Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Positionell frisättningsteknik hos patienter med ensidig subakut trapezit

31 maj 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av positionell frisättningsteknik på smärta, rörelseomfång och funktion hos patienter med ensidig subakut trapezit

Att bedöma effekterna av positionell frisättningsteknik för att förbättra cervikal rörelseomfång, lindra smärta och funktion hos patienten med ensidig subakut trapezit.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Trapessmärta är den vanligaste muskelsmärtan på grund av ökad stress som resulterar i trapezit. Trapeziusmuskeln är en diamantformad postural muskel som är mycket känslig för överanvändning. Det hjälper till vid förlängning, nackrotation och sidoböjning. Trapesit orsakas ofta av dålig hållning, titta på TV eller arbeta länge vid datorn och användning av tjock pillo. Passiv ROM kan vara smärtsam och begränsad på grund av skyddande spasmer i muskler. Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollerad studie och kommer att genomföras i Met Life Rehablitation Center Lahore. Studien kommer att slutföras inom sex månader. Konsekutiv provtagningsteknik kommer att användas för att samla in data. Provstorleken på 44 patienter kommer att tas i denna studie för att hitta effekten av positionell frisättningsteknik vid subakut unilateral trapezit. Patienten kommer att delas in i två grupper. Mayoficial release-terapi och ultraljud kommer att ges till båda grupperna som baslinjebehandling. (Grupp A kommer att behandlas med positionell frisättningsteknik, mayofascial release-teknik och ultraljud medan grupp B kommer att behandlas med mayofascial release-teknik och ultraljud). Alla mätningar kommer att göras vid baslinjen och i slutet av 2:a veckan. Varje grupp kommer att ges 3 sessioner per vecka under 2 veckor. Nackhandikappindex kommer att användas för att mäta funktion, numerisk smärtskala kommer att användas för att mäta smärtintensitet och goniometer kommer att användas för att mäta cervikal lateral flexion och extension och rotationsomfång för rörelse. Data kommer att analyseras på SPSS 25.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
        • Met Life Rehab center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 40 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Smärta med mindre än 3 månaders varaktighet
  • Patienter med subakut trapezit med triggerpunkter
  • Spänt band påtagligt i övre trapeziusmuskeln
  • Olidlig fläckömhet vid en punkt längs längden av det spända bandet i den övre trapeziusmuskeln
  • Restriktion i cervikal lateral flexion vid mätning
  • Smärtan ökade genom att trapeziusmuskeln förlängs (sträcks ut).

Exklusions kriterier:

  • Traumatisk nackskada
  • Fraktur på halskotorna
  • Cervikal ryggmärgskompromiss
  • Cervikal radikulopati
  • Spondylolistes av halsryggraden
  • En historia av hjärtsjukdom eller närvaro av en pacemaker

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Positionell frigöringsteknik
Positionell frisättningsteknik, Mayofascial releaseteknik och ultraljud
Övrig: Positionell frigöringsteknik

Positional Release Technique Försökspersonen ligger på rygg med terapeuten stående på den drabbade sidan; ömma punkter är belägna längs de övre fibrerna i trapezius. Tryck kommer att appliceras genom att nypa muskeln mellan tummen och fingrarna. Patientens huvud böjs i sidled mot sidan av den ömma punkten, sedan tar terapeuten tag i patientens underarm och abducerar axeln till ungefär 90°, en lätt böjning eller förlängning läggs till för att finjustera. Den idealiska komfortpositionen som uppnås hålls under en period av 90 sekunder och följs av en passiv återgång av kroppsdelen till en anatomiskt neutral position som fortsätter i 5 minuter.

