Фенотипическое профилирование нейтрофилов и инфекции области хирургического вмешательства у хирургических пациентов
16 марта 2026 г. обновлено: Koichi Yuki, Boston Children's Hospital
Инфекции в области хирургического вмешательства (ИОХВ) являются одной из основных внутрибольничных инфекций и несут наибольшую стоимость среди внутрибольничных инфекций.
Целью данного исследования является оценка функциональных профилей нейтрофилов и их связи с ИОХВ.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
220
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
- Boston Children's Hopsital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 2 года до 15 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Педиатрические пациенты, поступающие на плановые хирургические процедуры (открытая операция на желудочно-кишечном тракте или операция по сращению позвоночника) в Бостонской детской больнице.
Описание
Критерии включения:
- планируется плановая открытая хирургическая операция на желудочно-кишечном тракте или операция по сращению позвоночника
Критерий исключения:
- На хронических иммунодепрессантах, таких как хроническое использование кортикостероидов
- ранее существовавшие иммунодефицитные заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Хирургия позвоночника
Педиатрические пациенты, поступающие на плановую операцию по спондилодезу в Бостонской детской больнице
|
инфекция в месте операции (позвоночник или брюшная полость)
|
|
Абдоминальная хирургия
Педиатрические пациенты, поступающие на плановую абдоминальную операцию в Бостонской детской больнице
|
инфекция в месте операции (позвоночник или брюшная полость)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Популяции нейтрофилов
Временное ограничение: до 3 дней
|
сравнить популяцию нейтрофилов у пациентов с ИОХВ и без ИОХВ, разграничив транскриптомные профили
|
до 3 дней
|
|
Нарушение функции нейтрофилов
Временное ограничение: до 3 дней
|
проиллюстрировать субпопуляцию нейтрофилов, связанную с функциональными нарушениями нейтрофилов и ИОХВ, исследуя фагоцитоз и образование активных форм кислорода
|
до 3 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Koichi Yuki, MD, Boston Children's Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-P00037804
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .