Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Positionel frigivelsesteknik hos patienter med unilateral subakut trapezitis

31. maj 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekter af positionsfrigørelsesteknik på smerte, bevægelsesområde og funktion hos patienter med ensidig subakut trapezitis

At vurdere virkningerne af positionsfrigørelsesteknik for at forbedre det cervikale bevægelsesområde, lindre smerte og funktion hos patienten med ensidig subakut trapezitis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Trapeziussmerter er den mest almindelige muskelsmerte på grund af øget stress, som resulterer i trapezitis. Trapeziusmusklen er en postural muskeldiamantform, der er meget modtagelig for overforbrug. Det hjælper med forlængelse, nakkerotation og sidebøjning. Trapezitis er ofte forårsaget af dårlig kropsholdning, at se tv eller arbejde på computer i lang tid og brug af tyk pilo. Passiv ROM kan være smertefuldt og begrænset på grund af beskyttende spasmer i muskler. Denne undersøgelse vil være en randomiseret kontrolleret undersøgelse og vil blive udført i Met Life Rehablitation Center Lahore. Undersøgelsen vil blive afsluttet inden for en tidsperiode på seks måneder. Konsekutiv prøvetagningsteknik vil blive brugt til at indsamle dataene. Prøvestørrelsen på 44 patienter vil blive taget i denne undersøgelse for at finde effekten af ​​positionsfrigørelsesteknik ved subakut unilateral trapezitis. Patienten vil blive opdelt i to grupper. Mayoficial release terapi og ultralyd vil blive givet til begge grupper som en baseline behandling. (Gruppe A vil blive behandlet med positionsfrigørelsesteknik, mayofascial release-teknik og ultralyd, mens gruppe B vil blive behandlet med mayofascial release-teknik og ultralyd). Alle målinger vil blive taget ved baseline og i slutningen af ​​2. uge. Hver gruppe vil få 3 sessioner om ugen i 2 uger. Nakke-invaliditetsindeks vil blive brugt til at måle funktion, numerisk smertevurderingsskala vil blive brugt til at måle smerteintensitet og goniometer vil blive brugt til at måle cervikal lateral fleksion og ekstension og rotationsområde for bevægelse. Data vil blive analyseret på SPSS 25.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
        • Met Life Rehab center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Smerter med mindre end 3 måneders varighed
  • Personer med subakut trapezitis med triggerpunkter
  • Det stramme bånd kan føles i øvre trapeziusmuskel
  • Ulidelig pletømhed på et punkt langs længden af ​​det spændte bånd i den øvre trapeziusmuskel
  • Restriktion i cervikal lateral fleksion målt
  • Smerter øges ved at forlænge (strække) trapezius-musklen.

Ekskluderingskriterier:

  • Traumatisk nakkeskade
  • Brud på halshvirvler
  • Cervikal rygmarvskompromis
  • Cervikal Radikulopati
  • Spondylolistese af den cervikale rygsøjle
  • En historie med hjertesygdom eller tilstedeværelsen af ​​en pacemaker

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Positionel frigørelsesteknik
Positional release-teknik, Mayofascial release-teknik og ultralyd
Andet: Positionel frigørelsesteknik

Positionel frigørelsesteknik Forsøgspersonen ligger på ryggen med terapeuten stående på den berørte side; ømme punkter er placeret langs de øvre fibre af trapezius. Tryk vil påføres ved at klemme musklen mellem tommelfingeren og fingrene. Emnets hoved bøjes sideværts mod siden af ​​det ømme punkt, hvorefter terapeuten griber fat i emnets underarm og abducerer skulderen til ca. 90°, en let fleksion eller forlængelse tilføjes for at opnå finjustering. Den ideelle opnåede komfortposition holdes i en periode på 90 sekunder og efterfølges af en passiv tilbagevenden af ​​kropsdelen til en anatomisk neutral position, der fortsættes i 5 minutter.

Mayofascial Release Technique Terapeutisk ultralyd

Andet: Myofascial frigivelsesteknik og ultralyd

Myofascial frigivelsesteknik

  • Patientens stilling - siddende komfortabelt med støttet ryg, bøjet albue med underarmen placeret på en pude. En strækning med lav belastning og lang varighed påføres langs linjerne med maksimale fasciale begrænsninger. Fascien palperes og trykket påføres direkte på huden, i retning af restriktion lige indtil modstand (vævsbarriere) mærkes. Trykket vil blive påført i 90 til 120 sekunder. Denne procedure udføres uden at glide hen over huden eller tvinge vævet, indtil fasciekomplekset begynder at give efter, og en fornemmelse af blødgøring opnås.
  • Terapeutisk ultralyd med frekvensen 3Mhz, med kontinuerlig tilstand og en intensitet på 0,1-1,5 W/cm2 i en varighed på 5 min. gives med patientens ryglæn.
ACTIVE_COMPARATOR: Mayofascial release teknik og ultralyd
Andet: Myofascial frigivelsesteknik og ultralyd

Myofascial frigivelsesteknik

  • Patientens stilling - siddende komfortabelt med støttet ryg, bøjet albue med underarmen placeret på en pude. En strækning med lav belastning og lang varighed påføres langs linjerne med maksimale fasciale begrænsninger. Fascien palperes og trykket påføres direkte på huden, i retning af restriktion lige indtil modstand (vævsbarriere) mærkes. Trykket vil blive påført i 90 til 120 sekunder. Denne procedure udføres uden at glide hen over huden eller tvinge vævet, indtil fasciekomplekset begynder at give efter, og en fornemmelse af blødgøring opnås.
  • Terapeutisk ultralyd med frekvensen 3Mhz, med kontinuerlig tilstand og en intensitet på 0,1-1,5 W/cm2 i en varighed på 5 min. gives med patientens ryglæn.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
UNIVERSAL GONIOMETER
Tidsramme: 2 uger
UG er en pålidelig enhed til at evaluere cervikal ROM. UG'en er billig, nem at bruge, populært instrument og kræver minimal træning. Intra-rater-pålidelighed observeres for begge bedømmere, der måler ACROM ved hjælp af UG, med ICC (2,1) i området fra 0,83 til 0,98.
2 uger
NUMERISK SMERTESKALA
Tidsramme: 2 uger
NPRS er en segmenteret numerisk version af den visuelle analoge skala (VAS), hvor en respondent vælger et helt tal (0-10 heltal), der bedst afspejler intensiteten af ​​hans/hendes smerte. Det almindelige format er en vandret streg eller linje. I lighed med VAS er NPRS forankret af termer, der beskriver ekstreme smertesværhedsgrad.
2 uger
NAKKE-INSABILITY INDEX
Tidsramme: 2 uger
Metoder til vurdering af et sådant handicap, især dem, der er rettet mod aktiviteter i dagligdagen, som er mest berørt af nakkesmerter, skaleret med 10 punkter i spørgeskemaet med titlen Neck Disability Index (NDI). Ansigtsvaliditet blev sikret gennem peer-review og patientfeedbacksessioner. Test-gentest reliabilitet blev udført (Pearsons r = 0,89, p ≤ . 05)
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Parab AA, Pattanshetty R. Effect of myofascial release versus muscle energy technique on trapezius spasm in head and neck cancer patients: A randomized clinical trial. Indian Journal of Physical Therapy and Research. 2019;1(2):114.
  • Chaudhary ES, Shah N, Vyas N, Khuman R, Chavda D, Nambi G. Comparative study of myofascial release and cold pack in upper trapezius spasm. International Journal of Health Sciences & Research. 2013;3(12):20-7.
  • Mishra D, Prakash RH, Mehta J, Dhaduk A. Comparative Study of Active Release Technique and Myofascial Release Technique in Treatment of Patients with Upper Trapezius Spasm. Journal of Clinical & Diagnostic Research. 2018;12(11).
  • Karthick K. A Study on the Effectiveness of Positional Release Therapy in the Management of Trapezitis. Research & Reviews: Journal of Computational Biology. 2018;6(2):19-25.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. januar 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

25. maj 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

25. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

20. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/LHR/20/1039 Sana Naz

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal rygsøjlesygdom

Kliniske forsøg med Positionel frigørelsesteknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner