Befolkningsbyrden av STI og implikasjon for intervensjon i Hong Kong
14. mars 2025 oppdatert av: Ngai Sze WONG, Chinese University of Hong Kong
Befolkningsbyrden av seksuelt overførbare infeksjoner og implikasjoner for intervensjon i Hong Kong
Dette er et 5-årig tverrfaglig prosjekt med seksuelt overførbar infeksjon (STI) som involverer a) territoriumomfattende og samfunnsbaserte studier (undersøkelse og prøveinnsamling); b) simulering av STI-overføringsdynamikk og sammenligning av STI-intervensjonsstrategier gjennom matematisk modellering og kostnadseffektivitetsanalyse.
Målet med dette prosjektet er å vurdere byrden og overføringsdynamikken til kjønnssykdommer i befolkningen generelt og menn som har sex med menn (MSM) i Hong Kong.
Rundt 1300 seksuelt erfarne voksne og 900 MSM ville bli rekruttert, 100 deltakere ville bli invitert til individuelle dybdeintervjuer.
Hovedresultatmål inkluderer STI-historie og tjenestepreferanse, effektivitet målt ved andelen nye STI-infeksjoner (klamydia, gonoré og humane papillomavirusinfeksjoner) som er avverget over base-case scenario, og inkrementelt kostnadseffektivitetsforhold.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Etter utfylling av baseline-spørreskjemaet inviteres deltakerne til STI-selvprøve.
Hvis du er enig, vil en pakke med selvprøvesett, instruksjoner og emballasjemateriale for returpost bli levert til de valgte innsamlingsstedene.
Den andre runden med selvprøvetaking vil bli tilbudt minst ett år fra den første runden med selvprøvede prøver som ble samlet inn.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1977
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Hong Kong, China
-
Hong Kong, Hong Kong, China, Hong Kong, 0000
- The Chinese University of Hong Kong
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
seksuelt erfarne voksne
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre
- noen gang hatt sex
- bor normalt i Hong Kong
- kan kommunisere på engelsk eller kinesisk
Ekskluderingskriterier:
- unnlot å gi samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Generell befolkning
seksuelt erfarne voksne (18 år eller eldre) fra den tilfeldig utvalgte husholdningen
|
deltakere i begge grupper vil motta selvprøvetakingssett og levere de innsamlede prøvene til laboratoriet for testing
|
|
menn som har sex med menn
menn som har sex med menn på 18 år eller eldre og som normalt bor i Hong Kong
|
deltakere i begge grupper vil motta selvprøvetakingssett og levere de innsamlede prøvene til laboratoriet for testing
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
selvrapportert STI-diagnose i spørreskjema
Tidsramme: opptil 2 år
|
antall STI-diagnoser
|
opptil 2 år
|
|
effektiviteten til STI-intervensjonsstrategier
Tidsramme: 10 år
|
inkrementelt kostnadseffektivitetsforhold
|
10 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
STI-symptom rapportert i spørreskjema
Tidsramme: 12 måneder
|
typer symptompresentasjoner
|
12 måneder
|
|
betalingsvillighet for STI-testing rapportert i spørreskjema
Tidsramme: 12 måneder
|
betalingsvillighet (HKD)
|
12 måneder
|
|
prevalens av STI estimert gjennom laboratorietesting
Tidsramme: 12 måneder
|
prevalens av chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae og humant papillomavirusinfeksjoner fra selvinnsamlede prøver
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ngai Sze Wong, PhD, Chinese University of Hong Kong
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. mai 2021
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. februar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. mars 2021
Først lagt ut (Faktiske)
11. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CID-CUHK-E
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .