Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Technika polohového uvolnění u pacientů s jednostrannou subakutní trapezitidou

31. května 2022 aktualizováno: Riphah International University

Účinky techniky polohového uvolnění na bolest, rozsah pohybu a funkci u pacientů s jednostrannou subakutní trapezitidou

Posoudit účinky techniky polohového uvolnění ke zlepšení cervikálního rozsahu pohybu, zmírnění bolesti a funkce u pacienta s jednostrannou subakutní trapezitidou.

Přehled studie

Detailní popis

Trapézová bolest je nejčastější svalovou bolestí způsobenou zvýšeným stresem, který vede k trapezitidě. Trapézový sval je posturální sval kosočtvercového tvaru vysoce náchylný k nadměrnému zatížení. Pomáhá při extenzi, rotaci krku a ohýbání do strany. Trapezitida je často způsobena špatným držením těla, sledováním televize nebo dlouhou prací na počítači a používáním tlustých pilulek. Pasivní ROM může být bolestivá a omezená v důsledku ochranného spasmu ve svalu. Tato studie bude randomizovanou kontrolovanou studií a bude provedena v rehabilitačním centru Met Life Lahore. Studium bude ukončeno v časovém horizontu šesti měsíců. Ke sběru dat bude použita technika konsekutivního vzorkování. V této studii bude odebrán vzorek 44 pacientů, aby se zjistil účinek techniky polohového uvolnění u subakutní unilaterální trapezitidy. Pacient bude rozdělen do dvou skupin. Oběma skupinám bude jako základní léčba podávána terapie mayoficial release a ultrazvuk. (Skupina A bude ošetřena technikou polohového uvolnění, technikou mayofasciálního uvolnění a ultrazvukem, zatímco skupina B bude ošetřena technikou mayofasciálního uvolnění a ultrazvukem). Všechna měření budou provedena na začátku a na konci 2. týdne. Každá skupina bude mít 3 sezení týdně po dobu 2 týdnů. K měření funkce bude použit index postižení krku, k měření intenzity bolesti bude použita číselná škála hodnocení bolesti a k ​​měření cervikální laterální flexe a extenze a rotačního rozsahu pohybu bude použit goniometr. Data budou analyzována na SPSS 25.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 38000
        • Met Life Rehab center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 40 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Bolest trvající méně než 3 měsíce
  • Subjekty subakutní trapezitidy se spouštěcími body
  • Napnutý pás hmatný v horním trapézovém svalu
  • Nesnesitelná bodová citlivost v jednom bodě po délce napjatého pásu horního trapézového svalu
  • Omezení cervikální laterální flexe při měření
  • Bolest se zvýšila protažením (natažením) trapézového svalu.

Kritéria vyloučení:

  • Traumatické poranění krku
  • Zlomenina krčních obratlů
  • Kompromis krční míchy
  • Cervikální radikulopatie
  • Spondylolistéza krční páteře
  • Srdeční onemocnění nebo přítomnost kardiostimulátoru v anamnéze

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Technika polohového uvolnění
Technika polohového uvolnění, technika mayofasciálního uvolnění a ultrazvuk

Technika polohového uvolnění Subjekt leží na zádech s terapeutem stojícím na postižené straně; citlivé body jsou umístěny podél horních vláken trapézu. Tlak bude aplikován sevřením svalu mezi palcem a prsty. Hlava subjektu je laterálně ohnuta směrem ke straně citlivého bodu, poté terapeut uchopí předloktí subjektu a abdukuje rameno přibližně do 90°, přidá se mírná flexe nebo extenze, aby se dosáhlo jemného doladění. Dosažená ideální komfortní poloha je držena po dobu 90 sekund a následuje pasivní návrat části těla do anatomicky neutrální polohy po dobu 5 minut.

