Investigação do Efeito da Aplicação do Bloco 4 em 1 na Analgesia Pós-Operatória em Cirurgias do Joelho.
19 de fevereiro de 2021 atualizado por: Seyran Köksal, Derince Training and Research Hospital
Efeitos da aplicação do bloqueio 4 em 1 guiado por ultrassonografia na analgesia pós-operatória em pacientes submetidos à cirurgia de joelho
investigar os efeitos da aplicação do bloqueio 4 em 1 guiado por ultrassonografia na analgesia pós-operatória em pacientes submetidos à cirurgia do joelho.
Após cirurgias de joelho realizadas com raquianestesia, será aplicado bloqueio 4 em 1 em um grupo e analgésicos médicos no serviço no outro grupo.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
62
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
cirurgias de joelho realizadas com raquianestesia
Descrição
Critério de inclusão:
- ASA I-II
- 18-60 anos
- que foram informados sobre o estudo e aceitaram,
- que passou por cirurgia no joelho
Critério de exclusão:
- ASA III-IV
- que estão sob anestesia geral
- que não concorda em participar do estudo
- que são operados com urgência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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4 em 1
O bloco 4em1 será aplicado na sala de operação
|
Investigaremos o efeito do bloqueio 4 em 1 questionando o vas score dos pacientes, seu efeito na força do quadríceps e a necessidade de analgesia adicional por 24 horas.
|
|
médico
analgésicos médicos serão aplicados no serviço
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Investigaremos o efeito do bloqueio 4 em 1 questionando o vas score dos pacientes, seu efeito na força do quadríceps e a necessidade de analgesia adicional por 24 horas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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escala visual analógica
Prazo: 6 meses
|
0: Sem dor, 10: Dor muito forte
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
20 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
20 de julho de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
20 de agosto de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (Real)
21 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de fevereiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de fevereiro de 2021
Última verificação
1 de fevereiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Seyran-Tez
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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