膝の手術における術後鎮痛に対する 4 in 1 ブロック適用の効果の調査。
2021年2月19日 更新者:Seyran Köksal、Derince Training and Research Hospital
膝の手術を受ける患者の術後鎮痛に対する超音波ガイド下の 4in1 ブロック適用の効果
膝の手術を受ける患者の術後鎮痛に対する超音波ガイド下の 4in1 ブロック適用の効果を調査すること。
脊椎麻酔で行われた膝の手術後、一方のグループでは 4in1 ブロックが適用され、もう一方のグループでは医療鎮痛剤がサービスで適用されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
62
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
脊椎麻酔で行われる膝の手術
説明
包含基準:
- ASA I-II
- 18~60歳
- 研究について知らされて受け入れられた人々、
- 膝の手術を受けた人
除外基準:
- ASA III-IV
- 全身麻酔を受けている人
- 研究への参加に同意しない人
- 緊急に手術を受けた人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースコントロール
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
4in1
手術室には4in1ブロックが適用されます
|
患者の vas スコア、大腿四頭筋の筋力への影響、および 24 時間の追加の鎮痛の必要性を質問することにより、4in1 ブロックの効果を調査します。
|
医学
医療鎮痛剤がサービスに適用されます
|
患者の vas スコア、大腿四頭筋の筋力への影響、および 24 時間の追加の鎮痛の必要性を質問することにより、4in1 ブロックの効果を調査します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
視覚的なアナログスケール
時間枠:6ヵ月
|
0:痛みなし、10:非常に激しい痛み
|
6ヵ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年2月20日
一次修了 (予想される)
2021年7月20日
研究の完了 (予想される)
2021年8月20日
試験登録日
最初に提出
2021年2月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月19日
最初の投稿 (実際)
2021年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月19日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Seyran-Tez
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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