Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En enkelt og flere stigende dose-forsøk av KT-474 hos friske voksne frivillige og pasienter med atopisk dermatitt (AD) eller Hidradenitis Suppurativa (HS)

21. oktober 2022 oppdatert av: Kymera Therapeutics, Inc.

En fase 1 randomisert, placebokontrollert, enkelt- og multiple stigende doseforsøk for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til oralt administrert KT-474 hos friske voksne frivillige og pasienter med atopisk dermatitt (AD) eller Hidradenitis Suppurativa (HS)

KT-474 er et oralt heterobifunksjonelt lite molekyl IRAK4-nedbryter som utvikles for behandling av interleukin-1 reseptor (IL-1R)/toll-lignende reseptor (TLR)-drevne immun-inflammatoriske sykdommer. Denne første-i-menneske-studien (FIH) vil karakterisere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken/farmakodynamikken (PK/PD) til en enkelt stigende dose og flere stigende doser av KT-474 hos friske frivillige og pasienter med atopisk dermatitt (AD) eller hidradenitis suppurativa (HS). Effekten av mat på absorpsjonen av KT-474 vil også bli evaluert hos friske frivillige.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette er en første-i-menneske (FIH), fase 1 randomisert, placebokontrollert, enkelt- og flerdose-forsøk av KT-474 som vil karakterisere sikkerheten, PK og PD for oralt administrert KT-474 etter en enkelt dose ( Del A) og etter gjentatt dosering først hos friske voksne frivillige (del B) og deretter hos pasienter med AD eller HS (del C). Til å begynne med vil et doseområde på KT-474 i eskaleringskohorter med enkelt stigende dose (SAD) bli utforsket hos friske forsøkspersoner. Opptil fem enkeltdose-kohorter av friske forsøkspersoner er også planlagt for å forstå mateffekter (FE) på PK av KT-474. Registrering av friske forsøkspersoner i 2-ukers multiple ascending dose (MAD)-eskaleringskohorter vil bli initiert når tilstrekkelig sikkerhets- og PK-data fra flere SAD-kohorter er tilgjengelig for å informere om den sikre startdosen for 2-ukers MAD-delen av studien. Etter at MAD-delen hos friske forsøkspersoner er fullført, vil sikkerheten, PK og PD for en dose av KT-474 som ble funnet å være trygg hos friske forsøkspersoner ved administrering i 2 uker, deretter bli evaluert i AD- eller HS-personer i 28 dager av dosering. Separat kan flere flerdose-kohorter som evaluerer en gang annenhver dag og/eller to ganger ukentlig doseringsplaner ved eller under tidligere evaluerte dosenivåer hos friske frivillige, initieres.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

154

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forente stater, 85006
        • Medical Dermatology Specialists
      • Phoenix, Arizona, Forente stater, 85018
        • Southwest Skin Specialists 32nd St
      • Phoenix, Arizona, Forente stater, 85028
        • Southwest Skin Specialists Tatum
      • Sun City West, Arizona, Forente stater, 85375
        • Beatrice Keller Clinic
    • Florida
      • Boynton Beach, Florida, Forente stater, 33436
        • Encore Medical Research, LLC. - Boynton Beach
      • Hollywood, Florida, Forente stater, 22024
        • Research Centers of America
      • Hollywood, Florida, Forente stater, 33021
        • Encore Medical Research, LLC. - Hollywood
      • Weston, Florida, Forente stater, 33331
        • Encore Medical Research, LLC. - Weston
    • Kansas
      • Leawood, Kansas, Forente stater, 66211
        • Dermatology and Skin Cancer Center of Leawood
      • Overland Park, Kansas, Forente stater, 66223
        • Dermatology and Skin Cancer Center of Overland Park
    • Missouri
      • Lee's Summit, Missouri, Forente stater, 64064
        • Dermatology and Skin Cancer Center of Lee's Summit
    • New Jersey
      • Fair Lawn, New Jersey, Forente stater, 07410
        • TKL Research
    • Texas
      • Austin, Texas, Forente stater, 78759
        • U.S. Dermatology Partners Jollyville
      • Cedar Park, Texas, Forente stater, 78613
        • U.S. Dermatology Partners Cedar Park

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inkluderingskriterier for sunne frivillige (del A og B):

  1. Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner, inkludert kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder, mellom 18 og 55 år med en vekt på minst 50 kg og en kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18,0 og 30,0 kg/m2.
  2. Forsøkspersoner bekreftet som negative i alvorlig akutt respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infeksjonstest ved screening og på dag -2.
  3. Bevis på et personlig signert og datert informert samtykkedokument som indikerer at forsøkspersonen har blitt informert om alle relevante aspekter ved studien.
  4. Avtale og evne til å overholde alle prevensjonskrav dersom det er aktuelt.
  5. Alle forsøkspersoner må være villige og i stand til å overholde planlagte besøk, behandlingsplan, laboratorietester og andre studieprosedyrer.

Frivillige (del A og B) eksklusjonskriterier:

  1. Bevis eller historie om en klinisk signifikant medisinsk tilstand eller annen tilstand som kan påvirke absorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utskillelse av studiemedikamentet betydelig, eller sette forsøkspersonen i en uakseptabel risiko som deltaker i denne studien.
  2. Friske frivillige som har en klinisk relevant historie eller tilstedeværelse av respiratoriske, GI-, nyre-, lever-, hematologiske, lymfatiske, nevrologiske, kardiovaskulære, psykiatriske, muskuloskeletale, genitourinære, immunologiske, dermatologiske eller bindevevssykdommer eller lidelser.
  3. Friske frivillige som har kjente faktorer, tilstander eller sykdommer som kan forstyrre behandlingsoverholdelse, studiegjennomføring eller tolkning av resultatene, for eksempel narkotika- eller alkoholavhengighet eller psykiatrisk sykdom.
  4. Friske kvinnelige frivillige som er gravide, prøver å bli gravide eller ammer eller ammer.
  5. Friske frivillige som har deltatt i en klinisk studie med legemidler eller utstyr innen 3 måneder før første dosering i denne studien.
  6. Friske frivillige som tidligere har deltatt i en studie med et undersøkelsesprodukt eller enhet som involverer dosering av en biologisk målrettet mot en hvilken som helst immunbane innen 1 år før screening.

AD- eller HS-pasient (del C) inkluderingskriterier:

  1. Mannlige eller kvinnelige pasienter i alderen 18 år til 55 år (inklusive) på tidspunktet for screening, og ved generelt god helse, bortsett fra AD eller HS, og har en BMI på 17,5 til 35,0 kg/m2; og en total kroppsvekt >50 kg (110 lb).
  2. Diagnose av AD eller HS i minst 6 måneder.
  3. Pasienter med AD: har minst 10 % behandlebar prosentandel av kroppsoverflaten ved screening eller ved innleggelse (unntatt hodebunnen og angitte venøse tilgangsområder).
  4. Vilje og evne til å overholde alle prevensjonskrav som er aktuelt basert på reproduktiv status.
  5. Har tilstrekkelig venøs tilgang med venøse tilgangssteder som har AD-upåvirket, ikke-infisert hud for å tillate gjentatt PK-prøvetaking.
  6. Kvinnelige pasienter må ha negativt resultat på serumgraviditetstest ved screeningbesøk og ved innleggelse.
  7. Bevis på et personlig signert og datert informert samtykkedokument som indikerer at pasienten har blitt informert om alle relevante aspekter ved studien.
  8. Pasienter som er villige og i stand til å overholde planlagte besøk, behandlingsplan, laboratorietester og andre studieprosedyrer.
  9. Pasienter med HS: Totalt antall abscesser og inflammatoriske knuter på ≥4 ved baseline

AD- eller HS-pasient (del C) eksklusjonskriterier:

  1. Har noen klinisk signifikant medisinsk lidelse, tilstand, sykdom (inkludert aktive eller potensielt tilbakevendende dermatologiske tilstander andre enn AD eller HS), betydelige fysiske undersøkelser eller laboratoriefunn som kan forstyrre studiemålene, etter etterforskerens mening (f.eks. tilstander eller funn som kan utsette en pasient for uakseptabel risiko ved studiedeltakelse, forvirre evalueringen av behandlingsrespons eller uønskede hendelser, eller på annen måte forstyrre en pasients evne til å fullføre studien).
  2. Har en aktiv systemisk eller bløtvevsinfeksjon, inkludert kjent aktivt infisert AD eller HS hudlesjon.
  3. Behandling med et undersøkelsesprodukt innen 30 dager eller 5 halveringstider før den første dosen av undersøkelsesproduktet (avhengig av hva som er lengst).
  4. Bruk av reseptbelagte eller reseptfrie legemidler, inkludert topikale kortikosteroider, vitaminer og kosttilskudd innen 14 dager eller 5 halveringstider (avhengig av hva som er lengst) før den første dosen av forsøksproduktet.
  5. Bloddonasjon (unntatt plasmadonasjoner og blodplatedonasjoner) på omtrent ≥400 ml innen 3 måneder eller ≥200 ml innen en måned før dosering.
  6. Anamnese med følsomhet for heparin eller heparinindusert trombocytopeni.
  7. Uvillig eller ute av stand til å overholde protokollprosedyrene og/eller vurderingene.
  8. Annen akutt eller kronisk medisinsk eller psykiatrisk tilstand, inkludert nylig (i løpet av det siste året) eller aktive selvmordstanker eller -adferd eller laboratorieavvik som kan øke risikoen forbundet med studiedeltakelse eller administrasjon av undersøkelsesprodukter eller kan forstyrre tolkningen av studieresultater og, i etterforskerens vurdering ville gjøre pasienten upassende for å delta i denne studien.
  9. Pasienter med HS: Fistel- og tunnelantall på >20 ved baseline.
  10. Pasienter med AD: Aktiv herpesinfeksjon eller historie med eksem herpeticum.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Enkelt stigende dose-kohorter hos friske personer
Friske frivillige fagkohorter randomisert 6:2 som fikk en enkeltdose av KT-474 eller placebo. Den første kohorten vil motta 25 mg KT-474 eller placebo. Doseøkning vil skje dersom KT-474 eller placebo tolereres.
KT-474 eller matchende placebo oral tablett(er)
Eksperimentell: Flere stigende dosekohorter hos friske personer
Friske frivillige fagkohorter randomiserte 9:3 for å motta KT-474 eller placebo i 14 dager kontinuerlig dosering. Den første kohorten vil motta en dose KT-474 eller placebo som er bestemt å være trygg basert på data generert i SAD-delen.
KT-474 eller matchende placebo oral tablett(er)
Eksperimentell: Food Effect Cohort i friske forsøkspersoner
Frivillige SAD-fagkohorter (opptil 5) vil motta en enkelt dose KT-474 i matet tilstand.
KT-474 eller matchende placebo oral tablett(er)
Eksperimentell: Flerdose-kohort hos HS- og AD-pasienter
En enkelt kohort på opptil 30 pasienter med AD eller HS for å motta en dose av KT-474 fastslått å være trygg basert på data generert i den friske frivillige MAD-delen, dosert daglig X 28 dager.
KT-474 oral(e) tablett(er)
Eksperimentell: Flerdose-kohorter hos friske forsøkspersoner
Friske frivillige fagkohorter randomiserte 9:3 til å motta KT-474 eller placebo annenhver dag over 14 dager, og/eller to ganger ukentlig over 15 dager. Den første kohorten vil motta en dose KT-474 eller placebo som er bestemt å være trygg basert på data generert i SAD- og MAD-delen.
KT-474 eller matchende placebo oral tablett(er)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst og alvorlighetsgrad av behandling som oppstår uønskede hendelser
Tidsramme: opptil 28 dager
opptil 28 dager
Forekomst og hyppighet av bruk av samtidig medisinering
Tidsramme: opptil 28 dager
opptil 28 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Areal under kurven plasmakonsentrasjon fra tid null til uendelig [AUC(0-∞)] (kun enkeltdose)
Tidsramme: opptil 28 dager
opptil 28 dager
Areal under kurven plasmakonsentrasjon fra tid null til siste målbare konsentrasjon [AUC(0-siste)]
Tidsramme: opptil 28 dager
opptil 28 dager
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven under et doseringsintervall [AUC(0-tau)]
Tidsramme: opptil 28 dager
opptil 28 dager
Maksimal observert plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: opptil 28 dager
opptil 28 dager
Tid til maksimal observert plasmakonsentrasjon (Tmax)
Tidsramme: opptil 28 dager
opptil 28 dager
Tilsynelatende klarering (CL/F)
Tidsramme: opptil 28 dager
opptil 28 dager
Tilsynelatende distribusjonsvolum (Vz/F)
Tidsramme: opptil 28 dager
opptil 28 dager
Terminal eliminasjonshalveringstid (t1/2)
Tidsramme: opptil 28 dager
opptil 28 dager
Gjennomsnittlig oppholdstid (MRT)
Tidsramme: opptil 28 dager
opptil 28 dager
Renal clearance (CLR)
Tidsramme: opptil 28 dager
opptil 28 dager

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
IRAK4-nivåer i perifere mononukleære blodceller
Tidsramme: opptil 28 dager
opptil 28 dager
IRAK4-nivåer i huden
Tidsramme: opptil 28 dager
opptil 28 dager
Prosentvis endring fra baseline i total abscess og inflammatorisk nodule (AN) telling, Skin Pain Numerical Rating Scale (NRS), Peak pruritis NRS og HS Physician's Global Assessment (HS-PGA) hos HS-pasienter
Tidsramme: opptil 42 dager
opptil 42 dager
Prosentvis endring fra baseline i Eczema Area and Severity Index (EASI), Peak Pruritus Numerical Rating Scale (NRS) og Investigator Global Assessment (IGA) hos AD-pasienter
Tidsramme: opptil 42 dager
opptil 42 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Ashwin Gollerkeri, MD, Kymera Therapeutics, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

20. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

20. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

26. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere