS-10 og HADS spørreskjemaer, og deretter ble det tatt en venøs blodprøve for BDNF- og irisinkonsentrasjonsmålinger.
Deretter ble det utført målinger av kognitive funksjoner og motorisk læring.
Etter baselinevurderinger ble deltakerne randomisert til eksperimentelle og kontrollgruppene.
Forsøksgruppene (n=15; 13 kvinner) deltok i 10 ukers Tai Chi-praksis.
I kontrollgruppen ble deltakerne (n=15; 13 kvinner) bedt om å ikke delta i ytterligere idrettspraksis.
Alle tester og målinger ble gjentatt etter 10 uker i samme rekkefølge som i begynnelsen av studien.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kaunas, Litauen, 44221
- Lithuanian Sports University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
60 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder fra 60 år;
- frivillig deltakelse i studien;
- ikke har kroniske sykdommer eller skader som kan påvirke fysisk aktivitet,
- har ikke fysiske og psykiske lidelser;
- har ingen hørselshemming;
- røyker ikke;
- bruker ikke psykotrope stoffer;
- puls fra 40 til 100 slag per minutt i hvile;
- nedsatt eller korrigert syn;
- blodtrykk opptil 139/89 mmHg i hvile;
- har aldri praktisert Tai Chi Chuan
Ekskluderingskriterier:
- personer som lider av: psykiske, onkologiske, kardiovaskulære, skjelett-, muskel-, luftveislidelser eller sykdommer etter fysisk utmattelse vil ikke bli invitert til studien;
- etter operasjonen; skader (i de siste 3 årene);
- kontraindikasjoner for fysisk aktivitet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Tai Chi Chuan gruppe
Femten friske eldre forsøkspersoner deltok i 10 uker med Tai Chi Chuan praksis. Inkluderingskriterier var:
Alle deltakerne ble bedt om å ikke utføre noen sportsaktiviteter mens forskningen pågikk. |
10 uker med Tai Chi Chuan-trening av 6-årig erfaren opplæringslærer, 2 ganger per uke, 60 minutter per økt.
|
|
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe
I kontrollgruppen måtte femten forsøkspersoner også oppfylle de samme kriteriene og utførte ingen øvelser eller gjorde endringer i dagliglivet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjertefrekvensvariasjon
Tidsramme: 10 uker
|
R-R-intervaller ble registrert ved hjelp av en Polar H7-sensor med bryststropp (Kempele, Finland) i liggestilling, i hvile.
|
10 uker
|
|
Blodtrykk
Tidsramme: 10 uker
|
Hvilende blodtrykk ble målt ved hjelp av digital elektronisk blodtrykksmåler (Microlife BP A100, Widnau, Sveits)
|
10 uker
|
|
Opplevd stressskala - PSS-10
Tidsramme: 10 uker
|
Hensikten med denne skalaen er å vurdere graden av stress i forsøkspersonens liv.
Den består av spørsmål om frekvensen av følelser og tanker i løpet av den siste tidsperioden.
Potensielle svar: 0-aldri; 1-nesten aldri; 2-noen ganger; 3-ganske ofte og 4-svært ofte.
Poengsummene oppnås ved å reversere poengsummene på de fire positive elementene: for eksempel 0=4, 1=3, 2=2, osv. og deretter summere alle elementene.
Poeng for skjemaet med 10 elementer varierer fra 0 til 40, med høyere poengsum som indikerer større opplevd stress
|
10 uker
|
|
Sykehusangst- og depresjonsskala (HADS)
Tidsramme: 10 uker
|
For å bestemme nivået av angst og depresjon hos forsøkspersoner ble det brukt HADS-skala.
Skalaen består av totalt 14 spørsmål med svarene verdsatt fra 0 til 3. Halvparten av spørsmålene adressert for å estimere angst og hvile - depresjon. Den totale poengsummen og konklusjonen for begge spørsmålskategoriene: 0-7 = Normal; 8-10 = Borderline unormal(grensetilfelle); 11-21 = Unormalt (tilfelle)
|
10 uker
|
|
Muskel sirkulatorisk BDNF-måling
Tidsramme: 10 uker
|
Venøse blodprøver fra median antecubital vene ble samlet i 5 ml vakuumrør med en gelseparator og ble separert ved sentrifugering (15 min ved 1200g) for å lage blodserum.
Prøver ble alikvotert og lagret ved -20°C inntil analyse.
Serumkonsentrasjonen av Human Free BDNF ble målt ved bruk av et enzymkoblet immunoassay-sett (R&D Systems, Minneapolis, USA).
|
10 uker
|
|
Måling av sirkulerende irisin
Tidsramme: 10 uker
|
Venøse blodprøver fra median antecubital vene ble samlet i 5 ml vakuumrør med en gelseparator og ble separert ved sentrifugering (15 min ved 1200g) for å lage blodserum.
Prøver ble alikvotert og lagret ved -80°C inntil analyse.
Serumkonsentrasjonen av Irisin ble målt ved å bruke et konkurrerende ELISA, immobilisert antigen immunoassay-sett (BioVendor R&D Systems, Brno, Tsjekkia).
|
10 uker
|
|
Motorisk læringsevaluering
Tidsramme: 10 uker
|
Reaksjonstiden og hastighetsstudien vil bli målt med en DPA-1 analysator.
DPA-1-enheten lar deg studere reaksjonstiden, dynamiske og kinematiske egenskaper til bevegelsene.
|
10 uker
|
|
Kognitiv funksjon ytelsesevaluering
Tidsramme: 10 uker
|
Dataprogrammet Automated Neuropsychological Assessment Metrics, som vurderer en persons nevropsykologiske tilstand, vil bli brukt til å vurdere kognitive funksjonsindikatorer.
Evaluerer kognisjonsområder som er relatert til hjernens utøvende funksjon.
Følgende tester vil bli brukt i studien: Enkel reaksjonstid, Tovalgs reaksjonstid, Minnesøk, Matematisk prosessering, Kodesubstitusjon - læring, Kodesubstitusjon - forsinket, Go / No-Go, Matchende rutenett.
|
10 uker
|
|
Balansevurdering
Tidsramme: 10 uker
|
Balansemåling vil bli målt på en Kistler-plattform.
Forsøkspersonenes balansestudie evaluerte statisk posturografi ved bruk av en kraftplate og datautstyr for å registrere signaler (KISTLER, Sveits, Slimline System 9286).
Under studiet står forsøkspersonen på kraftplaten i fire forskjellige posisjoner.
|
10 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vektmåling
Tidsramme: 10 uker
|
Kroppsvekten ble målt med Tanita Body Composition Analyzer TBF-300 (Japan).
|
10 uker
|
|
Høydemåling
Tidsramme: 10 uker
|
Høyden ble målt med en centimeterstripe.
|
10 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rima Solianik, PhD, Lithuanian Sport University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
29. juni 2020
Primær fullføring (FAKTISKE)
10. september 2020
Studiet fullført (FAKTISKE)
10. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. desember 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. desember 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
30. desember 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
30. desember 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. desember 2020
Sist bekreftet
1. desember 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- LithuanianSportsU-4
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .