高齢者における太極拳の効果
2020年12月26日 更新者：Lithuanian Sports University
高齢者の認知機能と運動機能に対する太極拳の効果
30 人の健康な高齢者が研究に登録され、無作為に 2 つのグループに分類されました。
実験グループ (n = 15) では、参加者は 10 週間の太極拳の練習介入を受け、対照グループ (n = 15) では、参加者は 10 週間で生活習慣を変えないように求められました。
すべての参加者は、以前に太極拳を練習したことがありませんでした。
調査の概要
詳細な説明
すべての参加者は、すべての測定と評価の前に認知機能テストに慣れる必要がありました。
研究プロトコルは、一晩の絶食 (10.7 ± 4.7 時間) 後の早朝に開始されました。
まず、参加者は仰臥位で 15 分間安静にしてもらい、最後の 10 分間の安静時心拍数 (HR) と心拍変動 (HRV)、およびその後の血圧を測定しました。
その後、参加者は PSS-10 および HADS アンケートに回答し、BDNF およびイリシン濃度測定のために静脈血サンプルを採取しました。
その後、認知機能と運動学習の測定が行われました。
ベースライン評価の後、参加者は実験群と対照群に無作為に割り付けられました。
実験グループの被験者 (n=15; 13 人の女性) は、10 週間の太極拳の練習に参加しました。
コントロール グループでは、参加者 (n = 15; 女性 13 人) は、追加のスポーツの練習に従事しないように指示されました。
すべてのテストと測定は、研究開始時と同じ順序で 10 週間後に繰り返されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kaunas、リトアニア、44221
- Lithuanian Sports University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 60歳からの年齢;
- 研究への自発的な参加;
- 身体活動に影響を与える可能性のある慢性疾患や怪我をしていない、
- 身体的および精神的障害がない;
- 聴覚障害はありません。
- 喫煙しません。
- 向精神薬を使用していません。
- 安静時に毎分40から100拍の脈拍;
- 視力障害または矯正;
- 安静時139/89 mmHgまでの血圧;
- 太極拳の練習をしたことがない
除外基準:
- 肉体的疲労後の精神、腫瘍、心血管、骨格、筋肉、呼吸器の障害または疾患に苦しんでいる人は研究に招待されません。
- 手術後;怪我（過去3年間）;
- 身体活動の禁忌。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：太極拳グループ
15 人の健康な高齢者が 10 週間の太極拳の練習に参加しました。 包含基準は次のとおりです。
すべての参加者は、研究が進行中の間、スポーツ活動を行わないように求められました. |
6年間の経験豊富なトレーニング教師による10週間の太極拳の練習、週2回、セッションあたり60分。
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NO_INTERVENTION：対照群
対照群では、15 人の被験者も同じ基準を満たす必要があり、運動を行ったり、日常生活を変えたりすることはありませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心拍変動
時間枠：10週間
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R-R 間隔は、チェスト ストラップ付きの Polar H7 センサー (Kempele、フィンランド) を横たえた状態で使用して記録されました。
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10週間
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血圧
時間枠：10週間
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安静時の血圧は、デジタル電子血圧計 (Microlife BP A100、Widnau、スイス) を使用して測定しました。
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10週間
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知覚ストレススケール - PSS-10
時間枠：10週間
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この尺度の目的は、被験者の生活におけるストレスの程度を評価することです。
過去の期間における感情と思考の頻度に関する質問で構成されています。
考えられる答え: 0-絶対にありません。 1-ほとんどありません。 2-時々; 3-かなり頻繁に、4-非常に頻繁に。
スコアは、4 つの正の項目のスコアを逆にして得られます。たとえば、0=4、1=3、2=2 などです。次に、すべての項目を合計します。
10 項目のフォームのスコアは 0 ～ 40 の範囲で、スコアが高いほどストレスを感じていることを示します
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10週間
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病院の不安とうつ病の尺度 (HADS)
時間枠：10週間
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被験者の不安と抑うつのレベルを決定するために、HADSスケールが使用されました。
スケールは、合計 14 の質問で構成され、回答は 0 から 3 まで評価されます。質問の半分は、不安と休息 - うつ病を推定するために扱われます。質問の両方のカテゴリの合計スコアと結論: 8-10 = 境界異常 (境界ケース); 11～21＝異常（ケース）
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10週間
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筋循環BDNF測定
時間枠：10週間
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正中前肘静脈からの静脈血サンプルを、ゲル分離器を備えた 5 ml 真空チューブに収集し、遠心分離 (1200 g で 15 分間) によって分離して血清を作成しました。
サンプルを分注し、分析まで-20℃で保存しました。
Human Free BDNF の血清濃度は、酵素結合イムノアッセイ キット (R&D Systems、ミネアポリス、米国) を使用して測定しました。
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10週間
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循環アイリシン測定
時間枠：10週間
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正中前肘静脈からの静脈血サンプルを、ゲル分離器を備えた 5 ml 真空チューブに収集し、遠心分離 (1200 g で 15 分間) によって分離して血清を作成しました。
サンプルを等分し、分析まで-80℃で保存しました。
イリシンの血清濃度は、競合ELISA、固定化抗原イムノアッセイキット（BioVendor R＆D Systems、ブルノ、チェコ共和国）を使用して測定されました。
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10週間
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運動学習評価
時間枠：10週間
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反応時間と速度の調査は、DPA-1 アナライザーで測定されます。
DPA-1 デバイスを使用すると、動きの反応時間、動的および運動学的特性を調べることができます。
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10週間
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認知機能パフォーマンス評価
時間枠：10週間
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個人の神経心理学的状態を評価する自動神経心理学的評価メトリクス コンピューター プログラムは、認知機能指標を評価するために使用されます。
脳の実行機能に関連する認知領域を評価します。
この研究では、次のテストが使用されます: 単純な反応時間、2 つの選択肢の反応時間、メモリ検索、数学的処理、コード置換 - 学習、コード置換 - 遅延、Go/No-Go、マッチング グリッド。
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10週間
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バランス評価
時間枠：10週間
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バランス測定は、Kistler プラットフォームで測定されます。
被験者のバランス研究では、信号を記録するためのフォース プレートとコンピューター機器 (KISTLER、スイス、Slimline System 9286) を使用して静的姿勢を評価しました。
調査中、被験者は 4 つの異なる位置でフォース プレートの上に立ちます。
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10週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体重測定
時間枠：10週間
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体重はタニタ体組成計TBF-300（日本）で測定しました。
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10週間
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高さ測定
時間枠：10週間
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高さはセンチメートルのストリップで測定されました。
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10週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Rima Solianik, PhD、Lithuanian Sport University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月29日
一次修了 (実際)
2020年9月10日
研究の完了 (実際)
2020年9月10日
試験登録日
最初に提出
2020年12月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月26日
最初の投稿 (実際)
2020年12月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年12月26日
最終確認日
2020年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- LithuanianSportsU-4
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。