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Técnica de liberación posicional en pacientes con trapecio subagudo unilateral

31 de mayo de 2022 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la técnica de liberación posicional sobre el dolor, el rango de movimiento y la función en pacientes con trapecio subagudo unilateral

Evaluar los efectos de la técnica de liberación posicional para mejorar la amplitud de movimiento cervical, aliviar el dolor y la función en el paciente con trapecio subagudo unilateral.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El dolor del trapecio es el dolor muscular más común debido al aumento del estrés que resulta en trapecio. El músculo trapecio es un músculo postural en forma de diamante altamente susceptible al uso excesivo. Ayuda en la extensión, la rotación del cuello y la flexión lateral. La trapecio es causada con frecuencia por malas posturas, ver televisión o trabajar en la computadora durante mucho tiempo y por el uso de pastillas gruesas. El ROM pasivo puede ser doloroso y restringido debido a un espasmo protector en el músculo. Este estudio será un estudio controlado aleatorio y se llevará a cabo en el centro de rehabilitación Met Life de Lahore. El estudio se completará en el plazo de seis meses. Se utilizará la técnica de muestreo consecutivo para recolectar los datos. En este estudio se tomará el tamaño de muestra de 44 pacientes para encontrar el efecto de la técnica de liberación posicional en trapecios unilaterales subagudos. El paciente se dividirá en dos grupos. Se administrará terapia de liberación de Mayoficial y ultrasonido a ambos grupos como tratamiento de base. (El grupo A será tratado con técnica de liberación posicional, técnica de liberación mayofascial y ultrasonido mientras que el grupo B será tratado con técnica de liberación mayofascial y ultrasonido). Todas las mediciones se tomarán al inicio y al final de la segunda semana. Cada grupo recibirá 3 sesiones por semana durante 2 semanas. El índice de discapacidad del cuello se usará para medir la función, la escala numérica de calificación del dolor se usará para medir la intensidad del dolor y el goniómetro se usará para medir la flexión lateral cervical y el rango de movimiento de rotación y extensión. Los datos se analizarán en SPSS 25.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 38000
        • Met Life Rehab center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dolor de menos de 3 meses de duración
  • Sujetos de trapecio subagudo con puntos gatillo
  • Banda tensa palpable en músculo trapecio superior
  • Sensibilidad puntual insoportable en un punto a lo largo de la banda tensa del músculo trapecio superior
  • Restricción en la flexión lateral cervical cuando se mide
  • El dolor aumenta al alargar (estirar) el músculo trapecio.

Criterio de exclusión:

  • Lesión traumática del cuello
  • Fractura de vértebras cervicales
  • Compromiso de la médula espinal cervical
  • Radiculopatía cervical
  • Espondilolistesis de la columna cervical
  • Antecedentes de enfermedad cardíaca o la presencia de un marcapasos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Técnica de liberación posicional
Técnica de liberación posicional, técnica de liberación Mayofascial y ultrasonido

Técnica de liberación posicional El sujeto se acuesta en decúbito supino con el terapeuta de pie sobre el lado afectado; Los puntos sensibles se encuentran a lo largo de las fibras superiores del trapecio. Se aplicará presión pellizcando el músculo entre el pulgar y los dedos. La cabeza del sujeto se flexiona lateralmente hacia el lado del punto sensible, luego el terapeuta agarra el antebrazo del sujeto y abduce el hombro a aproximadamente 90°, se agrega una ligera flexión o extensión para obtener un ajuste fino. La posición ideal de comodidad lograda se mantiene durante un período de 90 segundos y seguida de un retorno pasivo de la parte del cuerpo a una posición anatómicamente neutral durante 5 minutos.

Técnica de Liberación Mayofascial Ultrasonido Terapéutico

Técnica de liberación miofascial

  • Posición del paciente: sentado cómodamente con la espalda apoyada, el codo flexionado y el antebrazo colocado sobre una almohada. Se aplica un estiramiento de baja carga y larga duración a lo largo de las líneas de máximas restricciones fasciales. Se palpa la fascia y se aplica presión directamente sobre la piel, en la dirección de la restricción, justo hasta que se sienta resistencia (barrera de tejido). La presión se aplicará durante 90 a 120 segundos. Este procedimiento se realizará sin deslizar sobre la piel ni forzar el tejido hasta que el complejo de fascia empiece a ceder y se consiga una sensación de ablandamiento.
  • Se administrará ultrasonido terapéutico con la frecuencia de 3Mhz, en modo continuo y una intensidad de 0,1-1,5 W/cm2 con una duración de 5 min con el paciente en posición de respaldo.
COMPARADOR_ACTIVO: Técnica de liberación mayofascial y ecografía

Técnica de liberación miofascial

  • Posición del paciente: sentado cómodamente con la espalda apoyada, el codo flexionado y el antebrazo colocado sobre una almohada. Se aplica un estiramiento de baja carga y larga duración a lo largo de las líneas de máximas restricciones fasciales. Se palpa la fascia y se aplica presión directamente sobre la piel, en la dirección de la restricción, justo hasta que se sienta resistencia (barrera de tejido). La presión se aplicará durante 90 a 120 segundos. Este procedimiento se realizará sin deslizar sobre la piel ni forzar el tejido hasta que el complejo de fascia empiece a ceder y se consiga una sensación de ablandamiento.
  • Se administrará ultrasonido terapéutico con la frecuencia de 3Mhz, en modo continuo y una intensidad de 0,1-1,5 W/cm2 con una duración de 5 min con el paciente en posición de respaldo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
GONIÓMETRO UNIVERSAL
Periodo de tiempo: 2 semanas
UG es un dispositivo confiable para evaluar el ROM cervical. La UG es un instrumento económico, fácil de usar, popular y requiere un entrenamiento mínimo. Se observa confiabilidad intra-evaluador para ambos evaluadores que miden ACROM usando UG, con ICC (2,1) que va de 0.83 a 0.98.
2 semanas
ESCALA NUMÉRICA DE CLASIFICACIÓN DEL DOLOR
Periodo de tiempo: 2 semanas
La NPRS es una versión numérica segmentada de la escala analógica visual (VAS) en la que un encuestado selecciona un número entero (0-10 enteros) que mejor refleja la intensidad de su dolor. El formato común es una barra o línea horizontal. Similar a la VAS, la NPRS está anclada en términos que describen los extremos de la severidad del dolor.
2 semanas
ÍNDICE DE DISCAPACIDAD DEL CUELLO
Periodo de tiempo: 2 semanas
Métodos de evaluación de dicha discapacidad, especialmente aquellos dirigidos a las actividades de la vida diaria que se ven más afectadas por el dolor de cuello, cuestionario escalado de 10 ítems titulado Neck Disability Index (NDI). La validez aparente se aseguró mediante la revisión por pares y las sesiones de retroalimentación de los pacientes. Se realizó la confiabilidad test-retest (r de Pearson = 0.89, p ≤ . 05)
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Parab AA, Pattanshetty R. Effect of myofascial release versus muscle energy technique on trapezius spasm in head and neck cancer patients: A randomized clinical trial. Indian Journal of Physical Therapy and Research. 2019;1(2):114.
  • Chaudhary ES, Shah N, Vyas N, Khuman R, Chavda D, Nambi G. Comparative study of myofascial release and cold pack in upper trapezius spasm. International Journal of Health Sciences & Research. 2013;3(12):20-7.
  • Mishra D, Prakash RH, Mehta J, Dhaduk A. Comparative Study of Active Release Technique and Myofascial Release Technique in Treatment of Patients with Upper Trapezius Spasm. Journal of Clinical & Diagnostic Research. 2018;12(11).
  • Karthick K. A Study on the Effectiveness of Positional Release Therapy in the Management of Trapezitis. Research & Reviews: Journal of Computational Biology. 2018;6(2):19-25.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

25 de enero de 2021

Finalización primaria (ACTUAL)

25 de mayo de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

25 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

20 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

2 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/LHR/20/1039 Sana Naz

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Enfermedad de la columna cervical

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