Nøytrofil fenotypisk profilering og kirurgiske infeksjoner hos kirurgiske pasienter
16. mars 2026 oppdatert av: Koichi Yuki, Boston Children's Hospital
Infeksjoner på operasjonsstedet (SSI) er en av de største sykehusinfeksjonene og er ansvarlig for de høyeste kostnadene blant de sykehuservervede infeksjonene.
Målet med denne studien er å vurdere nøytrofile funksjonelle profiler og deres assosiasjoner til SSI.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
220
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
- Boston Children's Hopsital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
2 år til 15 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pediatriske pasienter som presenterer for elektive kirurgiske prosedyrer (åpen gastrointestinal kirurgi eller ryggradsfusjonskirurgi) ved Boston Children's Hospital.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- planlagt for en elektiv åpen gastrointestinal kirurgisk prosedyre eller ryggradsfusjonskirurgi
Ekskluderingskriterier:
- På kroniske immunsuppressive legemidler som kronisk kortikosteroidbruk
- eksisterende immunsviktsykdommer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ryggkirurgi
Pediatriske pasienter som presenterer for elektiv ryggradsfusjonskirurgi ved Boston Children's Hospital
|
infeksjon på operasjonsstedet (ryggrad eller mage)
|
|
Abdominal kirurgi
Pediatriske pasienter som presenterer for elektiv abdominal kirurgi ved Boston Children's Hospital
|
infeksjon på operasjonsstedet (ryggrad eller mage)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøytrofile populasjoner
Tidsramme: opptil 3 dager
|
sammenligne nøytrofilpopulasjon mellom pasienter med SSI og uten SSI ved å avgrense transkriptomiske profiler
|
opptil 3 dager
|
|
Nøytrofil funksjonssvikt
Tidsramme: opptil 3 dager
|
illustrere nøytrofil subpopulasjon assosiert med nøytrofil funksjonssvikt og SSI ved å undersøke fagocytose og reaktive oksygenarter dannelse
|
opptil 3 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Koichi Yuki, MD, Boston Children's Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. februar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
26. februar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB-P00037804
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .