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Tecnica di rilascio posizionale in pazienti con trapezite subacuta unilaterale

31 maggio 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della tecnica di rilascio posizionale su dolore, range di movimento e funzione nei pazienti con trapezite subacuta unilaterale

Per valutare gli effetti della tecnica di rilascio posizionale per migliorare il range di movimento cervicale, alleviare il dolore e la funzione nel paziente con trapezio subacuto unilaterale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il dolore al trapezio è il dolore muscolare più comune a causa dell'aumento dello stress che si traduce in trapezio. Il muscolo trapezio è un muscolo posturale a forma di diamante altamente suscettibile all'uso eccessivo. Aiuta in estensione, rotazione del collo e flessione laterale. Il trapezio è spesso causato da una cattiva postura, dal guardare la TV o dal lavorare a lungo al computer e dall'uso di pillo spesso. Il ROM passivo può essere doloroso e limitato a causa dello spasmo protettivo nei muscoli. Questo studio sarà uno studio controllato randomizzato e sarà condotto nel centro di riabilitazione Met Life di Lahore. Lo studio sarà completato entro la durata di sei mesi . Per la raccolta dei dati verrà utilizzata la tecnica del campionamento consecutivo. La dimensione del campione di 44 pazienti sarà presa in questo studio per trovare l'effetto della tecnica di rilascio posizionale nel trapezio unilaterale subacuto. I pazienti saranno divisi in due gruppi. La terapia di rilascio di Mayoficial e gli ultrasuoni saranno somministrati a entrambi i gruppi come trattamento di base. (Il gruppo A sarà trattato con tecnica di rilascio posizionale, tecnica di rilascio mayofasciale ed ultrasuoni mentre il gruppo B sarà trattato con tecnica di rilascio mayofasciale ed ultrasuoni). Tutte le misurazioni verranno effettuate al basale e alla fine della seconda settimana. Ad ogni gruppo verranno assegnate 3 sessioni a settimana per 2 settimane. L'indice di disabilità del collo verrà utilizzato per misurare la funzione, la scala numerica di valutazione del dolore verrà utilizzata per misurare l'intensità del dolore e il goniometro verrà utilizzato per misurare la flessione laterale cervicale e l'estensione e la gamma di movimento della rotazione. I dati saranno analizzati su SPSS 25.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
        • Met Life Rehab center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dolore di durata inferiore a 3 mesi
  • Soggetti di trapezio sub-acuto con punti trigger
  • Fascia tesa palpabile nel muscolo trapezio superiore
  • Atroce dolorabilità in un punto lungo la fascia tesa del muscolo trapezio superiore
  • Restrizione nella flessione laterale cervicale quando misurata
  • Dolore aumentato dall'allungamento (allungamento) del muscolo trapezio.

Criteri di esclusione:

  • Lesione traumatica al collo
  • Frattura delle vertebre cervicali
  • Compromissione del midollo spinale cervicale
  • Radicolopatia cervicale
  • Spondilolistesi del rachide cervicale
  • Una storia di malattie cardiache o la presenza di un pacemaker

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Tecnica di rilascio posizionale
Tecnica di rilascio posizionale, tecnica di rilascio maggiofasciale ed ecografia

Tecnica di rilascio posizionale Il soggetto giace supino con il terapista in piedi sul lato interessato; i punti teneri si trovano lungo le fibre superiori del trapezio. La pressione verrà applicata pizzicando il muscolo tra il pollice e le dita. La testa del soggetto è flessa lateralmente verso il lato del tender point, quindi il terapista afferra l'avambraccio del soggetto e abduce la spalla a circa 90°, aggiungendo una leggera flessione o estensione per ottenere la messa a punto. La posizione ideale di comfort raggiunta viene mantenuta per un periodo di 90 secondi e seguita da un ritorno passivo della parte del corpo in una posizione anatomicamente neutra continuata per 5 minuti.

Tecnica di rilascio maiofasciale Ultrasuoni terapeutici

Tecnica di rilascio miofasciale

  • Posizione del paziente - seduto comodamente con schiena appoggiata, gomito flesso con avambraccio appoggiato su un cuscino. Viene applicato un allungamento a basso carico e di lunga durata lungo le linee delle massime restrizioni fasciali. La fascia viene palpata e la pressione viene applicata direttamente sulla pelle, nella direzione della restrizione fino a quando non si avverte resistenza (barriera tissutale). La pressione sarà applicata per 90 to120 secondi. Questa procedura verrà eseguita senza scivolare sulla pelle o forzare il tessuto fino a quando il complesso fasciale inizia a cedere e si ottiene una sensazione di ammorbidimento.
  • Gli ultrasuoni terapeutici con la frequenza di 3 Mhz, con modalità continua e un'intensità di 0,1-1,5 W/cm2 per una durata di 5 minuti verranno forniti con lo schienale della posizione del paziente.
ACTIVE_COMPARATORE: Tecnica di rilascio maggiofasciale ed ecografia

Tecnica di rilascio miofasciale

  • Posizione del paziente - seduto comodamente con schiena appoggiata, gomito flesso con avambraccio appoggiato su un cuscino. Viene applicato un allungamento a basso carico e di lunga durata lungo le linee delle massime restrizioni fasciali. La fascia viene palpata e la pressione viene applicata direttamente sulla pelle, nella direzione della restrizione fino a quando non si avverte resistenza (barriera tissutale). La pressione sarà applicata per 90 to120 secondi. Questa procedura verrà eseguita senza scivolare sulla pelle o forzare il tessuto fino a quando il complesso fasciale inizia a cedere e si ottiene una sensazione di ammorbidimento.
  • Gli ultrasuoni terapeutici con la frequenza di 3 Mhz, con modalità continua e un'intensità di 0,1-1,5 W/cm2 per una durata di 5 minuti verranno forniti con lo schienale della posizione del paziente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
GONIOMETRO UNIVERSALE
Lasso di tempo: 2 settimane
UG è un dispositivo affidabile per valutare il ROM cervicale. L'UG è uno strumento economico, facile da usare, popolare e richiede una formazione minima. L'affidabilità intra-valutatore è osservata per entrambi i valutatori che misurano ACROM utilizzando UG, con ICC (2,1) compreso tra 0,83 e 0,98.
2 settimane
SCALA NUMERICA DI VALUTAZIONE DEL DOLORE
Lasso di tempo: 2 settimane
La NPRS è una versione numerica segmentata della scala analogica visiva (VAS) in cui un rispondente seleziona un numero intero (0-10 interi) che meglio riflette l'intensità del suo dolore. Il formato comune è una barra o linea orizzontale. Simile al VAS, il NPRS è ancorato da termini che descrivono gli estremi della gravità del dolore.
2 settimane
INDICE DI DISABILITÀ DEL COLLO
Lasso di tempo: 2 settimane
Metodi di valutazione per tale disabilità, in particolare quelli mirati alle attività della vita quotidiana che sono maggiormente influenzate dal dolore al collo, questionario scalato a 10 voci intitolato Neck Disability Index (NDI). La validità facciale è stata assicurata attraverso sessioni di revisione tra pari e feedback dei pazienti. È stata condotta l'affidabilità test-retest (r di Pearson = 0,89, p ≤ . 05)
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Parab AA, Pattanshetty R. Effect of myofascial release versus muscle energy technique on trapezius spasm in head and neck cancer patients: A randomized clinical trial. Indian Journal of Physical Therapy and Research. 2019;1(2):114.
  • Chaudhary ES, Shah N, Vyas N, Khuman R, Chavda D, Nambi G. Comparative study of myofascial release and cold pack in upper trapezius spasm. International Journal of Health Sciences & Research. 2013;3(12):20-7.
  • Mishra D, Prakash RH, Mehta J, Dhaduk A. Comparative Study of Active Release Technique and Myofascial Release Technique in Treatment of Patients with Upper Trapezius Spasm. Journal of Clinical & Diagnostic Research. 2018;12(11).
  • Karthick K. A Study on the Effectiveness of Positional Release Therapy in the Management of Trapezitis. Research & Reviews: Journal of Computational Biology. 2018;6(2):19-25.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

25 gennaio 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

25 maggio 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

25 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

20 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/LHR/20/1039 Sana Naz

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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