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Technique de libération positionnelle chez les patients atteints de trapézite subaiguë unilatérale

31 mai 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la technique de libération positionnelle sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction chez les patients atteints de trapézite subaiguë unilatérale

Évaluer les effets de la technique de libération positionnelle pour améliorer l'amplitude des mouvements cervicaux, soulager la douleur et la fonction chez le patient atteint de trapézite subaiguë unilatérale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La douleur trapézienne est la douleur musculaire la plus courante due à un stress accru qui entraîne une trapézite. Le muscle trapèze est un muscle postural en forme de losange très sensible à la surutilisation. Il aide à l'extension, à la rotation du cou et à la flexion latérale. La trapézite est souvent causée par une mauvaise posture, le fait de regarder la télévision ou de travailler sur un ordinateur pendant une longue période et l'utilisation d'un pillo épais. La ROM passive peut être douloureuse et restreinte en raison d'un spasme protecteur dans le muscle. Cette étude sera une étude contrôlée randomisée et sera menée dans le centre Met Life Rehablitation de Lahore. L'étude sera achevée dans un délai de six mois. La technique d'échantillonnage consécutif sera utilisée pour collecter les données. La taille de l'échantillon de 44 patients sera prise dans cette étude pour trouver l'effet de la technique de libération positionnelle dans la trapézite unilatérale subaiguë. Le patient sera divisé en deux groupes. Une thérapie de libération mayoficial et une échographie seront administrées aux deux groupes comme traitement de base. (Le groupe A sera traité avec la technique de libération positionnelle, la technique de libération mayofasciale et l'échographie tandis que le groupe B sera traité avec la technique de libération mayofasciale et l'échographie). Toutes les mesures seront prises au départ et à la fin de la 2e semaine. Chaque groupe recevra 3 séances par semaine pendant 2 semaines. L'indice d'invalidité du cou sera utilisé pour mesurer la fonction, l'échelle numérique d'évaluation de la douleur sera utilisée pour mesurer l'intensité de la douleur et le goniomètre sera utilisé pour mesurer la flexion latérale cervicale et l'amplitude de mouvement en extension et en rotation. Les données seront analysées sur SPSS 25.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
        • Met Life Rehab center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Douleur depuis moins de 3 mois
  • Sujets de trapézite subaiguë avec points gâchettes
  • Bande tendue palpable dans le muscle trapèze supérieur
  • Sensibilité ponctuelle atroce à un point le long de la bande tendue du muscle trapèze supérieur
  • Restriction de la flexion latérale cervicale lorsqu'elle est mesurée
  • La douleur a augmenté en allongeant (étirant) le muscle trapèze.

Critère d'exclusion:

  • Blessure traumatique au cou
  • Fracture des vertèbres cervicales
  • Compromis de la moelle épinière cervicale
  • Radiculopathie cervicale
  • Spondylolisthésis du rachis cervical
  • Antécédents de maladie cardiaque ou présence d'un stimulateur cardiaque

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Technique de libération positionnelle
Technique de libération positionnelle, technique de libération mayofasciale et échographie
Autre: Technique de libération positionnelle

Technique de relâchement positionnel Le sujet est couché sur le dos avec le thérapeute debout du côté affecté ; les points tendres sont situés le long des fibres supérieures du trapèze. La pression sera appliquée en pinçant le muscle entre le pouce et les doigts. La tête du sujet est fléchie latéralement vers le côté du point tendre, puis le thérapeute saisit l'avant-bras du sujet et enlève l'épaule à environ 90°, une légère flexion ou extension est ajoutée pour obtenir un réglage fin. La position idéale de confort atteinte est maintenue pendant une durée de 90 secondes et suivie d'un retour passif de la partie du corps vers une position anatomiquement neutre poursuivi pendant 5 minutes.

Technique de libération mayofasciale Échographie thérapeutique

Autre: Technique de libération myofasciale et échographie

Technique de libération myofasciale

  • Position du patient - assis confortablement avec le dos soutenu, le coude fléchi avec l'avant-bras posé sur un oreiller. Un étirement de faible charge et de longue durée est appliqué le long des lignes de restrictions fasciales maximales. Le fascia est palpé et la pression est appliquée directement sur la peau, dans le sens de la restriction jusqu'à ce que la résistance (barrière tissulaire) soit ressentie. La pression sera appliquée pendant 90 à 120 secondes. Cette procédure sera effectuée sans glisser sur la peau ni forcer les tissus jusqu'à ce que le complexe fascia commence à céder et qu'une sensation de ramollissement soit obtenue.
  • Des ultrasons thérapeutiques avec la fréquence de 3Mhz, avec un mode continu et une intensité de 0,1-1,5 W/cm2 pour une durée de 5 min seront donnés avec le dossier en position du patient.
ACTIVE_COMPARATOR: Technique de libération mayofasciale et échographie
Autre: Technique de libération myofasciale et échographie

Technique de libération myofasciale

  • Position du patient - assis confortablement avec le dos soutenu, le coude fléchi avec l'avant-bras posé sur un oreiller. Un étirement de faible charge et de longue durée est appliqué le long des lignes de restrictions fasciales maximales. Le fascia est palpé et la pression est appliquée directement sur la peau, dans le sens de la restriction jusqu'à ce que la résistance (barrière tissulaire) soit ressentie. La pression sera appliquée pendant 90 à 120 secondes. Cette procédure sera effectuée sans glisser sur la peau ni forcer les tissus jusqu'à ce que le complexe fascia commence à céder et qu'une sensation de ramollissement soit obtenue.
  • Des ultrasons thérapeutiques avec la fréquence de 3Mhz, avec un mode continu et une intensité de 0,1-1,5 W/cm2 pour une durée de 5 min seront donnés avec le dossier en position du patient.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
GONIOMÈTRE UNIVERSEL
Délai: 2 semaines
UG est un appareil fiable pour évaluer la ROM cervicale. L'UG est bon marché, facile à utiliser, instrument populaire et nécessite une formation minimale. La fiabilité intra-évaluateur est observée pour les deux évaluateurs mesurant l'ACROM à l'aide de l'UG, avec un ICC (2,1) allant de 0,83 à 0,98.
2 semaines
ÉCHELLE NUMÉRIQUE D'ÉVALUATION DE LA DOULEUR
Délai: 2 semaines
Le NPRS est une version numérique segmentée de l'échelle visuelle analogique (EVA) dans laquelle un répondant sélectionne un nombre entier (entiers de 0 à 10) qui reflète le mieux l'intensité de sa douleur. Le format courant est une barre horizontale ou une ligne. Semblable au VAS, le NPRS est ancré par des termes décrivant les extrêmes de sévérité de la douleur.
2 semaines
INDICE D'INVALIDITÉ DU COU
Délai: 2 semaines
Méthodes d'évaluation de ces handicaps, en particulier ceux ciblés sur les activités de la vie quotidienne qui sont les plus affectées par les cervicalgies, questionnaire en 10 items gradué intitulé Neck Disability Index (NDI). La validité apparente a été assurée par des séances d'évaluation par les pairs et de rétroaction des patients. La fiabilité test-retest a été réalisée (r de Pearson = 0,89, p ≤ . 05)
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Parab AA, Pattanshetty R. Effect of myofascial release versus muscle energy technique on trapezius spasm in head and neck cancer patients: A randomized clinical trial. Indian Journal of Physical Therapy and Research. 2019;1(2):114.
  • Chaudhary ES, Shah N, Vyas N, Khuman R, Chavda D, Nambi G. Comparative study of myofascial release and cold pack in upper trapezius spasm. International Journal of Health Sciences & Research. 2013;3(12):20-7.
  • Mishra D, Prakash RH, Mehta J, Dhaduk A. Comparative Study of Active Release Technique and Myofascial Release Technique in Treatment of Patients with Upper Trapezius Spasm. Journal of Clinical & Diagnostic Research. 2018;12(11).
  • Karthick K. A Study on the Effectiveness of Positional Release Therapy in the Management of Trapezitis. Research & Reviews: Journal of Computational Biology. 2018;6(2):19-25.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

25 janvier 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

25 mai 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

25 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2021

Première publication (RÉEL)

20 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/LHR/20/1039 Sana Naz

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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