Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technika uwalniania pozycyjnego u pacjentów z jednostronnym podostrym zapaleniem trapezu

31 maja 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ techniki uwalniania pozycji na ból, zakres ruchu i funkcję u pacjentów z jednostronnym podostrym zapaleniem trapezu

Ocena wpływu techniki uwalniania pozycyjnego na poprawę zakresu ruchu odcinka szyjnego, złagodzenie bólu i funkcji u pacjenta z jednostronnym podostrym zapaleniem trapezu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ból trapezowy jest najczęstszym bólem mięśniowym spowodowanym zwiększonym stresem, który powoduje zapalenie trapezu. Mięsień trapezowy to mięsień posturalny o kształcie rombu, który jest bardzo podatny na przeciążenia. Pomaga w prostowaniu, rotacji szyi i zginaniu bocznym. Zapalenie trapezu jest często spowodowane złą postawą ciała, długim oglądaniem telewizji lub pracą przy komputerze oraz używaniem grubego pillo. Pasywna pamięć ROM może być bolesna i ograniczona z powodu ochronnego skurczu mięśni. Badanie to będzie badaniem kontrolowanym z randomizacją i zostanie przeprowadzone w ośrodku rehabilitacyjnym Met Life w Lahore. Badanie zostanie zakończone w czasie trwania sześciu miesięcy . Do zbierania danych zostanie wykorzystana technika doboru kolejnych próbek. W tym badaniu zostanie pobrana próba 44 pacjentów, aby znaleźć wpływ techniki uwalniania pozycyjnego w podostrym jednostronnym zapaleniu trapezu. Pacjent zostanie podzielony na dwie grupy. Jako podstawowe leczenie obu grup zostanie podana oficjalna terapia uwalniania i ultradźwięki. (Grupa A będzie leczona techniką uwalniania pozycji, techniką rozluźniania powięziowego i ultradźwiękami, podczas gdy grupa B będzie leczona techniką uwalniania powięziowego i ultradźwiękami). Wszystkie pomiary zostaną wykonane na początku i pod koniec drugiego tygodnia. Każda grupa otrzyma 3 sesje tygodniowo przez 2 tygodnie. Wskaźnik niepełnosprawności szyi zostanie wykorzystany do pomiaru funkcji, numeryczna skala oceny bólu zostanie wykorzystana do pomiaru intensywności bólu, a goniometr zostanie wykorzystany do pomiaru zgięcia bocznego odcinka szyjnego oraz zakresu ruchu wyprostu i rotacji. Dane będą analizowane na SPSS 25.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
        • Met Life Rehab center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ból trwający krócej niż 3 miesiące
  • Pacjenci z podostrym zapaleniem trapezu z punktami spustowymi
  • Napięta opaska wyczuwalna w górnym mięśniu czworobocznym
  • Rozdzierająca tkliwość punktowa w jednym punkcie wzdłuż napiętego pasma górnego mięśnia czworobocznego
  • Ograniczenie zgięcia bocznego odcinka szyjnego podczas pomiaru
  • Ból nasila się przy rozciąganiu (rozciąganiu) mięśnia czworobocznego.

Kryteria wyłączenia:

  • Uraz szyi
  • Złamanie kręgów szyjnych
  • Uszkodzenie rdzenia kręgowego w odcinku szyjnym
  • Radikulopatia szyjna
  • Kręgozmyk kręgosłupa szyjnego
  • Historia chorób serca lub obecność rozrusznika serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Technika uwalniania pozycji
Technika uwalniania pozycyjnego, technika uwalniania powięziowego i ultradźwięki
Inny: Technika uwalniania pozycji

Technika uwalniania pozycyjnego Pacjent leży na wznak z terapeutą stojącym po chorej stronie; punkty przetargowe znajdują się wzdłuż górnych włókien trapezu. Nacisk zostanie zastosowany poprzez ściśnięcie mięśnia między kciukiem a palcami. Głowa pacjenta jest zgięta w bok w kierunku punktu tkliwego, następnie terapeuta chwyta przedramię pacjenta i przywodzi ramię do około 90°, dodaje się lekkie zgięcie lub wyprost, aby uzyskać precyzyjne dostrojenie. Osiągniętą idealną pozycję komfortową utrzymuje się przez 90 sekund, po czym następuje bierny powrót części ciała do anatomicznie neutralnej pozycji, kontynuowany przez 5 minut.

