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노인에 대한 태극권의 효과

2020년 12월 26일 업데이트: Lithuanian Sports University

태극권이 노인의 인지 및 운동 기능에 미치는 영향

30명의 건강한 노인 참가자가 연구에 등록되었고 무작위로 두 그룹으로 분류되었습니다. 실험 그룹(n=15)에서 참가자들은 10주간의 태극권 수련 중재를 받았고, 대조군(n=15)에서는 참가자들에게 10주 동안 생활 습관을 바꾸지 말라고 요청했습니다. 모든 참가자는 이전에 태극권을 수련한 적이 없습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

모든 참여자는 모든 측정 및 평가 전에 인지 기능 테스트에 대한 친숙화를 진행해야 했습니다. 연구 프로토콜은 하룻밤 금식(10.7 ± 4.7시간) 후 이른 아침에 시작되었습니다. 먼저 참가자들에게 15분 동안 앙와위 자세로 누워 안정시 심박수(HR)와 마지막 10분 동안 심박변이도(HRV)를 측정하고 이후 혈압을 측정하도록 했다. 그 후 참가자들은 PSS-10 및 HADS 설문지를 작성하고 BDNF 및 홍채 농도 측정을 위해 정맥혈 샘플을 채취했습니다. 그런 다음 인지 기능과 운동 학습을 측정했습니다. 기본 평가 후 참가자는 무작위로 실험군과 대조군으로 분류되었습니다. 실험 그룹 피험자(n=15, 13명의 여성)는 10주간의 태극권 수련에 참여했습니다. 대조군에서는 참가자(n=15, 여성 13명)에게 추가 스포츠 연습을 하지 말라고 지시했습니다. 모든 테스트 및 측정은 연구 시작 시와 동일한 순서로 10주 후에 반복되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 리투아니아
      • Kaunas, 리투아니아, 44221
        • Lithuanian Sports University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 60세 이상;
  • 연구에 대한 자발적인 참여;
  • 신체 활동에 영향을 줄 수 있는 만성 질환이나 부상이 없으며,
  • 신체적, 정신적 장애가 없습니다.
  • 청각 장애가 없습니다.
  • 담배를 피우지 않는다.
  • 향정신성 물질을 사용하지 않습니다.
  • 휴식 시 분당 40~100회 맥박;
  • 손상되거나 교정된 시력;
  • 휴식 시 최대 139/89 mmHg의 혈압;
  • 태극권을 수련한 적이 없다

제외 기준:

  • 정신적, 종양학, 심혈관, 골격, 근육, 호흡기 장애 또는 육체적 피로 후 질병으로 고통받는 사람은 연구에 초대되지 않습니다.
  • 수술 후; 부상(지난 3년 동안);
  • 신체 활동에 대한 금기 사항.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 태극권 그룹

15명의 건강한 노인들이 10주간의 태극권 수련에 참여했습니다. 포함 기준은 다음과 같습니다.

  • 60세 이상;
  • 최소 6개월 동안 좌식 행동;
  • Tai Chi Chuan 연습의 이전 경험 없음;
  • 신체 활동 준비 상태 질문서에 의해 다음과 같이 결정되는 양호한 신체 건강 - 병력에 의해 확인됨;
  • 기준 미니 정신 상태 검사 점수 ≥ 45로 결정된 인지 장애 없음.

모든 참가자는 연구가 진행되는 동안 어떠한 스포츠 활동도 하지 않도록 요청받았습니다.
다른: 태극권 훈련
6년 경력의 훈련 교사가 10주간 태극권 수련, 주 2회, 세션당 60분.
NO_INTERVENTION: 대조군
통제 그룹에서 15명의 피험자 역시 동일한 기준을 충족해야 했으며 어떠한 운동도 수행하지 않았으며 일상 생활에 변화를 주지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수 변동성
기간: 10주
R-R 간격은 가슴 스트랩(Kempele, 핀란드)이 있는 Polar H7 센서를 사용하여 누운 자세와 휴식 상태에서 기록했습니다.
10주
혈압
기간: 10주
휴식기 혈압은 디지털 전자혈압계(Microlife BP A100, Widnau, Switzerland)를 이용하여 측정하였다.
10주
인지된 스트레스 척도 - PSS-10
기간: 10주
이 척도의 목적은 피험자의 삶에서 스트레스의 정도를 평가하는 것입니다. 지난 시간 동안의 느낌과 생각의 빈도에 대한 질문으로 구성되어 있습니다. 잠재적 답변: 0-절대 안함; 1 - 거의 없음; 2-때때로; 3-매우 자주 그리고 4-매우 자주. 점수는 예를 들어 0=4, 1=3, 2=2 등 4개의 양수 항목에 대한 점수를 뒤집은 다음 모든 항목을 합산하여 얻습니다. 10개 항목 형식의 점수 범위는 0에서 40까지이며 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 더 크다는 것을 의미합니다.
10주
병원 불안 및 우울 척도(HADS)
기간: 10주
피험자의 불안 및 우울 수준을 결정하기 위해 HADS 척도를 사용했습니다. 이 척도는 0에서 3까지의 답변이 포함된 총 14개의 질문으로 구성됩니다. 불안과 휴식을 추정하기 위한 질문의 절반은 우울증입니다. 두 가지 질문 범주에 대한 총 점수 및 결론: 0-7 = 정상; 8-10 = 경계선 비정상(경계선 경우); 11-21 = 비정상(케이스)
10주
근육 순환 BDNF 측정
기간: 10주
정중전주정맥으로부터의 정맥혈 샘플을 겔 분리기가 있는 5ml 진공관에 수집하고 원심분리(1200g에서 15분)로 분리하여 혈청을 만들었다. 샘플을 분주하고 분석할 때까지 -20°C에서 보관했습니다. Human Free BDNF의 혈청 농도는 효소면역분석키트(R&D Systems, Minneapolis, USA)를 이용하여 측정하였다.
10주
순환 홍채 측정
기간: 10주
정중전주정맥으로부터의 정맥혈 샘플을 겔 분리기가 있는 5ml 진공관에 수집하고 원심분리(1200g에서 15분)로 분리하여 혈청을 만들었다. 샘플을 분주하고 분석할 때까지 -80°C에서 보관했습니다. Irisin의 혈청 농도는 경쟁 ELISA, 고정화 항원 면역 분석 키트(BioVendor R&D Systems, Brno, Czech Republic)를 사용하여 측정되었습니다.
10주
운동 학습 평가
기간: 10주
반응 시간 및 속도 연구는 DPA-1 분석기로 측정됩니다. DPA-1 장치를 사용하면 움직임의 반응 시간, 동적 및 운동학적 특성을 연구할 수 있습니다.
10주
인지 기능 성능 평가
기간: 10주
사람의 신경심리학적 상태를 평가하는 자동화된 신경심리학적 평가 지표 컴퓨터 프로그램은 인지 기능 지표를 평가하는 데 사용됩니다. 뇌 실행 기능과 관련된 인지 영역을 평가합니다. 연구에 사용되는 테스트는 다음과 같습니다. 단순 반응 시간, 두 가지 선택 반응 시간, 메모리 검색, 수학적 처리, 코드 대체 - 학습, 코드 대체 - 지연, Go/No-Go, 매칭 그리드.
10주
균형 평가
기간: 10주
저울 측정은 Kistler 플랫폼에서 측정됩니다. 피험자의 균형 연구는 신호를 기록하는 컴퓨터 장비(KISTLER, 스위스, Slimline System 9286)와 힘판을 사용하여 정적 자세를 평가했습니다. 연구 중에 피험자는 네 가지 다른 자세로 힘판에 서 있습니다.
10주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무게 측정
기간: 10주
체중은 Tanita Body Composition Analyzer TBF-300(일본)으로 측정하였다.
10주
높이 측정
기간: 10주
높이는 센티미터 스트립으로 측정되었습니다.
10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Lithuanian Sports University

수사관

  • 수석 연구원: Rima Solianik, PhD, Lithuanian Sport University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 29일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 10일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LithuanianSportsU-4

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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