Technika mayofasciálního uvolňování Terapeutický ultrazvuk

Technika myofasciálního uvolnění

  • Poloha pacienta - pohodlně sedí s podepřenými zády, loket flektovaný s předloktím položeným na polštáři. Nízká zátěž a dlouhé trvání se aplikuje podél linií maximálních fasciálních omezení. Fascie se prohmatá a tlak se aplikuje přímo na kůži ve směru restrikce, dokud neucítíte odpor (tkáňovou bariéru). Tlak bude aplikován po dobu 90 až 120 sekund. Tento postup bude prováděn bez klouzání po kůži nebo nucení na tkáň, dokud se fasciální komplex nezačne podvolovat a nedosáhne se pocitu změkčení.
  • Terapeutický ultrazvuk o frekvenci 3 MHz, s kontinuálním režimem a intenzitou 0,1-1,5 W/cm2 po dobu 5 min. s polohou pacienta na zádech.
ACTIVE_COMPARATOR: Technika mayofasciálního uvolnění a ultrazvuk

Technika myofasciálního uvolnění

  • Poloha pacienta - pohodlně sedí s podepřenými zády, loket flektovaný s předloktím položeným na polštáři. Nízká zátěž a dlouhé trvání se aplikuje podél linií maximálních fasciálních omezení. Fascie se prohmatá a tlak se aplikuje přímo na kůži ve směru restrikce, dokud neucítíte odpor (tkáňovou bariéru). Tlak bude aplikován po dobu 90 až 120 sekund. Tento postup bude prováděn bez klouzání po kůži nebo nucení na tkáň, dokud se fasciální komplex nezačne podvolovat a nedosáhne se pocitu změkčení.
  • Terapeutický ultrazvuk o frekvenci 3 MHz, s kontinuálním režimem a intenzitou 0,1-1,5 W/cm2 po dobu 5 min. s polohou pacienta na zádech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
UNIVERZÁLNÍ GONIOMETR
Časové okno: 2 týdny
UG je spolehlivé zařízení k vyhodnocení cervikální ROM. UG je levný, snadno použitelný, oblíbený nástroj a vyžaduje minimální školení. Spolehlivost uvnitř hodnotitele je pozorována u obou hodnotitelů, kteří měří ACROM pomocí UG, s ICC (2,1) v rozmezí od 0,83 do 0,98.
2 týdny
ČÍSELNÁ STUPEŇ HODNOCENÍ BOLESTI
Časové okno: 2 týdny
NPRS je segmentovaná numerická verze vizuální analogové škály (VAS), ve které respondent vybírá celé číslo (0-10 celých čísel), které nejlépe odráží intenzitu jeho bolesti. Běžným formátem je vodorovný pruh nebo čára. Podobně jako VAS je NPRS ukotven termíny popisujícími extrémy závažnosti bolesti.
2 týdny
INDEX POSTIŽENÍ KRKU
Časové okno: 2 týdny
Metody hodnocení takového postižení, zejména těch, které jsou zaměřeny na aktivity každodenního života, které jsou nejvíce postiženy bolestí krku, dotazník s 10 položkovou škálou nazvaný Index postižení krku (NDI). Platnost obličeje byla zajištěna prostřednictvím vzájemného hodnocení a sezení zpětné vazby od pacientů. Byla provedena test-retest spolehlivost (Pearsonovo r = 0,89, p ≤ . 05)
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Parab AA, Pattanshetty R. Effect of myofascial release versus muscle energy technique on trapezius spasm in head and neck cancer patients: A randomized clinical trial. Indian Journal of Physical Therapy and Research. 2019;1(2):114.
  • Chaudhary ES, Shah N, Vyas N, Khuman R, Chavda D, Nambi G. Comparative study of myofascial release and cold pack in upper trapezius spasm. International Journal of Health Sciences & Research. 2013;3(12):20-7.
  • Mishra D, Prakash RH, Mehta J, Dhaduk A. Comparative Study of Active Release Technique and Myofascial Release Technique in Treatment of Patients with Upper Trapezius Spasm. Journal of Clinical & Diagnostic Research. 2018;12(11).
  • Karthick K. A Study on the Effectiveness of Positional Release Therapy in the Management of Trapezitis. Research & Reviews: Journal of Computational Biology. 2018;6(2):19-25.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

25. ledna 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

25. května 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

25. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. ledna 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

20. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

2. června 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/LHR/20/1039 Sana Naz

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Onemocnění krční páteře

Předplatit