香港における性感染症の人口負担と介入への影響
2024年2月5日 更新者：Ngai Sze WONG、Chinese University of Hong Kong
これは、以下を含む 5 年間の学際的な性感染症 (STI) プロジェクトです。 b) 数学的モデリングと費用対効果分析による STI 感染力学のシミュレーションと STI 介入戦略の比較。
このプロジェクトの目的は、香港の一般集団および男性とセックスをする男性 (MSM) における STI の負担と感染力学を評価することです。
約 1,300 人の性経験のある成人と 900 人の MSM が募集され、100 人の参加者が個別の詳細なインタビューに招待されます。
主なアウトカム指標には、STI の病歴とサービスの好み、ベースケース シナリオを超えて回避された新しい STI 感染 (クラミジア、淋病、およびヒトパピローマウイルス感染) の割合によって測定される有効性、および増分費用対効果比が含まれます。
調査の概要
詳細な説明
ベースラインアンケートの完了後、参加者はSTIセルフサンプリングに招待されます。
同意した場合、セルフサンプリング キット、説明書、および返送用の梱包材のパッケージが、選択した集荷場所に配送されます。
自己サンプリングの第 2 ラウンドは、収集された第 1 ラウンドの自己サンプリング標本から少なくとも 1 年後に提供されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1860
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ngai Sze Wong, PhD
- 電話番号：(852)22528862
- メール：candy_wong@cuhk.edu.hk
研究場所
-
-
Hong Kong, China
-
Hong Kong、Hong Kong, China、香港、0000
- 募集
- The Chinese University of Hong Kong
-
コンタクト：
- Ngai Sze Wong, PhD
- 電話番号：22528862
- メール：candy_wong@cuhk.edu.hk
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
性経験のある大人
説明
包含基準:
- 18歳以上
- セックスをしたことがある
- 普段香港に住んでいる
- 英語または中国語でコミュニケーションできる
除外基準:
- 同意を提供できませんでした
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
一般人口
ランダムに選択された世帯の性経験のある成人 (18 歳以上)
|
両方のグループの参加者は、セルフサンプリングキットを受け取り、収集したサンプルを検査のために研究室に届けます
|
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男性とセックスする男性
香港在住の18歳以上の男性とセックスする男性
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両方のグループの参加者は、セルフサンプリングキットを受け取り、収集したサンプルを検査のために研究室に届けます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アンケートでの自己申告の STI 診断
時間枠：2年まで
|
性感染症診断数
|
2年まで
|
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性感染症介入戦略の有効性
時間枠：10年
|
増分費用対効果比
|
10年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アンケートで報告された性感染症の症状
時間枠：12ヶ月
|
症状の種類
|
12ヶ月
|
|
アンケートで報告された性感染症検査の支払い意思
時間枠：12ヶ月
|
支払い意思額 (HKD)
|
12ヶ月
|
|
臨床検査で推定される性感染症の有病率
時間枠：12ヶ月
|
自己収集サンプルからのクラミジア・トラコマチス、ナイセリア・ゴノロエおよびヒトパピローマウイルス感染の有病率
|
12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ngai Sze Wong, PhD、Chinese University of Hong Kong
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月13日
一次修了 (推定)
2024年12月31日
研究の完了 (推定)
2025年9月30日
試験登録日
最初に提出
2021年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月9日
最初の投稿 (実際)
2021年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月5日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- CID-CUHK-E
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
性感染症の臨床試験
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Institute of HIV Research and Innovation Foundation...amfAR, The Foundation for AIDS Research募集
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University of California, Los AngelesNational Institute of Mental Health (NIMH); Asociación Civil Impacta Salud y Educación, Peru完了
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University of ZurichSwiss HIV Cohort Study募集
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The Miriam HospitalBoston University; National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)積極的、募集していない
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Columbia UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)募集
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University of California, Los AngelesEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Tulane...完了
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FHI 360United States Agency for International Development (USAID)完了
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United States Department of Defense終了しました性感染症（STI）の予防 | 望まない妊娠の予防 | 性的リスクの軽減 | アルコールおよびその他の薬物使用の防止 | 親密なパートナーによる暴力の防止アメリカ
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ANRS, Emerging Infectious Diseases完了
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RTI InternationalDurham County Department of Public Health; Guilford County Department of Public Health; Wake County...終了しました