Investigación del Efecto de la Aplicación del Bloque 4 en 1 en la Analgesia Postoperatoria en Cirugías de Rodilla.
19 de febrero de 2021 actualizado por: Seyran Köksal, Derince Training and Research Hospital
Efectos de la aplicación de bloques 4 en 1 guiada por ecografía sobre la analgesia posoperatoria en pacientes sometidos a cirugía de rodilla
investigar los efectos de la aplicación de bloques 4 en 1 guiada por ecografía sobre la analgesia posoperatoria en pacientes sometidos a cirugía de rodilla.
Después de las cirugías de rodilla realizadas con raquianestesia, en un grupo se aplicará bloqueo 4en1 y en el otro grupo se aplicarán analgésicos médicos en el servicio.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
62
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
cirugías de rodilla realizadas con anestesia espinal
Descripción
Criterios de inclusión:
- ASA I-II
- 18-60 años
- quienes fueron informados sobre el estudio y aceptaron,
- que se sometió a una cirugía de rodilla
Criterio de exclusión:
- ASA III-IV
- que están bajo anestesia general
- que no aceptan participar en el estudio
- que son operados de urgencia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
4 en 1
Se aplicará bloque 4en1 en quirófano
|
Investigaremos el efecto del bloqueo 4 en 1 cuestionando la puntuación del conducto deferente de los pacientes, su efecto sobre la fuerza del cuádriceps y las necesidades adicionales de analgesia durante 24 horas.
|
|
médico
se aplicarán analgésicos médicos en el servicio
|
Investigaremos el efecto del bloqueo 4 en 1 cuestionando la puntuación del conducto deferente de los pacientes, su efecto sobre la fuerza del cuádriceps y las necesidades adicionales de analgesia durante 24 horas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
escala analógica visual
Periodo de tiempo: 6 meses
|
0: Sin dolor, 10: Dolor muy intenso
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
20 de febrero de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
20 de julio de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
20 de agosto de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de febrero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
21 de febrero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2021
Última verificación
1 de febrero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Seyran-Tez
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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