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Neutrophilen-Phänotyp-Profiling und chirurgische Wundinfektionen bei chirurgischen Patienten

16. März 2026 aktualisiert von: Koichi Yuki, Boston Children's Hospital
Surgical Site Infections (SSIs) sind eine der wichtigsten im Krankenhaus erworbenen Infektionen und für die meisten Kosten unter den im Krankenhaus erworbenen Infektionen verantwortlich. Das Ziel dieser Studie ist es, die funktionellen Profile der Neutrophilen und ihre Assoziationen mit SSIs zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

220

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Boston Children's Hopsital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 15 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Pädiatrische Patienten, die sich für elektive chirurgische Eingriffe (offene Magen-Darm-Operation oder Wirbelsäulenfusionsoperation) im Boston Children's Hospital vorstellen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • geplant für einen elektiven offenen gastrointestinalen chirurgischen Eingriff oder eine Wirbelsäulenversteifungsoperation

Ausschlusskriterien:

  • Bei chronischen immunsuppressiven Arzneimitteln wie der chronischen Anwendung von Kortikosteroiden
  • vorbestehende Immunschwächekrankheiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Wirbelsäulenchirurgie
Pädiatrische Patienten, die sich für eine elektive Wirbelsäulenversteifungsoperation im Boston Children's Hospital vorstellten
Sonstiges: Infektion der Operationsstelle
Infektion an der Operationsstelle (Wirbelsäule oder Bauch)
Bauchchirurgie
Pädiatrische Patienten, die sich für eine elektive Bauchoperation im Boston Children's Hospital vorstellten
Sonstiges: Infektion der Operationsstelle
Infektion an der Operationsstelle (Wirbelsäule oder Bauch)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neutrophile Populationen
Zeitfenster: bis zu 3 Tage
vergleichen Sie die Neutrophilenpopulation zwischen Patienten mit SSI und ohne SSI, indem Sie transkriptomische Profile abgrenzen
bis zu 3 Tage
Funktionsbeeinträchtigung der Neutrophilen
Zeitfenster: bis zu 3 Tage
veranschaulichen die Neutrophilen-Subpopulation, die mit einer Funktionsbeeinträchtigung der Neutrophilen und SSIs verbunden ist, indem sie die Phagozytose und die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies untersuchen
bis zu 3 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Boston Children's Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Koichi Yuki, MD, Boston Children's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-P00037804

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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