Undersökning av effekten av 4 i 1 blockapplikation på postoperativ analgesi vid knäoperationer.
19 februari 2021 uppdaterad av: Seyran Köksal, Derince Training and Research Hospital
Effekter av ultraljudsstyrd 4-i-1 blockapplikation på postoperativ analgesi hos patienter som genomgår knäkirurgi
för att undersöka effekterna av ultraljudsstyrd 4-i-1 blockapplikation på postoperativ analgesi hos patienter som genomgår knäkirurgi.
Efter knäoperationer utförda med spinalbedövning kommer 4in1 block att appliceras i den ena gruppen och medicinska analgetika kommer att appliceras i tjänsten i den andra gruppen.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
62
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
knäoperationer utförda med spinalbedövning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ASA I-II
- 18-60 år
- som informerades om studien och accepterade,
- som genomgick en knäoperation
Exklusions kriterier:
- ASA III-IV
- som är under narkos
- som inte går med på att delta i studien
- som är akut opererade
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
4 i 1
4-i-1 block kommer att appliceras i operationsrummet
|
Vi kommer att undersöka effekten av 4in1 block genom att ifrågasätta vas-poängen hos patienterna, dess effekt på quadriceps styrka och ytterligare analgesibehov under 24 timmar.
|
|
medicinsk
medicinska analgetika kommer att användas i tjänsten
|
Vi kommer att undersöka effekten av 4in1 block genom att ifrågasätta vas-poängen hos patienterna, dess effekt på quadriceps styrka och ytterligare analgesibehov under 24 timmar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
visuell analog skala
Tidsram: 6 månader
|
0:Ingen smärta, 10:Mycket svår smärta
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
20 februari 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
20 juli 2021
Avslutad studie (Förväntat)
20 augusti 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 februari 2021
Första postat (Faktisk)
21 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 februari 2021
Senast verifierad
1 februari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Seyran-Tez
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .