Posisjonell frigjøringsteknikk hos pasienter med ensidig subakutt trapesitt
31. mai 2022 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av posisjonell frigjøringsteknikk på smerte, bevegelsesområde og funksjon hos pasienter med ensidig subakutt trapesitt
For å vurdere effekten av posisjonell frigjøringsteknikk for å forbedre det cervikale bevegelsesområdet, lindre smerte og funksjon hos pasienten med ensidig subakutt trapesitt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Trapessmerter er den vanligste muskelsmerten på grunn av økt stress som resulterer i trapesitt.
Trapeziusmuskelen er en postural muskeldiamantform som er svært utsatt for overforbruk.
Det hjelper med ekstensjon, nakkerotasjon og sidebøyning.
Trapesitt er ofte forårsaket av dårlig holdning, å se på TV eller arbeide lenge på datamaskinen og bruk av tykk pillo.
Passiv ROM kan være smertefullt og begrenset på grunn av beskyttende spasme i muskler.
Denne studien vil være en randomisert kontrollert studie og vil bli utført i Met Life Rehabiliteringssenter Lahore.
Studiet vil bli fullført i løpet av seks måneder.
Konsekutiv prøvetakingsteknikk vil bli brukt for å samle inn dataene.
Prøvestørrelsen på 44 pasienter vil bli tatt i denne studien for å finne effekten av posisjonell frigjøringsteknikk ved subakutt unilateral trapesitt.
Pasienten vil bli delt inn i to grupper.
Mayoficial release terapi og ultralyd vil bli gitt til begge grupper som en baseline behandling.
(Gruppe A vil bli behandlet med posisjonell frigjøringsteknikk, mayofascial release-teknikk og ultralyd mens gruppe B vil bli behandlet med mayofascial release-teknikk og ultralyd).
Alle målinger vil bli tatt ved baseline og på slutten av 2. uke. Hver gruppe vil få 3 økter per uke i 2 uker.
Nakkefunksjonsindeks vil bli brukt for å måle funksjon, numerisk smertevurderingsskala vil bli brukt til å måle smerteintensitet og goniometer vil bli brukt til å måle cervikal lateral fleksjon og ekstensjon og rotasjonsområde for bevegelse.
Data vil bli analysert på SPSS 25.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
44
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
- Met Life Rehab center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 40 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Smerter med mindre enn 3 måneders varighet
- Personer med subakutt trapesitt med triggerpunkter
- Det stramme båndet er følbart i øvre trapeziusmuskel
- Uutholdelig flekkømhet på ett punkt langs lengden av det stramme båndet til den øvre trapeziusmuskelen
- Restriksjon i cervikal lateral fleksjon når målt
- Smerte økte ved å forlenge (strekke) trapezius-muskelen.
Ekskluderingskriterier:
- Traumatisk nakkeskade
- Brudd på nakkevirvlene
- Cervical Spinal Cord Kompromiss
- Cervikal radikulopati
- Spondylolistese av cervical ryggraden
- En historie med hjertesykdom eller tilstedeværelse av en pacemaker
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Posisjonell frigjøringsteknikk
Posisjonell frigjøringsteknikk, Mayofascial frigjøringsteknikk og ultralyd
|
Posisjonell frigjøringsteknikk Personen ligger på rygg med terapeuten stående på den berørte siden; ømme punkter er plassert langs de øvre fibrene i trapezius. Trykk vil påføres ved å klemme muskelen mellom tommelen og fingrene. Fagets hode bøyes sideveis mot siden av det ømme punktet, deretter griper terapeuten tak i personens underarm og abduserer skulderen til omtrent 90°, en lett fleksjon eller ekstensjon legges til for å oppnå finjustering. Den ideelle komfortposisjonen som oppnås holdes i en periode på 90 sekunder og etterfølges av en passiv tilbakeføring av kroppsdelen til en anatomisk nøytral stilling som fortsettes i 5 minutter. Mayofascial Release Technique Terapeutisk ultralyd Myofascial frigjøringsteknikk
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Mayofascial frigjøringsteknikk og ultralyd
|
Myofascial frigjøringsteknikk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
UNIVERSELL GONIOMETER
Tidsramme: 2 uker
|
UG er en pålitelig enhet for å evaluere cervical ROM.
UG er billig, lett å bruke, populært instrument og krever minimum trening.
Intra-rater-pålitelighet er observert for begge vurderere som måler ACROM ved bruk av UG, med ICC (2,1) fra 0,83 til 0,98.
|
2 uker
|
|
NUMERISK SMERTERISKE SKAL
Tidsramme: 2 uker
|
NPRS er en segmentert numerisk versjon av den visuelle analoge skalaen (VAS) der en respondent velger et helt tall (0-10 heltall) som best gjenspeiler intensiteten av smerten hans/hennes. Det vanlige formatet er en horisontal strek eller linje.
I likhet med VAS, er NPRS forankret av termer som beskriver ekstreme alvorlighetsgrad av smerte.
|
2 uker
|
|
NAKKEDESIKKERHETSINDEKS
Tidsramme: 2 uker
|
Metoder for vurdering for slik funksjonshemming, spesielt de som er rettet mot dagliglivets aktiviteter som er mest berørt av nakkesmerter, skalert 10-punkts spørreskjema med tittelen Neck Disability Index (NDI).
Ansiktsvaliditet ble sikret gjennom fagfellevurdering og tilbakemeldinger fra pasienter.
Test-retest reliabilitet ble utført (Pearsons r = 0,89, p ≤ .
05)
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Parab AA, Pattanshetty R. Effect of myofascial release versus muscle energy technique on trapezius spasm in head and neck cancer patients: A randomized clinical trial. Indian Journal of Physical Therapy and Research. 2019;1(2):114.
- Chaudhary ES, Shah N, Vyas N, Khuman R, Chavda D, Nambi G. Comparative study of myofascial release and cold pack in upper trapezius spasm. International Journal of Health Sciences & Research. 2013;3(12):20-7.
- Mishra D, Prakash RH, Mehta J, Dhaduk A. Comparative Study of Active Release Technique and Myofascial Release Technique in Treatment of Patients with Upper Trapezius Spasm. Journal of Clinical & Diagnostic Research. 2018;12(11).
- Karthick K. A Study on the Effectiveness of Positional Release Therapy in the Management of Trapezitis. Research & Reviews: Journal of Computational Biology. 2018;6(2):19-25.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
25. januar 2021
Primær fullføring (FAKTISKE)
25. mai 2021
Studiet fullført (FAKTISKE)
25. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. januar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
20. januar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
2. juni 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. mai 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/LHR/20/1039 Sana Naz
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .