Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af effekten af ​​4 i 1 blokapplikation på postoperativ analgesi i knæoperationer.

19. februar 2021 opdateret af: Seyran Köksal, Derince Training and Research Hospital

Effekter af ultralydsstyret 4-i-1 blokapplikation på postoperativ analgesi hos patienter, der gennemgår knæoperationer

at undersøge virkningerne af ultralyds-guidet 4-i-1 blokering på postoperativ analgesi hos patienter, der gennemgår knæoperationer. Efter knæoperationer udført med spinal anæstesi vil 4i1 blok blive påført i den ene gruppe og medicinske analgetika i tjenesten i den anden gruppe.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

62

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

knæoperationer udført med spinal anæstesi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ASA I-II
  • 18-60 år
  • som blev informeret om undersøgelsen og accepteret,
  • som blev opereret i knæet

Ekskluderingskriterier:

  • ASA III-IV
  • som er under generel anæstesi
  • som ikke accepterer at deltage i undersøgelsen
  • som akut opereres

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
4 i 1
4 i 1 blok vil blive anvendt i operationsstuen
Adfærdsmæssigt: visuel analogi scala
Vi vil undersøge effekten af ​​4-i-1 blok ved at stille spørgsmålstegn ved patienternes vas-score, dens effekt på quadriceps-styrken og yderligere behov for analgesi i 24 timer.
medicinsk
medicinske analgetika vil blive anvendt i tjenesten
Adfærdsmæssigt: visuel analogi scala
Vi vil undersøge effekten af ​​4-i-1 blok ved at stille spørgsmålstegn ved patienternes vas-score, dens effekt på quadriceps-styrken og yderligere behov for analgesi i 24 timer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
visuel analog skala
Tidsramme: 6 måneder
0:Ingen smerte, 10:Meget stærke smerter
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Derince Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

20. februar 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

20. juli 2021

Studieafslutning (Forventet)

20. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

21. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Seyran-Tez

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Visuel Analogi Scala

Kliniske forsøg med visuel analogi scala

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner