Positionele releasetechniek bij patiënten met unilaterale subacute trapezitis
31 mei 2022 bijgewerkt door: Riphah International University
Effecten van Positional Release-techniek op pijn, bewegingsbereik en functie bij patiënten met unilaterale subacute trapezitis
Beoordelen van de effecten van positionele vrijgavetechniek om het cervicale bewegingsbereik te verbeteren, pijn te verlichten en te functioneren bij de patiënt met unilaterale subacute trapezitis.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Trapeziuspijn is de meest voorkomende spierpijn als gevolg van verhoogde stress die resulteert in trapezitis.
De trapeziusspier is een ruitvormige houdingsspier die zeer gevoelig is voor overmatig gebruik.
Het helpt bij extensie, nekrotatie en zijwaartse buiging.
Trapezitis wordt vaak veroorzaakt door een slechte houding, lang tv kijken of computeren en het gebruik van een dikke pil.
Passieve ROM kan pijnlijk en beperkt zijn vanwege beschermende spasmen in spieren.
Deze studie zal een gerandomiseerde gecontroleerde studie zijn en zal worden uitgevoerd in Met Life Revalidatiecentrum Lahore.
Het onderzoek zal binnen een tijdsbestek van zes maanden worden afgerond.
Opeenvolgende bemonsteringstechniek zal worden gebruikt om de gegevens te verzamelen.
In deze studie zal de steekproefomvang van 44 patiënten worden genomen om het effect van positionele loslaattechniek bij subacute unilaterale trapezitis te vinden.
De patiënt wordt in twee groepen verdeeld.
Mayofficial release-therapie en echografie zullen aan beide groepen worden gegeven als basisbehandeling.
(Groep A wordt behandeld met positionele loslaattechniek, mayofasciale loslaattechniek en echografie, terwijl groep B wordt behandeld met mayofasciale loslaattechniek en echografie).
Alle metingen worden uitgevoerd bij aanvang en aan het einde van de 2e week. Elke groep krijgt gedurende 2 weken 3 sessies per week.
De nekbeperkingsindex zal worden gebruikt om de functie te meten, de numerieke pijnbeoordelingsschaal zal worden gebruikt om de pijnintensiteit te meten en de goniometer zal worden gebruikt om de cervicale laterale flexie en extensie en het bewegingsbereik van de rotatie te meten.
Data worden geanalyseerd op SPSS 25.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
44
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
- Met Life Rehab center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Pijn met een duur van minder dan 3 maanden
- Onderwerpen van subacute trapezitis met triggerpoints
- Strakke band voelbaar in bovenste trapeziusspier
- Ondragelijke plekgevoeligheid op een bepaald punt langs de lengte van de strakke band van de bovenste trapeziusspier
- Beperking in cervicale laterale flexie wanneer gemeten
- De pijn nam toe door het verlengen (strekken) van de trapeziusspier.
Uitsluitingscriteria:
- Traumatisch nekletsel
- Breuk van halswervels
- Compromis van het cervicale ruggenmerg
- Cervicale radiculopathie
- Spondylolisthesis van de cervicale wervelkolom
- Een voorgeschiedenis van hartaandoeningen of de aanwezigheid van een pacemaker
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Positionele release techniek
Positionele loslaattechniek, Mayofasciale loslaattechniek en echografie
|
Positionele loslaattechniek De patiënt ligt op zijn rug met de therapeut aan de aangedane zijde; gevoelige punten bevinden zich langs de bovenste vezels van de trapezius. Er wordt druk uitgeoefend door de spier tussen duim en vingers samen te knijpen. Het hoofd van de proefpersoon wordt zijdelings gebogen naar de kant van het gevoelige punt, waarna de therapeut de onderarm van de proefpersoon vastpakt en de schouder ongeveer 90° abduceert, een lichte buiging of extensie wordt toegevoegd om fijnafstelling te verkrijgen. De bereikte ideale comfortpositie wordt gedurende 90 seconden aangehouden en gevolgd door een passieve terugkeer van het lichaamsdeel naar een anatomisch neutrale positie gedurende 5 minuten. Mayofascial Release Technique Therapeutische echografie Myofasciale release-techniek
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Mayofascial release-techniek en echografie
|
Myofasciale release-techniek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
UNIVERSELE GONIOMETER
Tijdsspanne: 2 weken
|
UG is een betrouwbaar apparaat om cervicale ROM te evalueren.
De UG is een goedkoop, gemakkelijk te gebruiken, populair instrument en vereist minimale training.
Intrabeoordelaarsbetrouwbaarheid wordt waargenomen voor beide beoordelaars die ACROM meten met behulp van UG, met ICC (2,1) variërend van 0,83 tot 0,98.
|
2 weken
|
|
NUMERIEKE PIJNBEOORDELINGSSCHAAL
Tijdsspanne: 2 weken
|
De NPRS is een gesegmenteerde numerieke versie van de visuele analoge schaal (VAS) waarin een respondent een geheel getal (0-10 gehele getallen) selecteert dat het beste de intensiteit van zijn/haar pijn weergeeft. Het gebruikelijke formaat is een horizontale balk of lijn.
Net als bij de VAS, is de NPRS verankerd door termen die extreme pijnernst beschrijven.
|
2 weken
|
|
NEK-INDICATIES INDEX
Tijdsspanne: 2 weken
|
Beoordelingsmethoden voor dergelijke handicaps, met name die gericht op activiteiten van het dagelijks leven die het meest worden beïnvloed door nekpijn, vragenlijst met een schaal van 10 items getiteld de Neck Disability Index (NDI).
Gezichtsvaliditeit werd verzekerd door intercollegiale toetsing en patiëntfeedbacksessies.
Test-hertestbetrouwbaarheid werd uitgevoerd (Pearson's r = 0,89, p ≤ .
05)
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Parab AA, Pattanshetty R. Effect of myofascial release versus muscle energy technique on trapezius spasm in head and neck cancer patients: A randomized clinical trial. Indian Journal of Physical Therapy and Research. 2019;1(2):114.
- Chaudhary ES, Shah N, Vyas N, Khuman R, Chavda D, Nambi G. Comparative study of myofascial release and cold pack in upper trapezius spasm. International Journal of Health Sciences & Research. 2013;3(12):20-7.
- Mishra D, Prakash RH, Mehta J, Dhaduk A. Comparative Study of Active Release Technique and Myofascial Release Technique in Treatment of Patients with Upper Trapezius Spasm. Journal of Clinical & Diagnostic Research. 2018;12(11).
- Karthick K. A Study on the Effectiveness of Positional Release Therapy in the Management of Trapezitis. Research & Reviews: Journal of Computational Biology. 2018;6(2):19-25.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
25 januari 2021
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
25 mei 2021
Studie voltooiing (WERKELIJK)
25 juli 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 januari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 januari 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
20 januari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
2 juni 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 mei 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/LHR/20/1039 Sana Naz
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .