Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trastuzumab-pkrb kombinert med modifisert FOLFOX-6 hos pasienter med galleveiskreft utviklet seg på førstelinjebehandling

10. oktober 2023 oppdatert av: Yonsei University

En fase II-studie av Trastuzumab-pkrb kombinert med modifisert FOLFOX-6 hos pasienter med galleveiskreft utviklet seg på førstelinjebehandling

Trastuzumab er godkjent for behandling av HER2-positiv brystkreft og magekreft. Den nylige studien viste at HER2-overekspresjon eller -amplifikasjon er registrert rundt 5-15 % av totale galleveiskreftpasienter og har vist effekt i små kurvforsøk. Målet med denne studien er å evaluere effekten og sikkerheten til trastuzumab i kombinasjonen av mFOLFOX for gemcitabin+cisplatin refraktære galleveiskreftpasienter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne fase II-studien er designet for å se om trastuzumab-pkrb+FOLFOX er aktiv som 2. eller 3. linjebehandling for HER2-positive galleveiskreftpasienter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken
        • Division of Medical Oncology, Yonsei Cancer Center, Yonsei Univ. College of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Histologisk dokumentert tilbakevendende/metastatisk/ikke-opererbar galleveiskreft, inkludert galleblærekreft, intrahepatisk, ekstrahepatisk kolangiokarsinom eller ampulla av vaterkreft.
  2. Histologisk bekreftet HER2 positiv galleveiskreft. HER2-positiv tumor ble definert som enten IHC 3+ eller IHC 2+ i kombinasjon med ISH+, eller ERBB2-amplifikasjon (≥6 kopier) av tumorvev NGS.
  3. Gjentatt/metastatisk/ikke-opererbar galleveiskreftpasient hvis sykdomsprogresjon ble bekreftet ved bildediagnostikk etter gemcitabin+cisplatin inneholdende 1. linje palliativ kjemoterapiregime. Tidligere linjer skal være en eller to (immunterapi monoterapi ikke medregnet).
  4. være villig og i stand til å gi skriftlig informert samtykke/samtykke til rettssaken
  5. være minst 19 år på dagen for å signere informert samtykke
  6. har målbar sykdom basert på RECIST (Response Evaluation Criteria In Solid Tumors) versjon 1.1
  7. ha en ytelsesstatus på 0 eller 1 på ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) Performance Scale
  8. demonstrere tilstrekkelig organfunksjon
  9. Ingen alvorlig valvulær eller arytmisk hjertesykdom med LVEF ≥ 50 %
  10. kvinnelige personer i fertil alder bør ha negativ urin- eller serumgraviditet eller være villig til å bruke prevensjon

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere behandlingshistorie av oksaliplatin-inneholdende kjemoterapi, anti-HER2-målrettingsbehandling (trastuzumab, neratinib, lapatinib, og etc)
  2. har hatt en tidligere kjemoterapi mot kreft, målrettet småmolekylær terapi eller strålebehandling innen 2 uker før studiedag 1 eller som ikke har blitt frisk (dvs. ≤ grad 1 eller ved baseline) fra bivirkninger på grunn av administrerte midler.
  3. har en kjent ytterligere malignitet som utvikler seg eller krever aktiv behandling innen 3 år, bortsett fra basalcellekarsinom i huden, plateepitelkarsinom i huden og skjoldbruskkjertelkreft som har gjennomgått potensielt kurativ behandling eller in situ livmorhalskreft
  4. har kjente metastaser i det aktive sentralnervesystemet (CNS) og/eller karsinomatøs meningitt
  5. har kjent historie eller bevis på sykdom, behandling eller laboratorieresultater som vil hemme pasientens deltakelse i studien.
  6. Har klinisk signifikant hjertesykdom, inkludert kongestiv hjertesvikt ≥ NYHA grad 2, ukontrollert hypertensjon, QTcF > 470 msek eller QT forlenget syndrom, nylig hjerteinfarkt eller ustabil anginahistorie
  7. har kjent psykiatriske eller ruslidelser som vil forstyrre samarbeidet med kravene i rettssaken
  8. er gravid eller ammer, eller forventer å bli gravid eller få barn innen den anslåtte varigheten av studien, med start med forhåndsscreening eller screeningbesøk til 120 dager etter siste dose av prøvebehandlingen
  9. har en kjent historie med humant immunsviktvirus (HIV) (HIV 1/2 antistoffer)
  10. har kjent aktiv hepatitt B (HBsAg reaktiv og HBV DNA 100 ≥kopier/ml) eller hepatitt C (anti-HCV reaktiv og HCV RNA [kvalitativ] er påvist)
  11. har fått en levende vaksine innen 30 dager etter planlagt oppstart av studieterapi.
  12. har en aktiv infeksjon som krever systemisk terapi
  13. har en historie med alvorlig bivirkning eller allergisk reaksjon på 5-FU, leukovorin, oksaliplatin eller trastuzumab
  14. trenger O2-tilførsel eller viser dyspné i hvile på grunn av avansert malignitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: HERZUMA+mFOLFOX
Herzuma (Trastuzumab-pkrb) 4mg/kg etter 6mg/kg lasting D1 5FU 400mg/m2 bolus+2400mg/m2 infusjon i 46 timer D1 Leucovorin 200mg/m2 D1 Oksaliplatin 85mg/m2 D1 hver 2. uke

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: opptil 2 år
rate av pasienter med fullstendig remisjon (CR) eller partiell remisjon (PR) basert på RESIST1.1.
opptil 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: opptil 2 år
PFS er definert som tidsintervall fra syklus 1 dag 1 til tumorprogresjon/død/siste oppfølging
opptil 2 år
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: opptil 2 år
DCR er frekvensen av pasienter med CR, PR eller SD per RECIST 1.1.
opptil 2 år
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: opptil 2 år
OS er definert som tidsintervall fra syklus 1 dag 1 til tumordød/siste oppfølging.
opptil 2 år
Forekomst av behandlingsrelaterte bivirkninger (TRAE)
Tidsramme: opptil 2 år
Forekomst av behandlingsrelaterte bivirkninger (TRAE) vil bli vurdert ved bruk av NCI CTCAE v5.0 og tabulert og rapportert.
opptil 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Choong-kun Lee, Severance Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. juni 2020

Primær fullføring (Faktiske)

14. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

14. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

25. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere