Neutrofiel fenotypische profilering en chirurgische wondinfecties bij chirurgische patiënten
16 maart 2026 bijgewerkt door: Koichi Yuki, Boston Children's Hospital
Postoperatieve wondinfecties (POWI's) zijn een van de belangrijkste ziekenhuisinfecties en verantwoordelijk voor de meeste kosten onder de ziekenhuisinfecties.
Het doel van deze studie is om de functionele profielen van neutrofielen en hun associaties met SSI's te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
220
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
- Boston Children's Hopsital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
2 jaar tot 15 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Pediatrische patiënten die zich presenteren voor electieve chirurgische ingrepen (open gastro-intestinale chirurgie of chirurgie van de wervelkolomfusie) in het Boston Children's Hospital.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gepland voor een electieve open-gastro-intestinale chirurgische ingreep of wervelkolomfusie-operatie
Uitsluitingscriteria:
- Over chronische immunosuppressiva zoals chronisch gebruik van corticosteroïden
- reeds bestaande immunodeficiëntieziekten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Werveloperatie
Pediatrische patiënten die zich presenteren voor een electieve operatie voor fusie van de wervelkolom in het Boston Children's Hospital
|
infectie op de plaats van de operatie (wervelkolom of buik)
|
|
Abdominale Chirurgie
Pediatrische patiënten presenteren zich voor een electieve buikoperatie in het Boston Children's Hospital
|
infectie op de plaats van de operatie (wervelkolom of buik)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Neutrofiele populaties
Tijdsspanne: tot 3 dagen
|
neutrofielenpopulatie vergelijken tussen patiënten met SSI en zonder SSI door transcriptomische profielen af te bakenen
|
tot 3 dagen
|
|
Functionele stoornis van neutrofielen
Tijdsspanne: tot 3 dagen
|
subpopulatie van neutrofielen illustreren geassocieerd met functionele neutrofielen en SSI's door fagocytose en vorming van reactieve zuurstofspecies te onderzoeken
|
tot 3 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Koichi Yuki, MD, Boston Children's Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 februari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 februari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 februari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB-P00037804
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .