Undersøkelse av effekten av 4 i 1 blokkapplikasjon på postoperativ analgesi ved knekirurgi.
19. februar 2021 oppdatert av: Seyran Köksal, Derince Training and Research Hospital
Effekter av ultralydveiledet 4-i-1-blokkapplikasjon på postoperativ analgesi hos pasienter som gjennomgår knekirurgi
for å undersøke effekten av ultralydveiledet 4-i-1-blokkapplikasjon på postoperativ analgesi hos pasienter som gjennomgår kneoperasjoner.
Etter kneoperasjoner utført med spinalbedøvelse vil 4i1-blokk påføres i den ene gruppen og medisinske analgetika påføres i tjenesten i den andre gruppen.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
62
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
kneoperasjoner utført med spinalbedøvelse
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ASA I-II
- 18-60 år
- som ble informert om studien og akseptert,
- som ble operert i kneet
Ekskluderingskriterier:
- ASA III-IV
- som er under generell anestesi
- som ikke godtar å delta i studien
- som hasteopereres
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
4 i 1
4 i 1 blokk vil bli brukt i operasjonsrommet
|
Vi vil undersøke effekten av 4-i-1-blokk ved å stille spørsmål ved vas-skåren til pasientene, dens effekt på quadriceps-styrken og ytterligere analgesibehov i 24 timer.
|
|
medisinsk
medisinske analgetika vil bli brukt i tjenesten
|
Vi vil undersøke effekten av 4-i-1-blokk ved å stille spørsmål ved vas-skåren til pasientene, dens effekt på quadriceps-styrken og ytterligere analgesibehov i 24 timer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
visuell analog skala
Tidsramme: 6 måneder
|
0:Ingen smerte, 10:Veldig sterke smerter
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
20. februar 2021
Primær fullføring (Forventet)
20. juli 2021
Studiet fullført (Forventet)
20. august 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. februar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
21. februar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. februar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2021
Sist bekreftet
1. februar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Seyran-Tez
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .