手术患者的中性粒细胞表型分析和手术部位感染
2023年4月10日 更新者:Koichi Yuki、Boston Children's Hospital
手术部位感染 (SSIs) 是主要的医院获得性感染之一,在医院获得性感染中成本最高。
本研究的目的是评估中性粒细胞功能概况及其与 SSI 的关联。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
220
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Rachel Bernier, MPH
- 电话号码:857-218-5348
- 邮箱:rachel.bernier@childrens.harvard.edu
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02115
- 招聘中
- Boston Children's Hopsital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
5个月 至 17年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在波士顿儿童医院接受择期外科手术(开腹胃肠手术或脊柱融合手术)的儿科患者。
描述
纳入标准:
- 计划进行选择性开放式胃肠外科手术或脊柱融合手术
排除标准:
- 慢性免疫抑制药物如慢性皮质类固醇的使用
- 先前存在的免疫缺陷疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
---|---|
脊柱手术
波士顿儿童医院接受择期脊柱融合手术的儿科患者
|
手术部位(脊柱或腹部)感染
|
腹部手术
波士顿儿童医院接受择期腹部手术的儿科患者
|
手术部位(脊柱或腹部)感染
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
中性粒细胞群
大体时间:最多 3 天
|
通过描绘转录组学概况比较有 SSI 和没有 SSI 的患者之间的中性粒细胞数量
|
最多 3 天
|
中性粒细胞功能障碍
大体时间:最多 3 天
|
通过探测吞噬作用和活性氧的形成来说明与中性粒细胞功能障碍和 SSI 相关的中性粒细胞亚群
|
最多 3 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月1日
初级完成 (预期的)
2023年11月1日
研究完成 (预期的)
2023年12月1日
研究注册日期
首次提交
2021年2月12日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月23日
首次发布 (实际的)
2021年2月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月10日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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