Technika rozluźniania powięziowego Terapeutyczne ultradźwięki

Inny: Technika uwalniania mięśniowo-powięziowego i ultradźwięki

Technika uwalniania mięśniowo-powięziowego

  • Pozycja pacjenta – siedząc wygodnie z podpartymi plecami, zgięty łokieć z przedramieniem opartym na poduszce. Stosuje się rozciąganie o niskim obciążeniu i długim czasie trwania wzdłuż linii maksymalnych ograniczeń powięziowych. Powięź jest dotykana palpacyjnie, a nacisk wywierany jest bezpośrednio na skórę, w kierunku ograniczenia, aż do wyczucia oporu (bariery tkankowej). Ciśnienie będzie stosowane przez 90 do 120 sekund. Procedura ta będzie wykonywana bez ślizgania się po skórze lub napierania na tkankę, aż kompleks powięzi zacznie ustępować i uzyska się uczucie zmiękczenia.
  • Terapeutyczne ultradźwięki o częstotliwości 3Mhz w trybie ciągłym i natężeniu 0,1-1,5 W/cm2 przez czas 5 min będą podawane w pozycji pacjenta opartej na plecach.
ACTIVE_COMPARATOR: Technika rozluźniania powięziowego i ultradźwięki
Inny: Technika uwalniania mięśniowo-powięziowego i ultradźwięki

Technika uwalniania mięśniowo-powięziowego

  • Pozycja pacjenta – siedząc wygodnie z podpartymi plecami, zgięty łokieć z przedramieniem opartym na poduszce. Stosuje się rozciąganie o niskim obciążeniu i długim czasie trwania wzdłuż linii maksymalnych ograniczeń powięziowych. Powięź jest dotykana palpacyjnie, a nacisk wywierany jest bezpośrednio na skórę, w kierunku ograniczenia, aż do wyczucia oporu (bariery tkankowej). Ciśnienie będzie stosowane przez 90 do 120 sekund. Procedura ta będzie wykonywana bez ślizgania się po skórze lub napierania na tkankę, aż kompleks powięzi zacznie ustępować i uzyska się uczucie zmiękczenia.
  • Terapeutyczne ultradźwięki o częstotliwości 3Mhz w trybie ciągłym i natężeniu 0,1-1,5 W/cm2 przez czas 5 min będą podawane w pozycji pacjenta opartej na plecach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
UNIWERSALNY GONIOMETR
Ramy czasowe: 2 tygodnie
UG to niezawodne urządzenie do oceny ROM szyjki macicy. UG jest tanim, łatwym w użyciu, popularnym instrumentem i wymaga minimalnego przeszkolenia. Wewnętrzna rzetelność oceniających jest obserwowana dla obu oceniających mierzących ACROM za pomocą UG, z ICC (2,1) w zakresie od 0,83 do 0,98.
2 tygodnie
NUMERYCZNA SKALA OCENY BÓLU
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Skala NPRS to segmentowana numeryczna wersja wizualnej skali analogowej (VAS), w której respondent wybiera liczbę całkowitą (0-10 liczb całkowitych), która najlepiej odzwierciedla intensywność jego bólu. Powszechnym formatem jest poziomy słupek lub linia. Podobnie jak VAS, NPRS jest zakotwiczony w terminach opisujących skrajne nasilenie bólu.
2 tygodnie
INDEKS NIEPEŁNOSPRAWNOŚCI SZYI
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Metody oceny takiej niepełnosprawności, zwłaszcza ukierunkowane na czynności życia codziennego najbardziej dotknięte bólem szyi, kwestionariusz 10-punktowy o nazwie Neck Disability Index (NDI). Wiarygodność twarzy została zapewniona poprzez wzajemne oceny i sesje opinii pacjentów. Przeprowadzono rzetelność test-retest (r Pearsona = 0,89, p ≤ . 05)
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Parab AA, Pattanshetty R. Effect of myofascial release versus muscle energy technique on trapezius spasm in head and neck cancer patients: A randomized clinical trial. Indian Journal of Physical Therapy and Research. 2019;1(2):114.
  • Chaudhary ES, Shah N, Vyas N, Khuman R, Chavda D, Nambi G. Comparative study of myofascial release and cold pack in upper trapezius spasm. International Journal of Health Sciences & Research. 2013;3(12):20-7.
  • Mishra D, Prakash RH, Mehta J, Dhaduk A. Comparative Study of Active Release Technique and Myofascial Release Technique in Treatment of Patients with Upper Trapezius Spasm. Journal of Clinical & Diagnostic Research. 2018;12(11).
  • Karthick K. A Study on the Effectiveness of Positional Release Therapy in the Management of Trapezitis. Research & Reviews: Journal of Computational Biology. 2018;6(2):19-25.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

25 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

25 maja 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

25 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

20 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

2 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/LHR/20/1039 Sana Naz

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba kręgosłupa szyjnego

Badania kliniczne na Technika uwalniania pozycji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj