Техника позиционного высвобождения у пациентов с односторонним подострым трапецитом
31 мая 2022 г. обновлено: Riphah International University
Влияние техники позиционного высвобождения на боль, диапазон движений и функцию у пациентов с односторонним подострым трапецитом
Оценить влияние техники позиционного высвобождения на улучшение объема движений в шейном отделе, уменьшение боли и улучшение функции у пациента с односторонним подострым трапециевидным отростком.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Трапециевидная боль является наиболее распространенной мышечной болью из-за повышенного стресса, что приводит к трапециевидному типу.
Трапециевидная мышца представляет собой постуральную мышцу ромбовидной формы, очень восприимчивую к чрезмерному использованию.
Это помогает в разгибании, вращении шеи и боковых наклонах.
Трапецит часто вызывается плохой осанкой, длительным просмотром телевизора или работой за компьютером, а также употреблением толстых таблеток.
Пассивный ROM может быть болезненным и ограниченным из-за защитного мышечного спазма.
Это исследование будет рандомизированным контролируемым исследованием и будет проводиться в реабилитационном центре Met Life в Лахоре.
Исследование будет завершено в течение шести месяцев.
Для сбора данных будет использоваться метод последовательной выборки.
В этом исследовании будет задействована выборка из 44 пациентов, чтобы выяснить влияние техники позиционного высвобождения при подостром одностороннем трапеците.
Пациент будет разделен на две группы.
В качестве базового лечения обеим группам будут назначены терапия Mayoficial Release и ультразвук.
(Группа А будет лечиться с помощью техники позиционного высвобождения, техники майофасциального высвобождения и ультразвука, в то время как группу В будут лечить с помощью техники майофасциального высвобождения и ультразвука).
Все измерения будут проводиться на исходном уровне и в конце 2-й недели. Каждой группе будет дано 3 сеанса в неделю в течение 2 недель.
Индекс инвалидности шеи будет использоваться для измерения функции, числовая шкала оценки боли будет использоваться для измерения интенсивности боли, а гониометр будет использоваться для измерения бокового сгибания и разгибания шейного отдела позвоночника и диапазона вращения.
Данные будут анализироваться в SPSS 25.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 38000
- Met Life Rehab center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Боль продолжительностью менее 3 месяцев
- Субъекты подострого трапеции с триггерными точками
- В верхней части трапециевидной мышцы пальпируется тугой тяж.
- Мучительная точечная болезненность в одной точке по длине тугого тяжа верхней части трапециевидной мышцы.
- Ограничение шейного бокового сгибания при измерении
- Боль усиливается при удлинении (растяжении) трапециевидной мышцы.
Критерий исключения:
- Травматическая травма шеи
- Перелом шейных позвонков
- Компрометация шейного отдела спинного мозга
- Шейная радикулопатия
- Спондилолистез шейного отдела позвоночника
- История болезни сердца или наличие кардиостимулятора
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Техника позиционного релиза
Техника позиционного релиза, техника майофасциального релиза и УЗИ
|
Техника позиционного высвобождения Субъект лежит на спине, а терапевт стоит на пораженной стороне; болезненные точки расположены вдоль верхних волокон трапеций. Давление будет оказываться путем защемления мышцы между большим и остальными пальцами. Голова субъекта сгибается в сторону в сторону болезненной точки, затем терапевт захватывает предплечье субъекта и отводит плечо приблизительно на 90°, добавляя небольшое сгибание или разгибание для точной настройки. Достигнутое идеальное комфортное положение удерживается в течение 90 секунд, после чего следует пассивный возврат части тела в анатомически нейтральное положение, продолжающееся в течение 5 минут. Техника майофасциального релиза Терапевтическое ультразвуковое исследование Техника миофасциального релиза
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Техника майофасциального релиза и УЗИ
|
Техника миофасциального релиза
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ГОНИОМЕТР
Временное ограничение: 2 недели
|
UG — надежное устройство для оценки проходимости шейки матки.
UG — дешевый, простой в использовании, популярный инструмент, требующий минимальной подготовки.
Внутриэкспертная надежность наблюдается для обоих оценщиков, измеряющих ACROM с использованием UG, с ICC (2,1) в диапазоне от 0,83 до 0,98.
|
2 недели
|
|
ЧИСЛОВАЯ ШКАЛА ОЦЕНКИ БОЛИ
Временное ограничение: 2 недели
|
NPRS представляет собой сегментированную числовую версию визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), в которой респондент выбирает целое число (от 0 до 10 целых чисел), которое лучше всего отражает интенсивность его/ее боли. Обычный формат – горизонтальная полоса или линия.
Подобно ВАШ, NPRS основывается на терминах, описывающих экстремальные значения интенсивности боли.
|
2 недели
|
|
ШЕЕВЫЙ ИНДЕКС ИНВАЛИДНОСТИ
Временное ограничение: 2 недели
|
Методы оценки такой инвалидности, особенно тех, которые нацелены на повседневную деятельность, на которую больше всего влияет боль в шее, опросник из 10 пунктов, озаглавленный Индекс инвалидности шеи (NDI).
Внешняя валидность была обеспечена за счет рецензирования и сеансов обратной связи с пациентами.
Была проведена ретестовая надежность (r = 0,89 по Пирсону, p ≤.
05)
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Parab AA, Pattanshetty R. Effect of myofascial release versus muscle energy technique on trapezius spasm in head and neck cancer patients: A randomized clinical trial. Indian Journal of Physical Therapy and Research. 2019;1(2):114.
- Chaudhary ES, Shah N, Vyas N, Khuman R, Chavda D, Nambi G. Comparative study of myofascial release and cold pack in upper trapezius spasm. International Journal of Health Sciences & Research. 2013;3(12):20-7.
- Mishra D, Prakash RH, Mehta J, Dhaduk A. Comparative Study of Active Release Technique and Myofascial Release Technique in Treatment of Patients with Upper Trapezius Spasm. Journal of Clinical & Diagnostic Research. 2018;12(11).
- Karthick K. A Study on the Effectiveness of Positional Release Therapy in the Management of Trapezitis. Research & Reviews: Journal of Computational Biology. 2018;6(2):19-25.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 января 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 мая 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 января 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/LHR/20/1039 Sana Naz
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .