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Untersuchung der Wirkung der 4-in-1-Blockanwendung auf die postoperative Analgesie bei Knieoperationen.

19. Februar 2021 aktualisiert von: Seyran Köksal, Derince Training and Research Hospital

Auswirkungen der ultraschallgesteuerten 4in1-Blockanwendung auf die postoperative Analgesie bei Patienten, die sich einer Knieoperation unterziehen

Untersuchung der Auswirkungen der ultraschallgesteuerten 4in1-Blockanwendung auf die postoperative Analgesie bei Patienten, die sich einer Knieoperation unterziehen. Nach Knieoperationen, die unter Spinalanästhesie durchgeführt werden, wird in einer Gruppe ein 4in1-Block und in der anderen Gruppe medizinische Analgetika im Dienst angewendet.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

62

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Knieoperationen, die unter Spinalanästhesie durchgeführt werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ASA I-II
  • 18-60 Jahre
  • die über die Studie informiert und angenommen wurden,
  • der sich einer Knieoperation unterzogen hat

Ausschlusskriterien:

  • ASA III-IV
  • die unter Vollnarkose stehen
  • die einer Teilnahme an der Studie nicht zustimmen
  • die dringend operiert werden müssen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
4in1
Der 4in1-Block wird im Operationssaal angewendet
Verhalten: visuelle Analogie-Skala
Wir werden die Wirkung des 4in1-Blocks untersuchen, indem wir den Vas-Score der Patienten, seine Auswirkung auf die Quadrizepskraft und den zusätzlichen Analgesiebedarf für 24 Stunden befragen.
medizinisch
Im Dienst werden medizinische Schmerzmittel eingesetzt
Verhalten: visuelle Analogie-Skala
Wir werden die Wirkung des 4in1-Blocks untersuchen, indem wir den Vas-Score der Patienten, seine Auswirkung auf die Quadrizepskraft und den zusätzlichen Analgesiebedarf für 24 Stunden befragen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 6 Monate
0:Keine Schmerzen, 10:Sehr starke Schmerzen
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Derince Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

20. Februar 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

20. Juli 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

20. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Seyran-Tez

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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