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片側性亜急性ブランケット炎患者における体位解放法

2022年5月31日 更新者:Riphah International University

片側性亜急性ブランケット炎患者の痛み、可動域、機能に対する体位解放法の効果

片側性亜急性僧帽弁炎患者の頸部可動域を改善し、痛みと機能を緩和するポジショナルリリース技術の効果を評価すること。

調査の概要

詳細な説明

僧帽筋痛は、僧帽弁炎を引き起こすストレスの増加による最も一般的な筋肉痛です。 僧帽筋は、酷使しやすい姿勢筋の菱形です。 伸展、首の回転、側屈に役立ちます。 トラペジティスは、姿勢の悪さ、テレビの視聴、長時間のコンピューター作業、厚い枕の使用によって引き起こされることがよくあります。 受動的 ROM は、筋肉の保護痙攣のため​​に痛みを伴い、制限される場合があります。 この研究は無作為対照研究であり、メットライフリハビリテーションセンターラホールで実施されます。 調査は 6 か月以内に完了します。 連続サンプリング技術を使用してデータを収集します。 亜急性の片側性僧帽弁炎におけるポジショナルリリース技術の効果を見つけるために、この研究では44人の患者のサンプルサイズが取得されます。 患者は2つのグループに分けられます。 メイオフィシャルリリース療法と超音波は、ベースライン治療として両方のグループに与えられます。 (グループ A は、ポジショナル リリース テクニック、メイオフェイシャル リリース テクニック、および超音波で治療され、グループ B は、メイフェイシャル リリース テクニックおよび超音波で治療されます)。 すべての測定値は、ベースライン時と 2 週目の終わりに取得されます。各グループには、週 3 回のセッションが 2 週間与えられます。 頸部障害指数を使用して機能を測定し、数値疼痛評価尺度を使用して痛みの強度を測定し、ゴニオメーターを使用して頸部の側方屈曲および伸展および回転可動域を測定します。 データは SPSS 25 で分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、38000
        • Met Life Rehab center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 持続期間が 3 か月未満の痛み
  • トリガーポイントのある亜急性僧帽弁炎の患者
  • 僧帽筋上部に触知可能な緊張帯
  • 僧帽筋上部の緊張した帯の長さに沿った一点での耐え難いほどの斑点の圧痛
  • 測定時の頸部側方屈曲の制限
  • 僧帽筋を伸ばす(伸ばす)ことで痛みが増した。

除外基準:

  • 外傷性頸部損傷
  • 頸椎骨折
  • 頸髄損傷
  • 頸椎神経根症
  • 頸椎の​​脊椎すべり症
  • 心臓病の病歴またはペースメーカーの存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ポジショナルリリーステクニック
ポジショナル リリース テクニック、Mayofascial リリース テクニック、超音波

ポジショナル リリース テクニック 被験者は仰向けに寝て、セラピストは患側に立ちます。圧痛点は、僧帽筋の上部繊維に沿って位置しています。 親指と指の間の筋肉をつまんで圧力をかけます。 被験者の頭は圧痛点の側に向かって横方向に曲げられ、セラピストは被験者の前腕をつかみ、肩を約 90° に外転させ、わずかな屈曲または伸展を加えて微調整します。 達成された快適な理想的な位置を 90 秒間保持し、続いて体の部分を解剖学的にニュートラルな位置に受動的に戻し、5 分間続けます。

Mayofascial Release Technique 治療用超音波

筋膜リリーステクニック

  • 患者の位置 - 背中を支えて快適に座り、肘を曲げて前腕を枕に置きます。 低負荷で長時間のストレッチが最大筋膜制限のラインに沿って適用されます。 筋膜を触診し、抵抗(組織バリア)が感じられるまで、制限の方向に皮膚に直接圧力を加えます。 圧力は 90 ~ 120 秒間適用されます。 この手順は、筋膜複合体が屈服し始め、軟化の感覚が得られるまで、皮膚の上を滑らせたり、組織を無理に動かしたりせずに実行されます.
  • 3Mhz の周波数、連続モード、0.1 ~ 1.5 W/cm2 の強度の治療用超音波を 5 分間、患者の背もたれの位置に当てます。
ACTIVE_COMPARATOR:メイフェイシャルリリーステクニックと超音波

筋膜リリーステクニック

  • 患者の位置 - 背中を支えて快適に座り、肘を曲げて前腕を枕に置きます。 低負荷で長時間のストレッチが最大筋膜制限のラインに沿って適用されます。 筋膜を触診し、抵抗(組織バリア)が感じられるまで、制限の方向に皮膚に直接圧力を加えます。 圧力は 90 ~ 120 秒間適用されます。 この手順は、筋膜複合体が屈服し始め、軟化の感覚が得られるまで、皮膚の上を滑らせたり、組織を無理に動かしたりせずに実行されます.
  • 3Mhz の周波数、連続モード、0.1 ~ 1.5 W/cm2 の強度の治療用超音波を 5 分間、患者の背もたれの位置に当てます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ユニバーサルゴニオメーター
時間枠:2週間
UG は、子宮頸部 ROM を評価するための信頼できるデバイスです。 UG は安価で使いやすく、人気のある楽器であり、最小限のトレーニングしか必要としません。 評価者内の信頼性は、UG を使用して ACROM を測定する両方の評価者で観察され、ICC (2,1) は 0.83 から 0.98 の範囲です。
2週間
数値による痛みの評価尺度
時間枠:2週間
NPRS は、視覚的アナログ スケール (VAS) のセグメント化された数値バージョンであり、回答者は自分の痛みの強さを最もよく反映する整数 (0 ~ 10 の整数) を選択します。一般的な形式は、水平の棒または線です。 VAS と同様に、NPRS は極度の痛みの重症度を説明する用語によって固定されています。
2週間
首の障害指数
時間枠:2週間
このような障害の評価方法、特に首の痛みの影響を最も受ける日常生活の活動を対象とした評価方法は、首障害指数 (NDI) と題された 10 項目スケールのアンケートです。 顔の妥当性は、ピア レビューと患者のフィードバック セッションを通じて確保されました。 テストと再テストの信頼性が実施されました (ピアソンの r = 0.89、p ≤ . 05)
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Parab AA, Pattanshetty R. Effect of myofascial release versus muscle energy technique on trapezius spasm in head and neck cancer patients: A randomized clinical trial. Indian Journal of Physical Therapy and Research. 2019;1(2):114.
  • Chaudhary ES, Shah N, Vyas N, Khuman R, Chavda D, Nambi G. Comparative study of myofascial release and cold pack in upper trapezius spasm. International Journal of Health Sciences & Research. 2013;3(12):20-7.
  • Mishra D, Prakash RH, Mehta J, Dhaduk A. Comparative Study of Active Release Technique and Myofascial Release Technique in Treatment of Patients with Upper Trapezius Spasm. Journal of Clinical & Diagnostic Research. 2018;12(11).
  • Karthick K. A Study on the Effectiveness of Positional Release Therapy in the Management of Trapezitis. Research & Reviews: Journal of Computational Biology. 2018;6(2):19-25.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月25日

一次修了 (実際)

2021年5月25日

研究の完了 (実際)

2021年7月25日

試験登録日

最初に提出

2021年1月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月19日

最初の投稿 (実際)

2021年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月31日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/LHR/20/1039 Sana Naz

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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