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Técnica de Liberação Posicional em Pacientes com Trapezite Subaguda Unilateral

31 de maio de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da Técnica de Liberação Posicional na Dor, Amplitude de Movimento e Função em Pacientes com Trapezite Subaguda Unilateral

Avaliar os efeitos da técnica de liberação posicional para melhorar a amplitude de movimento cervical, aliviar a dor e a função do paciente com trapézio subagudo unilateral.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A dor do trapézio é a dor muscular mais comum devido ao aumento do estresse que resulta em trapézio. O músculo trapézio é um músculo postural em forma de diamante altamente suscetível ao uso excessivo. Ajuda na extensão, rotação do pescoço e flexão lateral. A trapezite é freqüentemente causada por má postura, assistir TV ou trabalhar no computador por muito tempo e uso de pílula grossa. A ADM passiva pode ser dolorosa e restrita devido ao espasmo protetor no músculo. Este estudo será um estudo controlado randomizado e será conduzido no centro de reabilitação Met Life Lahore. O estudo será concluído no prazo de seis meses. A técnica de amostragem consecutiva será usada para coletar os dados. O tamanho da amostra de 44 pacientes será tomado neste estudo para encontrar o efeito da técnica de liberação posicional na trapezite unilateral subaguda. O paciente será dividido em dois grupos. A terapia de liberação de Mayoficial e o ultrassom serão administrados a ambos os grupos como tratamento inicial. (Grupo A será tratado com técnica de liberação posicional, técnica de liberação maiofascial e ultrassom enquanto o Grupo B será tratado com técnica de liberação maiofascial e ultrassom). Todas as medições serão feitas no início e no final da 2ª semana. Cada grupo receberá 3 sessões por semana durante 2 semanas. O índice de incapacidade do pescoço será usado para medir a função, a escala numérica de dor será usada para medir a intensidade da dor e o goniômetro será usado para medir a flexão lateral cervical e extensão e amplitude de movimento de rotação. Os dados serão analisados ​​no SPSS 25.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 38000
        • Met Life Rehab center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor com menos de 3 meses de duração
  • Indivíduos com trapézio subagudo com pontos-gatilho
  • Banda tensa palpável no músculo trapézio superior
  • Dor excruciante no local em um ponto ao longo do comprimento da banda tensa do músculo trapézio superior
  • Restrição na flexão lateral cervical quando medida
  • A dor aumentou ao alongar (alongar) o músculo trapézio.

Critério de exclusão:

  • Lesão Traumática do Pescoço
  • Fratura de vértebras cervicais
  • Comprometimento da Medula Espinhal Cervical
  • Radiculopatia Cervical
  • Espondilolistese da coluna cervical
  • Histórico de doença cardíaca ou presença de marca-passo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Técnica de liberação posicional
Técnica de liberação posicional, técnica de liberação maiofascial e ultrassom
Outro: Técnica de liberação posicional

Técnica de Liberação Posicional O sujeito fica em decúbito dorsal com o terapeuta em pé no lado afetado; os pontos dolorosos estão localizados ao longo das fibras superiores do trapézio. A pressão será aplicada apertando o músculo entre o polegar e os dedos. A cabeça do sujeito é flexionada lateralmente em direção ao lado do ponto doloroso, então o terapeuta segura o antebraço do sujeito e abduz o ombro em aproximadamente 90°, uma leve flexão ou extensão é adicionada para obter um ajuste fino. A posição ideal de conforto alcançada é mantida por um período de 90 segundos e seguida de um retorno passivo da parte do corpo para uma posição anatomicamente neutra continuada por 5 minutos.

Técnica de Liberação Maiofascial Ultrassom Terapêutico

Outro: Técnica de Liberação Miofascial e Ultrassom

Técnica de Liberação Miofascial

  • Posição do paciente - sentado confortavelmente com as costas apoiadas, cotovelo flexionado com antebraço apoiado em um travesseiro. Um alongamento de baixa carga e longa duração é aplicado ao longo das linhas de restrições fasciais máximas. A fáscia é palpada e a pressão é aplicada diretamente na pele, na direção da restrição, até que a resistência (barreira tecidual) seja sentida. A pressão será aplicada por 90 a 120 segundos. Este procedimento será realizado sem deslizar sobre a pele ou forçar o tecido até que o complexo fascial comece a ceder e se obtenha uma sensação de amolecimento.
  • O ultrassom terapêutico com frequência de 3Mhz , com modo contínuo e intensidade de 0,1-1,5 W/cm2 por uma duração de 5 min será administrado com o paciente em posição de costas.
ACTIVE_COMPARATOR: Técnica de liberação maiofascial e ultrassom
Outro: Técnica de Liberação Miofascial e Ultrassom

Técnica de Liberação Miofascial

  • Posição do paciente - sentado confortavelmente com as costas apoiadas, cotovelo flexionado com antebraço apoiado em um travesseiro. Um alongamento de baixa carga e longa duração é aplicado ao longo das linhas de restrições fasciais máximas. A fáscia é palpada e a pressão é aplicada diretamente na pele, na direção da restrição, até que a resistência (barreira tecidual) seja sentida. A pressão será aplicada por 90 a 120 segundos. Este procedimento será realizado sem deslizar sobre a pele ou forçar o tecido até que o complexo fascial comece a ceder e se obtenha uma sensação de amolecimento.
  • O ultrassom terapêutico com frequência de 3Mhz , com modo contínuo e intensidade de 0,1-1,5 W/cm2 por uma duração de 5 min será administrado com o paciente em posição de costas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
GONIOMETRO UNIVERSAL
Prazo: 2 semanas
UG é um dispositivo confiável para avaliar ADM cervical. O UG é barato, fácil de usar, instrumento popular e requer treinamento mínimo. A confiabilidade intraavaliador é observada para ambos os avaliadores que medem ACROM usando UG, com ICC (2,1) variando de 0,83 a 0,98.
2 semanas
ESCALA NUMÉRICA DE CLASSIFICAÇÃO DA DOR
Prazo: 2 semanas
O NPRS é uma versão numérica segmentada da escala visual analógica (VAS) na qual o entrevistado seleciona um número inteiro (0-10 inteiros) que melhor reflete a intensidade de sua dor. O formato comum é uma barra ou linha horizontal. Semelhante ao VAS, o NPRS é ancorado por termos que descrevem extremos de gravidade da dor.
2 semanas
ÍNDICE DE INCAPACIDADE DO PESCOÇO
Prazo: 2 semanas
Métodos de avaliação para tal incapacidade, especialmente aqueles direcionados às atividades da vida diária que são mais afetadas pela cervicalgia, questionário escalado com 10 itens intitulado Neck Disability Index (NDI). A validade facial foi assegurada por meio de revisão por pares e sessões de feedback do paciente. A confiabilidade teste-reteste foi conduzida (r de Pearson = 0,89, p ≤ . 05)
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Parab AA, Pattanshetty R. Effect of myofascial release versus muscle energy technique on trapezius spasm in head and neck cancer patients: A randomized clinical trial. Indian Journal of Physical Therapy and Research. 2019;1(2):114.
  • Chaudhary ES, Shah N, Vyas N, Khuman R, Chavda D, Nambi G. Comparative study of myofascial release and cold pack in upper trapezius spasm. International Journal of Health Sciences & Research. 2013;3(12):20-7.
  • Mishra D, Prakash RH, Mehta J, Dhaduk A. Comparative Study of Active Release Technique and Myofascial Release Technique in Treatment of Patients with Upper Trapezius Spasm. Journal of Clinical & Diagnostic Research. 2018;12(11).
  • Karthick K. A Study on the Effectiveness of Positional Release Therapy in the Management of Trapezitis. Research & Reviews: Journal of Computational Biology. 2018;6(2):19-25.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

25 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (REAL)

25 de maio de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

25 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

20 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/LHR/20/1039 Sana Naz

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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