Mayofascial Release Technique Terapeutisk ultraljud

Övrig: Myofascial frisättningsteknik & Ultraljud

Myofascial release-teknik

  • Patientens position - sittande bekvämt med stödd rygg, armbåge böjd med underarmen placerad på en kudde. En låg belastning, långvarig sträckning appliceras längs linjerna av maximala fascialrestriktioner. Fascian palperas och trycket appliceras direkt på huden, i riktning mot begränsningen precis tills motstånd (vävnadsbarriär) känns. Trycket kommer att appliceras i 90 till 120 sekunder. Denna procedur kommer att utföras utan att glida över huden eller tvinga vävnaden tills fasciakomplexet börjar ge efter och en känsla av uppmjukning uppnås.
  • Terapeutisk ultraljud med frekvensen 3Mhz, med kontinuerligt läge och en intensitet på 0,1-1,5 W/cm2 under en varaktighet av 5 minuter kommer att ges med patientens ryggstöd.
ACTIVE_COMPARATOR: Mayofascial release teknik och ultraljud
Övrig: Myofascial frisättningsteknik & Ultraljud

Myofascial release-teknik

  • Patientens position - sittande bekvämt med stödd rygg, armbåge böjd med underarmen placerad på en kudde. En låg belastning, långvarig sträckning appliceras längs linjerna av maximala fascialrestriktioner. Fascian palperas och trycket appliceras direkt på huden, i riktning mot begränsningen precis tills motstånd (vävnadsbarriär) känns. Trycket kommer att appliceras i 90 till 120 sekunder. Denna procedur kommer att utföras utan att glida över huden eller tvinga vävnaden tills fasciakomplexet börjar ge efter och en känsla av uppmjukning uppnås.
  • Terapeutisk ultraljud med frekvensen 3Mhz, med kontinuerligt läge och en intensitet på 0,1-1,5 W/cm2 under en varaktighet av 5 minuter kommer att ges med patientens ryggstöd.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
UNIVERSELL GONIOMETER
Tidsram: 2 veckor
UG är en pålitlig enhet för att utvärdera cervikal ROM. UG är billigt, lätt att använda, populärt instrument och kräver minimal utbildning. Intra-bedömares tillförlitlighet observeras för båda bedömarna som mäter ACROM med UG, med ICC (2,1) som sträcker sig från 0,83 till 0,98.
2 veckor
NUMERISK SMÄRTSKALA
Tidsram: 2 veckor
NPRS är en segmenterad numerisk version av den visuella analoga skalan (VAS) där en respondent väljer ett heltal (0-10 heltal) som bäst återspeglar intensiteten av hans/hennes smärta. Det vanliga formatet är en horisontell stapel eller linje. I likhet med VAS är NPRS förankrat av termer som beskriver extrema smärta.
2 veckor
HALS-INSABILITY INDEX
Tidsram: 2 veckor
Metoder för bedömning av sådan funktionsnedsättning, särskilt de som är inriktade på aktiviteter i det dagliga livet som är mest påverkade av nacksmärta, enkät med 10 punkter skalad med titeln Neck Disability Index (NDI). Ansiktsvaliditet säkerställdes genom peer-review och patientfeedbackssessioner. Test-omtest-tillförlitlighet utfördes (Pearsons r = 0,89, p ≤ . 05)
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Parab AA, Pattanshetty R. Effect of myofascial release versus muscle energy technique on trapezius spasm in head and neck cancer patients: A randomized clinical trial. Indian Journal of Physical Therapy and Research. 2019;1(2):114.
  • Chaudhary ES, Shah N, Vyas N, Khuman R, Chavda D, Nambi G. Comparative study of myofascial release and cold pack in upper trapezius spasm. International Journal of Health Sciences & Research. 2013;3(12):20-7.
  • Mishra D, Prakash RH, Mehta J, Dhaduk A. Comparative Study of Active Release Technique and Myofascial Release Technique in Treatment of Patients with Upper Trapezius Spasm. Journal of Clinical & Diagnostic Research. 2018;12(11).
  • Karthick K. A Study on the Effectiveness of Positional Release Therapy in the Management of Trapezitis. Research & Reviews: Journal of Computational Biology. 2018;6(2):19-25.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

25 januari 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

25 maj 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

25 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2021

Första postat (FAKTISK)

20 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/LHR/20/1039 Sana Naz

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cervikal ryggradssjukdom

Kliniska prövningar på Positionell frigöringsteknik

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera